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Quel est cet insecte sur cette photo ?

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J'ai récemment trouvé cet insecte près de notre mur de véranda. De quel insecte s'agit-il ?
Est-ce toxique ?

Comme vous pouvez le voir, il a plusieurs pattes aussi fines que des cheveux, mais ce n'est pas comme un mille-pattes ou un mille-pattes commun. J'ai recherché cet insecte par recherche inversée d'images Google sans résultat.

Lieu : Calcutta, Inde

Nature : rapide, agressif.

Contrairement aux vers de terre, cet insecte aime se prélasser au soleil.


Je pense que c'est Scutigera coleoptrata.

Origine de l'image.


Cela ressemble à un mille-pattes domestique, qui est inoffensif pour les gens. Ceux que je rencontre adorent les endroits frais, sombres et humides comme le sous-sol et se déplacent à la vitesse de l'éclair. Ils ont également tendance à perdre leurs pattes lorsque vous essayez de les attraper.


Luciole

Les Lampyridae sont une famille d'insectes de l'ordre des coléoptères avec plus de 2000 espèces décrites. Ce sont des coléoptères à corps mou qui sont communément appelés lucioles, vers luisants, ou bugs de foudre pour leur utilisation remarquable de la bioluminescence au crépuscule pour attirer des partenaires ou des proies. Les lucioles produisent une "lumière froide", sans fréquences infrarouges ou ultraviolettes. Cette lumière produite chimiquement par le bas-ventre peut être jaune, verte ou rouge pâle, avec des longueurs d'onde de 510 à 670 nanomètres. [5] Certaines espèces telles que le "fantôme bleu" faiblement brillant de l'Est des États-Unis peuvent sembler émettre une lumière blanc bleuâtre à distance et dans des conditions de faible luminosité, mais leur lueur est vert vif lorsqu'elle est observée de près. [6] Leur teinte bleue perçue peut être due à l'effet Purkinje. [7]

Les lucioles se trouvent dans les climats tempérés et tropicaux. Beaucoup se trouvent dans les marais ou dans les zones boisées humides où leurs larves ont d'abondantes sources de nourriture. Certaines espèces sont appelées « vers luisants » en Eurasie et ailleurs. Alors que toutes les lucioles connues brillent sous forme de larves, seuls quelques adultes produisent de la lumière, et l'emplacement de l'organe lumineux varie selon les espèces et entre les sexes de la même espèce. La forme de l'insecte qui émet de la lumière varie d'une espèce à l'autre (par exemple, dans le ver luisant trouvé au Royaume-Uni, Lampyris noctiluca, c'est la femelle que l'on remarque le plus facilement. [8] [9] ). Dans les Amériques, le « ver luisant » fait également référence à la famille étroitement apparentée des Phhengodidae. En Nouvelle-Zélande et en Australie, le terme "ver luisant" est utilisé pour les larves luminescentes du moucheron des champignons Arachnocampe. [10] Chez certaines espèces de lucioles, les femelles sont incapables de voler. [11]


Contenu

Les phasmes peuvent être relativement grands, allant de 1,5 centimètre (0,6 in) à plus de 63 centimètres (25 in) de longueur. Femelles du genre Phryganistrie sont les insectes les plus longs du monde, mesurant jusqu'à 64 centimètres (25 pouces) de longueur totale dans le cas d'une espèce non décrite, y compris les pattes tendues. [3] Les espèces de phasmes les plus lourdes sont probablement Heteropteryx dilatata, dont les femelles peuvent peser jusqu'à 65 g (2,3 oz). [4]

Certains phasmes ont des formes cylindriques en forme de bâtonnets, tandis que d'autres ont des formes aplaties en forme de feuilles. De nombreuses espèces n'ont pas d'ailes ou ont des ailes réduites. [5] Le thorax est long chez les espèces ailées, car il abrite les muscles du vol, et est généralement beaucoup plus court chez les formes sans ailes. Lorsqu'elles sont présentes, la première paire d'ailes est étroite et cornée (durcie), tandis que les ailes postérieures sont larges, avec des nervures droites sur toute leur longueur et de multiples nervures transversales. Le corps est souvent encore modifié pour ressembler à de la végétation, avec des crêtes ressemblant à des nervures de feuilles, des tubercules ressemblant à de l'écorce et d'autres formes de camouflage. Quelques espèces, telles que Carausius morosus, sont même capables de changer leur pigmentation pour correspondre à leur environnement. Les pièces buccales dépassent de la tête. Les mandibules masticatrices sont uniformes d'une espèce à l'autre. Les pattes sont généralement longues et minces, et certaines espèces sont capables d'autotomie des membres (perte d'appendice). [5] Les phasmes ont de longues antennes minces, aussi longues ou plus longues que le reste du corps chez certaines espèces.

Tous les phasmes possèdent des yeux composés, mais les ocelles (organes sensibles à la lumière) ne se trouvent que chez certains mâles ailés. [5] Les Phasmides ont un système visuel impressionnant qui leur permet de percevoir des détails significatifs même dans des conditions sombres, ce qui convient à leur mode de vie typiquement nocturne. Ils naissent équipés de minuscules yeux composés avec un nombre limité de facettes. Au fur et à mesure que les phasmes se développent par mues successives, le nombre de facettes dans chaque œil augmente ainsi que le nombre de cellules photoréceptrices. La sensibilité de l'œil adulte est au moins dix fois supérieure à celle de la nymphe à son premier stade (stade de développement). Au fur et à mesure que l'œil devient plus complexe, les mécanismes d'adaptation aux changements d'obscurité/lumière sont également améliorés : les yeux dans des conditions sombres présentent moins de pigments écrans, qui bloqueraient la lumière, que pendant la journée, et des changements dans la largeur de la couche rétinienne pour s'adapter aux changements de lumière disponible sont significativement plus prononcés chez les adultes. La plus grande taille des yeux des insectes adultes les rend plus sujets aux dommages causés par les radiations. Cela explique pourquoi les individus adultes sont pour la plupart nocturnes. Une sensibilité réduite à la lumière chez les insectes nouvellement émergés les aide à s'échapper de la litière de feuilles où ils sont éclos et à se déplacer vers le haut dans le feuillage plus lumineux. Les jeunes phasmes se nourrissent diurnes (le jour) et se déplacent librement, élargissant ainsi leur aire d'alimentation. [6]

Les phasmes ont deux types de coussinets sur leurs pattes : des « coussinets d'orteils » collants et des « coussinets de talon » antiadhésifs un peu plus haut sur leurs pattes. Les coussinets de talon sont recouverts de poils microscopiques qui créent une forte friction à basse pression, leur permettant d'adhérer sans avoir à être décollés énergiquement de la surface à chaque pas. Les coussinets d'orteils collants sont utilisés pour fournir une adhérence supplémentaire lors de l'escalade, mais ne sont pas utilisés sur une surface plane. [7]

Les Phasmatodea sont présents partout dans le monde, à l'exception de l'Antarctique et de la Patagonie. Ils sont plus nombreux dans les régions tropicales et subtropicales. La plus grande diversité se trouve en Asie du Sud-Est et en Amérique du Sud, suivies de l'Australie, de l'Amérique centrale et du sud des États-Unis. [8] Plus de 300 espèces sont connues de l'île de Bornéo, ce qui en fait l'endroit le plus riche au monde pour Phasmatodea. [9]

Les espèces de Phasmatodea présentent des mécanismes de défense contre les prédateurs qui empêchent une attaque de se produire en premier lieu (défense primaire) et des défenses qui sont déployées après qu'une attaque a été lancée (défense secondaire). [dix]

Le mécanisme de défense le plus facilement identifiable avec Phasmatodea est le camouflage, sous la forme d'un mimétisme végétal. La plupart des phasmes sont connus pour reproduire efficacement les formes de bâtons et de feuilles, et les corps de certaines espèces (telles que Pseudodiacantha macklotti et Bactrododema centaurum) sont couvertes d'excroissances moussues ou lichéneuses qui complètent leur déguisement. Le fait de rester absolument stationnaires améliore leur discrétion. [10] Certaines espèces ont la capacité de changer de couleur lorsque leur environnement change (Bostra scabrinota, Timema californica). Dans une autre adaptation comportementale pour compléter la crypsis, un certain nombre d'espèces effectuent un mouvement de balancement où le corps se balance d'un côté à l'autre, ce qui est censé imiter le mouvement des feuilles ou des brindilles se balançant dans la brise. [11] [12] Une autre méthode par laquelle les phasmes évitent la prédation et ressemblent à des brindilles consiste à entrer dans un état cataleptique, où l'insecte adopte une posture rigide et immobile qui peut être maintenue pendant une longue période. [13] Les habitudes alimentaires nocturnes des adultes aident aussi Phasmatodea à rester caché des prédateurs. [13]

Dans une méthode de défense apparemment opposée, de nombreuses espèces de Phasmatodea cherchent à surprendre le prédateur envahissant en faisant clignoter des couleurs vives qui sont normalement cachées et en faisant un bruit fort. [14] Lorsqu'elles sont dérangées sur une branche ou un feuillage, certaines espèces, en se laissant tomber dans le sous-bois pour s'échapper, ouvriront momentanément leurs ailes pendant la chute libre pour afficher des couleurs vives qui disparaissent lorsque l'insecte se pose. D'autres maintiendront leur exposition jusqu'à 20 minutes, dans l'espoir d'effrayer le prédateur et de donner l'apparence d'une plus grande taille. Certains, comme Pterinoxylus spinulosus, accompagnent l'affichage visuel du bruit produit par le frottement de parties des ailes. [14]

Certaines espèces, comme les jeunes nymphes de Extatosoma tiaratum, ont été observés pour enrouler l'abdomen vers le haut sur le corps et la tête pour ressembler à des fourmis ou des scorpions dans un acte de mimétisme, un autre mécanisme de défense par lequel les insectes évitent de devenir des proies. Les œufs de certaines espèces comme Diapheromera femorata ont des projections charnues ressemblant à des élaiosomes (structures charnues parfois attachées aux graines) qui attirent les fourmis. Lorsque l'œuf a été transporté dans la colonie, la fourmi adulte nourrit l'élaiosome d'une larve tandis que l'œuf de phasme se développe dans les recoins du nid dans un environnement protégé. [15]

Lorsqu'ils sont menacés, certains phasmes équipés d'épines fémorales sur les pattes métathoraciques (Martini Oncotophasma, Eurycantha calcarata, Eurycantha horrida, Diapheromera veliei, Diapheromera covilleae, Heteropteryx dilatata) répondent en recourbant l'abdomen vers le haut et en balançant à plusieurs reprises les jambes ensemble, saisissant la menace. Si la menace est attrapée, les épines peuvent, chez l'homme, faire couler du sang et infliger des douleurs considérables. [11]

Certaines espèces sont équipées d'une paire de glandes sur le bord antérieur (avant) du prothorax qui permet à l'insecte de libérer des sécrétions défensives, y compris des composés chimiques d'effet variable : certaines produisent des odeurs distinctes, et d'autres peuvent provoquer une sensation de picotement et de brûlure dans les yeux et la bouche d'un prédateur. [16] Le spray contient souvent des métabolites volatils à l'odeur piquante, que l'on croyait auparavant concentrés dans l'insecte à partir de ses sources de nourriture végétale. Cependant, il semble maintenant plus probable que l'insecte fabrique ses propres produits chimiques défensifs. [17] De plus, la chimie du spray de défense d'au moins une espèce, Anisomorpha buprestoides, s'est avéré varier [17] en fonction du stade de la vie de l'insecte ou de la population particulière dont il fait partie. [18] Cette variation de pulvérisation chimique correspond également à des formes de couleur spécifiques à la région dans les populations de Floride, les différentes variantes ayant des comportements distincts. [19] Les embruns d'une espèce, Megacrania nigrosulfurea, est utilisé comme traitement contre les infections cutanées par une tribu de Papouasie-Nouvelle-Guinée en raison de ses composants antibactériens. [20] Certaines espèces utilisent une sécrétion défensive à plus courte portée, où les individus saignent par réflexe à travers les articulations de leurs jambes et les coutures de l'exosquelette lorsqu'ils sont dérangés, permettant au sang (hémolymphe), qui contient des composés désagréables, de décourager les prédateurs. Un autre stratagème consiste à régurgiter le contenu de leur estomac lorsqu'ils sont harcelés, repoussant ainsi les prédateurs potentiels. [21]

Le cycle de vie du phasme commence lorsque la femelle dépose ses œufs par l'une de ces méthodes d'oviposition : elle va soit faire tomber son œuf au sol par un mouvement de l'ovipositeur ou de tout son abdomen, placer soigneusement les œufs à l'aisselle des la plante hôte, les enterrer dans de petites fosses dans le sol ou coller les œufs à un substrat, généralement une tige ou une feuille de la plante alimentaire. Une seule femelle pond de 100 à 1 200 œufs après l'accouplement, selon les espèces. [11]

De nombreuses espèces de phasmes sont parthénogéniques, ce qui signifie que les femelles pondent des œufs sans avoir besoin de s'accoupler avec des mâles pour produire une progéniture. Les œufs de mères vierges sont entièrement femelles et éclosent en nymphes qui sont des copies exactes de leurs mères. Les espèces de phasmes qui sont le produit de l'hybridation sont généralement des parthénogènes obligatoires, [22] mais les non-hybrides sont des parthénogènes facultatifs, ce qui signifie qu'ils conservent la capacité de s'accoupler et que leur comportement sexuel dépend de la présence et de l'abondance des mâles. [23]

Les œufs de Phasmatodea ressemblent à des graines par leur forme et leur taille et ont une coquille dure. Ils ont une structure en forme de couvercle appelée opercule au pôle antérieur, à partir de laquelle la nymphe émerge lors de l'éclosion. La durée d'éclosion des œufs varie de 13 à plus de 70 jours, avec une moyenne d'environ 20 à 30 jours. [11] Certaines espèces, en particulier celles des régions tempérées, subissent une diapause, où le développement est retardé pendant les mois d'hiver. La diapause est déclenchée par l'effet des jours courts sur les adultes en ponte ou peut être déterminée génétiquement. La diapause est rompue par l'exposition au froid de l'hiver, provoquant l'éclosion des œufs au printemps suivant. Parmi les espèces d'importance économique telles que Diapheromera femorata, la diapause entraîne le développement de cycles d'épidémies de deux ans. [24]

Les œufs de nombreuses espèces portent un capitule gras en forme de bouton qui coiffe l'opercule. Cette structure attire les fourmis en raison de sa ressemblance avec l'élaiosome de certaines graines de plantes qui sont des sources de nourriture recherchées pour les larves de fourmis, et contribuent généralement à assurer la dispersion des graines par les fourmis, une forme de mutualisme fourmi-plante appelée myrmécochorie. Les fourmis emmènent l'œuf dans leur nid sous terre et peuvent retirer le capitule pour nourrir leurs larves sans nuire à l'embryon de phasme. Là, l'œuf éclot et la jeune nymphe, qui ressemble initialement à une fourmi (un autre exemple de mimétisme chez les Phasmatodea), émerge finalement du nid et grimpe à l'arbre le plus proche pour se mettre en sécurité dans le feuillage. [11] Les œufs des phasmes ont une couche d'oxalate de calcium qui leur permet de survivre indemnes dans le tube digestif des oiseaux. Il a été suggéré que les oiseaux pourraient jouer un rôle dans la dispersion des espèces de phasmes parthénogénétiques, en particulier vers les îles. [25]

Le cycle de vie des Phasmatodea est hémimétabole, passant par une série de plusieurs stades larvaires. Une fois émergée, une nymphe va manger sa peau moulée. L'âge adulte est atteint pour la plupart des espèces après plusieurs mois et de nombreuses mues. La durée de vie de Phasmatodea varie selon les espèces, mais varie de quelques mois à trois ans. [26]

Les phasmes sont herbivores, se nourrissant principalement de feuilles d'arbres et d'arbustes, et constituent une composante évidente de nombreux systèmes néotropicaux (Amérique du Sud). Les Phasmatodea y ont été postulés comme herbivores dominants dans les espaces lumineux. Leur rôle dans l'écosystème forestier est considéré comme important par de nombreux scientifiques, qui soulignent l'importance des lacunes lumineuses dans le maintien de la succession et de la résilience dans les forêts climaciques. La présence de phasmes diminue la production nette des plantes de début de succession en les consommant puis enrichit le sol par défécation. Cela permet aux plantes de succession tardive de s'établir et favorise le recyclage de la forêt tropicale. [27]

Les Phasmatodea sont reconnus comme nuisibles aux arbres forestiers et d'ombrage par défoliation. Didymurie violescens, Podacanthus wilkinsoni et Ctenomorphodes tessulatus en Australie, Diapheromera femorata en Amérique du Nord et Graeffea crouani dans les plantations de cocotiers du Pacifique Sud, tous surviennent lors de foyers d'importance économique. [28] En effet, dans le sud des États-Unis, ainsi qu'au Michigan et au Wisconsin, la canne est un problème important dans les parcs et les sites de loisirs, où elle consomme le feuillage des chênes et autres feuillus. Épidémies sévères du bâton de marche, Diapheromera femorata, se sont produits dans les montagnes Ouachita de l'Arkansas et de l'Oklahoma. Les insectes mangent tout le limbe. En cas de fortes infestations, des peuplements entiers d'arbres peuvent être complètement dénudés. [29] Une défoliation continue sur plusieurs années entraîne souvent la mort de l'arbre. Parce que ces espèces ne peuvent pas voler, les infestations sont généralement contenues dans un rayon de quelques centaines de mètres. Néanmoins, les dommages subis par les parcs de la région sont souvent coûteux. Les efforts de contrôle dans le cas des infestations ont généralement impliqué des pesticides chimiques. Les feux au sol sont efficaces pour tuer les œufs mais présentent des inconvénients évidents. [29] En Nouvelle-Galles du Sud, la recherche a étudié la faisabilité de contrôler les phasmes en utilisant des ennemis naturels tels que les guêpes parasites (Myrmécomimèse spp.). [30]

La classification des Phasmatodea est complexe et les relations entre ses membres sont mal comprises. [31] De plus, il y a beaucoup de confusion sur le nom ordinal. Phasmida est préféré par de nombreux auteurs, bien qu'il soit mal formé [ citation requise ] Phasmatodea est correctement formé et est largement accepté. [32] Cependant, Brock et Marshall soutiennent : [33]

Phasmida est le nom le plus ancien et le plus simple, utilisé pour la première fois par Leach en 1815 dans "Brewster's Edinburgh Encyclopaedia" volume 9, p. 119, et largement utilisé dans les principaux manuels d'entomologie, les dictionnaires et de nombreux articles scientifiques et livres sur les phasmes. Comme il n'y a aucune contrainte de choisir le nom « grammaticalement correct » [que certains prétendent être Phasmatodea Jacobson & Bianchi, 1902], le choix d'un nom établi de longue date (et simple) est raisonnable, bien que la probabilité de persuader tous les collègues de s'entendre sur le l'utilisation de Phasmida est peu probable.

L'ordre des Phasmatodea est parfois considéré comme étant lié à d'autres ordres, notamment les Blattodea, les Mantodea, les Notoptera et les Dermaptera, mais les affiliations sont incertaines et le groupement (parfois appelé « Orthopteroidea ») peut être paraphylétique (ne pas avoir d'ancêtre commun) et donc invalide dans la circonscription traditionnelle (ensemble d'attributs que possèdent tous les membres). Les Phasmatodea, autrefois considérés comme un sous-ordre des Orthoptères, sont désormais traités comme un ordre à part entière. [34] Les caractéristiques anatomiques les séparent en tant que groupe monophylétique (descendant d'un ancêtre commun) des Orthoptères. L'un est l'exemple parmi toutes les espèces de Phasmatodea d'une paire de glandes exocrines à l'intérieur du prothorax utilisées pour la défense. Une autre est la présence d'un sclérite spécialement formé (plaque durcie), appelé vomer, qui permet au mâle d'embrasser la femelle pendant l'accouplement. [35]

L'ordre est divisé en deux, ou parfois trois, sous-ordres. [35] La division la plus courante est en sous-ordre des groupes Anareolatae et Areolatae, qui se distinguent selon que l'insecte a une aréole enfoncée, ou des zones circulaires, sur la face inférieure des apex des tibias moyen et postérieur (Aréole) ou non ( anaréolé). Cependant, les relations phylogénétiques (évolutives) entre les différents groupes sont mal résolues. La monophylie d'Anareolatae a été remise en question et la morphologie des œufs peut être une meilleure base pour la classification. [32] Une alternative est de diviser les Phasmatodea en trois sous-ordres Agathemerodea (1 genre et 8 espèces), Timematodea (1 genre et 21 espèces) et Verophasmatodea pour les taxons restants. [36] Cette division n'est cependant pas entièrement étayée par les études moléculaires, qui récupèrent Agathemerodea comme nichée dans Verophasmatodea plutôt que d'être le groupe frère de ce dernier groupe. [37] [38] Plus de 3.000 espèces ont été décrites, avec beaucoup plus encore à décrire tant dans les collections de musée que dans le sauvage. [39]

Les fossiles de Phasmatodea sont rares, que ce soit à l'état adulte ou sous forme d'œufs, les ailes isolées sont les parties les plus couramment trouvées. Le groupe moderne est monophylétique.Plusieurs familles mésozoïques semblent être liées aux phasmes et sont généralement mais pas universellement reconnues comme étant des phasmes du groupe souche. Une espèce est connue (comme une aile antérieure) des lits de fossiles productifs de la Formation de Crato au Brésil, Cretophasma araripensis (Aérophasmatidae). D'autres membres des Aerophasmatidae sont connus du Jurassique d'Angleterre, d'Allemagne et du Kazakhstan. [40] Les phasmes sont rares dans l'ambre, mais Gallophasma longipalpis a été trouvé en 2010 dans l'Éocène inférieur de la France. [41] Engel, Wang et Alqarni (2016) ont décrit un membre de la famille des Phasmatidae sensu lato de l'ambre birman du Crétacé (Cénomanien), Echinosomiscus primoticus. Selon les auteurs, la découverte de E. primoticus fournit la première preuve fiable pour Euphasmatodea (le clade contenant tous les phasmatodes vivants à l'exception des membres du genre Timema) et même Neophasmatodea (le clade contenant tous les membres vivants des Euphasmatodea à l'exception des aschiphasmatides) au Cénomanien. [42] De nombreux Phasmatidés-souches éteints appartiennent à la superfamille Susumanioidea qui contient plus de 20 genres datant du Jurassique à l'Éocène, y compris Éopréphasme et Crétophasmomima.

Le plus ancien fossile d'insecte foliaire (Phylliinae) est Eophyllium messelensis de l'Éocène de Messel, en Allemagne, vieux de 47 millions d'années. Par sa taille et sa forme corporelle cryptique (en forme de feuille), il ressemble beaucoup aux espèces existantes, ce qui suggère que le comportement du groupe a peu changé depuis cette époque. [43] L'agathemerodea, auparavant placée au niveau du sous-ordre, est désormais considérée nomen dubium.


Insectes

La plupart des membres du sous-phylum Hexapodes sont des insectes (classe Insecta). En fait, plus de la moitié de tous les organismes connus sont des insectes. Il pourrait y avoir plus de 10 millions d'espèces d'insectes dans le monde, dont la plupart n'ont pas encore été identifiées. Il est clair que les insectes, et non les humains, dominent la vie sur Terre.

Hexapode. Un grillon sur feuille verte. Pouvez-vous trouver les six pattes attachées au thorax ?

Structure et fonction des insectes

La longueur des insectes varie de moins d'un millimètre à environ la longueur de votre bras. Ils peuvent être trouvés dans la plupart des habitats, mais ils sont principalement terrestres. Beaucoup peuvent voler, ils sont donc aussi aériens. Comme les autres arthropodes, les insectes ont une tête, un thorax et un abdomen. Ils ont une grande variété d'appendices, dont six pattes attachées au thorax.

Les insectes ont une paire d'antennes pour &ldquosmeling&rdquo et &ldquotasting&rdquo les produits chimiques. Certains insectes peuvent également utiliser leurs antennes pour détecter le son. D'autres organes sensoriels sur la tête comprennent plusieurs yeux simples et une paire d'yeux composés. Les Yeux composés laissez les insectes voir les images. Les papillons et les abeilles peuvent même voir en couleur. Pour l'alimentation, la tête contient une paire de mandibules et deux paires de maxilles. Les insectes consomment une large gamme d'aliments et leurs pièces buccales sont devenues spécialisées. Plusieurs variantes sont présentées dans Chiffre au dessous de.

Spécialité de la pièce buccale dans les insectes. Les pièces buccales des insectes sont adaptées à différentes sources de nourriture. Comment pensez-vous que les différentes pièces buccales ont évolué ? (CC BY-NC 3.0 Christopher Auyeung - Fondation CK-12).

Un abdomen d'insecte contient la plupart des organes internes. Comme les autres arthropodes, les insectes ont un système digestif complet. Ils ont également un système circulatoire ouvert et un système nerveux central. Comme les autres arthropodes terrestres, ils ont une trachée pour respirer l'air et des tubules de Malpighi pour l'excrétion.

Vol d'insectes

La principale raison du succès des insectes est leur capacité à voler. Les insectes sont les seuls invertébrés capables de voler et ont été les premiers animaux à évoluer en vol. Le vol a des avantages importants. C'est un moyen garanti d'échapper aux prédateurs non volants. Il aide également à la recherche de nourriture et de partenaires.

Les insectes ont généralement deux paires d'ailes pour voler. Les ailes font partie de l'exosquelette et sont attachées au thorax. Les ailes d'insectes présentent beaucoup de variations. Comme vous pouvez le voir dans Chiffre ci-dessous, les ailes de papillon sont minces comme du papier, tandis que les ailes de scarabée sont comme une armure. Toutes les ailes d'insectes ne fonctionnent pas de la même manière non plus. Ils diffèrent par la façon dont les muscles sont attachés et si les deux paires d'ailes fonctionnent indépendamment ou ensemble. Outre le vol, les ailes remplissent d'autres fonctions. Ils peuvent protéger le corps (coléoptères), communiquer visuellement avec d'autres insectes (papillons) ou produire des sons pour attirer les partenaires (katydidés).

Forme et fonction dans les ailes d'insectes. Les coléoptères, les papillons et les katydides ont tous deux paires d'ailes qu'ils utilisent pour voler. Cependant, les ailes sont très différentes car elles ont également d'autres fonctions.

Reproduction d'insectes

Presque tous les insectes se reproduisent sexuellement. Certains peuvent également se reproduire de manière asexuée. Un exemple d'un cycle de vie d'insecte est montré dans Chiffre au dessous de.

Cycle de vie des insectes. Ce diagramme représente le cycle de vie d'un moustique. La plupart des insectes ont un cycle de vie similaire.

Lorsqu'un œuf d'insecte éclot, une larve émerge. La larve mange et grandit, puis entre au stade de nymphe. Les pupe est immobile et peut être enfermé dans un cocon. Au stade de la nymphe, l'insecte passe par métamorphose. Les tissus et les appendices de la larve se décomposent et se réorganisent sous la forme adulte. Comment une transformation aussi incroyable a-t-elle évolué ? La métamorphose est en fait très avantageuse. Il permet de répartir les fonctions entre les étapes de la vie. Chaque étape peut faire évoluer des adaptations pour l'adapter à ses fonctions spécifiques sans affecter les adaptations de l'autre étape.

Comportement des insectes

Les insectes sont capables d'une gamme surprenante de comportements. La plupart de leurs comportements, comme voler et s'accoupler, sont instinctifs. Ce sont des comportements qui n'ont pas besoin d'être appris. Ils sont en grande partie contrôlés par les gènes. Cependant, certains comportements d'insectes sont appris. Par exemple, les fourmis et les abeilles peuvent apprendre où se trouve la nourriture et continuer à en redemander.

De nombreuses espèces d'insectes ont développé des comportements sociaux complexes. Ils vivent ensemble en grandes colonies organisées (voir Chiffre au dessous de). C'est le cas des fourmis, des termites, des abeilles et des guêpes. Les colonies peuvent comprendre des millions d'insectes individuels. Les membres de la colonie se partagent le travail de la colonie. Différents insectes sont spécialisés pour différents travaux. Certains se reproduisent, tandis que d'autres s'occupent des jeunes. D'autres encore obtiennent de la nourriture ou défendent le nid.

Nid de termites. Cette structure en forme de cathédrale est le nid d'une énorme colonie de termites en Australie. En fait, c'est la plus grande termitière connue au monde. Il culmine à 7,5 mètres (25 pieds) au-dessus du sol et abrite des millions de termites.

Vivre dans une grande colonie nécessite une bonne communication. Les fourmis communiquent avec des produits chimiques appelés phéromones. Par exemple, une fourmi dépose des phéromones sur le sol lorsqu'elle retourne au nid à partir d'une source de nourriture. Il marque le chemin pour que d'autres fourmis puissent trouver la nourriture. Les abeilles communiquent en faisant une &ldquowaggle dance.&rdquo

KQED : Fourmis : La majorité invisible

La plupart d'entre nous pensent que les fourmis ne sont que des parasites. Mais pas Brian Fisher. Connu sous le nom de &ldquoThe Ant Guy,&rdquo, il a pour mission de montrer au monde à quel point ces petites créatures sont importantes et étonnantes. Dans le processus, il espère cataloguer toutes les 30 000 espèces de fourmis du monde avant qu'elles ne deviennent les victimes de la perte d'habitat.

KQED : Les coccinelles : une population de millions

Les coccinelles, également connues sous le nom de coccinelles, ont un cycle de vie de quatre à six semaines. En un an, jusqu'à six générations de coccinelles peuvent éclore. Au printemps, chaque femelle adulte pond jusqu'à 300 œufs en petites grappes sur les plantes où les pucerons sont présents. Au bout d'une semaine, les larves aptères éclosent. Les larves et les adultes des coccinelles sont des prédateurs actifs, ne mangeant que des pucerons, des écailles, des acariens et d'autres insectes phytophages. Les coccinelles vivent sur la végétation où se trouvent leurs proies, qui comprennent des roses, des lauriers roses, des asclépiades et des brocolis. Les coccinelles adultes n'ont pas très bon goût. Un oiseau assez négligent pour essayer d'en manger un ne l'avalera pas.

De la fin mai au début juin, lorsque les larves ont épuisé leurs réserves de nourriture, les adultes migrent vers les montagnes. Là, ils mangent principalement du pollen. Les coccinelles engraissent en mangeant le pollen, ce qui les éloigne pendant leur hibernation de neuf mois. Des milliers d'adultes hibernent en groupes serrés, appelés agrégats, sous les feuilles mortes et la litière au sol près des cours d'eau. Dans les jours clairs et plus chauds du début du printemps, les coccinelles brisent les agrégats et commencent plusieurs jours d'accouplement.

Insectes et humains

La plupart des humains interagissent avec les insectes tous les jours. Beaucoup de ces interactions sont inoffensives et passent souvent inaperçues. Cependant, les insectes causent beaucoup de mal aux humains. Ils propagent des maladies humaines. Par exemple, la peste bubonique mortelle du moyen âge était propagée par les puces. Aujourd'hui, des millions de personnes meurent chaque année du paludisme, propagé par les moustiques. Les insectes mangent aussi nos récoltes. Parfois, ils voyagent en énormes essaims qui dépouillent complètement la terre de toute matière végétale (voir Chiffre au dessous de). D'autre part, nous dépendons des insectes pour la nourriture même que nous mangeons. Sans insectes pour les polliniser, les plantes à fleurs, y compris de nombreuses cultures vivrières, ne pourraient pas se reproduire.

Essaim de criquets. Un essaim de criquets dans le pays africain de la Mauritanie obscurcit le ciel de la mi-journée. Les insectes affamés mangeront pratiquement toutes les plantes sur leur passage.

KQED : Better Bees : Super Bee et Wild Bee

Les abeilles sont l'un des insectes les plus connus de la planète. Les abeilles sont naturalisées sur tous les continents, à l'exception de l'Antarctique. Les abeilles ont une structure sociale très développée et dépendent de leur communauté, ou colonie, pour leur survie, avec une colonie contenant jusqu'à 20 000 abeilles. Lorsque les abeilles recherchent le nectar des plantes, le pollen adhère aux poils duveteux qui recouvrent leurs pattes postérieures. À la fleur suivante, une partie du pollen se détache et fertilise cette fleur. De cette façon, les abeilles contribuent à améliorer la production de fruits. Rien qu'aux États-Unis, les abeilles pollinisent environ 130 variétés différentes de fruits, de fleurs, de noix et de légumes. Les agriculteurs dépendent évidemment des abeilles pour polliniser les cultures, comme les fruits et les noix, mais ces dernières années, des milliers de colonies d'abeilles ont disparu. Cela pourrait être un problème dévastateur pour les agriculteurs. Peut-on faire quelque chose ? Rencontrez deux chercheurs du nord de la Californie à la recherche de moyens de s'assurer que nous avons toujours des abeilles pour polliniser les cultures.


Quel est cet insecte sur cette photo ? - La biologie

Qu'est-ce que le contrôle biologique ?

Ce segment comprend plusieurs paragraphes avec des informations générales sur la lutte biologique et ces sous-sections :

La lutte biologique est une composante d'une stratégie de lutte intégrée contre les ravageurs. Elle est définie comme la réduction des populations de ravageurs par les ennemis naturels et implique généralement un rôle humain actif. Gardez à l'esprit que toutes les espèces d'insectes sont également supprimées par des organismes naturels et des facteurs environnementaux, sans intervention humaine. C'est ce qu'on appelle souvent le contrôle naturel. Ce guide met l'accent sur la lutte biologique contre les insectes mais la lutte biologique contre les mauvaises herbes et les maladies des plantes est également incluse. Les ennemis naturels des insectes nuisibles, également appelés agents de lutte biologique, comprennent les prédateurs, les parasitoïdes et les agents pathogènes. La lutte biologique contre les mauvaises herbes comprend les insectes et les agents pathogènes. Les agents de lutte biologique contre les maladies des plantes sont le plus souvent appelés antagonistes.

Les prédateurs, tels que les coccinelles et les chrysopes, sont principalement des espèces libres qui consomment un grand nombre de proies au cours de leur vie. Les parasitoïdes sont des espèces dont le stade immature se développe sur ou à l'intérieur d'un seul insecte hôte, tuant finalement l'hôte. De nombreuses espèces de guêpes et certaines mouches sont des parasitoïdes. Les agents pathogènes sont des organismes pathogènes, notamment des bactéries, des champignons et des virus. Ils tuent ou affaiblissent leur hôte et sont relativement spécifiques à certains groupes d'insectes. Chacun de ces groupes d'ennemis naturels est discuté beaucoup plus en détail dans les sections suivantes.

Les comportements et les cycles de vie des ennemis naturels peuvent être relativement simples ou extraordinairement complexes, et tous les ennemis naturels des insectes ne sont pas bénéfiques pour la production agricole. Par exemple, les hyperparasitoïdes sont des parasitoïdes d'autres parasitoïdes. Dans les pommes de terre cultivées dans le Maine, 22 parasitoïdes de pucerons ont été identifiés, mais ceux-ci ont été attaqués par 18 espèces supplémentaires d'hyperparasitoïdes.

Ce guide se concentre sur les espèces pour lesquelles les avantages de leur présence l'emportent sur les inconvénients. Un ennemi naturel efficace doit avoir un taux de reproduction élevé, une bonne capacité de recherche, une spécificité d'hôte, être adaptable à différentes conditions environnementales et être synchronisé avec son hôte (ravageur).

Un taux de reproduction élevé est important pour que les populations de l'ennemi naturel puissent augmenter rapidement lorsque des hôtes sont disponibles. L'ennemi naturel doit être efficace dans la recherche de son hôte et il ne doit rechercher qu'une ou quelques espèces hôtes. Les araignées, par exemple, se nourrissent de nombreux hôtes différents, y compris d'autres ennemis naturels. Il est également très important que l'ennemi naturel apparaisse en même temps que son hôte. Par exemple, si l'ennemi naturel est un parasitoïde des œufs, il doit être présent lorsque les œufs hôtes sont disponibles. Aucun ennemi naturel n'a tous ces attributs, mais ceux avec plusieurs caractéristiques seront plus importants pour aider à maintenir les populations de ravageurs.

Il existe trois grands types de lutte biologique qui se chevauchent quelque peu : la conservation, la lutte biologique classique (introduction d'ennemis naturels dans un nouveau lieu) et l'augmentation.

La conservation des ennemis naturels est probablement la pratique de lutte biologique la plus importante et la plus facilement disponible pour les producteurs. Les ennemis naturels sont présents dans tous les systèmes de production, du jardin d'arrière-cour au champ commercial. Ils sont adaptés à l'environnement local et au ravageur ciblé, et leur conservation est généralement simple et économique. Avec relativement peu d'efforts, l'activité de ces ennemis naturels peut être observée. Les chrysopes, les coccinelles, les larves de syrphes et les momies de pucerons parasitées sont presque toujours présentes dans les colonies de pucerons. Les mouches adultes infectées par des champignons sont souvent courantes après des périodes de forte humidité. Ces contrôles naturels sont importants et doivent être conservés et pris en compte lors de la prise de décisions en matière de lutte antiparasitaire. Dans de nombreux cas, l'importance des ennemis naturels n'a pas été suffisamment étudiée ou ne devient apparente qu'une fois l'utilisation d'insecticides arrêtée ou réduite. Souvent, le mieux que nous puissions faire est de reconnaître que ces facteurs sont présents et de minimiser les impacts négatifs sur eux. Si un insecticide est nécessaire, tout doit être fait pour utiliser un matériau sélectif de manière sélective.

Lutte biologique classique

Dans de nombreux cas, le complexe d'ennemis naturels associés à un insecte nuisible peut être inadéquat. Cela est particulièrement évident lorsqu'un insecte ravageur est accidentellement introduit dans une nouvelle zone géographique sans ses ennemis naturels associés. Ces parasites introduits sont appelés exotiques et représentent environ 40 % des insectes nuisibles aux États-Unis. Des exemples de ravageurs des légumes introduits comprennent la pyrale du maïs, l'un des insectes les plus destructeurs en Amérique du Nord. Pour obtenir les ennemis naturels nécessaires, nous nous tournons vers la lutte biologique classique. Il s'agit de la pratique consistant à importer et à libérer pour l'établissement des ennemis naturels pour lutter contre un ravageur (exotique) introduit, bien qu'elle soit également pratiquée contre les insectes ravageurs indigènes. La première étape du processus consiste à déterminer l'origine du ravageur introduit, puis à collecter les ennemis naturels appropriés (de cet endroit ou d'endroits similaires) associés au ravageur ou à des espèces étroitement apparentées. L'ennemi naturel est ensuite soumis à un processus de quarantaine rigoureux, afin de s'assurer qu'aucun organisme indésirable (tel que les hyperparasitoïdes) n'est introduit, puis élevé, idéalement en grand nombre, et relâché. Des études de suivi sont menées pour déterminer si l'ennemi naturel s'est établi avec succès sur le site de lâcher et pour évaluer les avantages à long terme de sa présence.

Il existe de nombreux exemples de programmes de lutte biologique classiques réussis. L'un des premiers succès a été avec la cochenille cotonneuse, un ravageur qui a dévasté l'industrie californienne des agrumes à la fin des années 1800. Un insecte prédateur, le coléoptère vedalia, et une mouche parasitoïde ont été introduits d'Australie. En quelques années, la cochenille cotonneuse a été complètement contrôlée par ces ennemis naturels introduits. Les dégâts causés par le charançon de la luzerne, un important ravageur du fourrage introduit, ont été considérablement réduits par l'introduction de plusieurs ennemis naturels. Environ 20 ans après leur introduction, la superficie de luzerne traitée contre le charançon de la luzerne dans le nord-est des États-Unis a été réduite de 75 pour cent. Une petite guêpe, Trichogramma ostriniae, introduite de Chine pour aider à lutter contre la pyrale du maïs, est un exemple récent d'une longue histoire d'efforts classiques de lutte biologique contre ce ravageur majeur. De nombreux programmes classiques de lutte biologique contre les insectes nuisibles et les mauvaises herbes sont en cours aux États-Unis et au Canada.

La lutte biologique classique est de longue durée et peu coûteuse. Hormis les coûts initiaux de collecte, d'importation et d'élevage, peu de dépenses sont engagées. Lorsqu'un ennemi naturel est établi avec succès, il nécessite rarement un apport supplémentaire et il continue de tuer le ravageur sans l'aide directe de l'homme et sans frais. Malheureusement, la lutte biologique classique ne fonctionne pas toujours. Il est généralement plus efficace contre les ravageurs exotiques et moins contre les insectes ravageurs indigènes. Les raisons de l'échec sont souvent inconnues, mais peuvent inclure le lâcher de trop peu d'individus, une mauvaise adaptation de l'ennemi naturel aux conditions environnementales sur le lieu de lâcher et un manque de synchronisation entre le cycle de vie de l'ennemi naturel et celui du ravageur hôte.

Ce troisième type de lutte biologique implique la libération supplémentaire d'ennemis naturels. Relativement peu d'ennemis naturels peuvent être relâchés à un moment critique de la saison (lâcher inoculatif) ou littéralement des millions peuvent être relâchés (lâcher inondant). De plus, le système de culture peut être modifié pour favoriser ou augmenter les ennemis naturels. Cette dernière pratique est souvent appelée manipulation de l'habitat.
Un exemple de libération inoculative se produit dans la production en serre de plusieurs cultures. Des lâchers périodiques du parasitoïde, Encarsia formosa, sont utilisés pour lutter contre l'aleurode des serres, et l'acarien prédateur, Phytoseiulus persimilis, est utilisé pour lutter contre le tétranyque à deux points.
Les coccinelles, les chrysopes ou les parasitoïdes tels que Trichogramma sont fréquemment lâchés en grand nombre (lâcher inondant). Les taux de libération recommandés pour Trichogramma dans les cultures maraîchères ou de plein champ varient de 5 000 à 200 000 par acre par semaine selon le niveau d'infestation par les ravageurs. De même, les nématodes entomopathogènes sont libérés à des taux de millions et même de milliards par acre pour le contrôle de certains insectes ravageurs du sol.
La manipulation de l'habitat ou de l'environnement est une autre forme d'augmentation. Cette tactique consiste à modifier le système de culture pour augmenter ou améliorer l'efficacité d'un ennemi naturel. De nombreux parasitoïdes et prédateurs adultes bénéficient des sources de nectar et de la protection offerte par les refuges tels que les haies, les cultures de couverture et les bordures de mauvaises herbes.

Les plantations mixtes et la fourniture de bordures fleuries peuvent augmenter la diversité des habitats et fournir un abri et des sources de nourriture alternatives.Ils s'intègrent facilement dans les jardins familiaux et même dans les plantations commerciales à petite échelle, mais sont plus difficiles à intégrer dans la production agricole à grande échelle. Il peut également y avoir un certain conflit avec la lutte antiparasitaire pour le grand producteur en raison de la difficulté de cibler les espèces nuisibles et de l'utilisation de refuges par les insectes nuisibles ainsi que les ennemis naturels.
Des exemples de manipulation de l'habitat comprennent la culture de plantes à fleurs (sources de pollen et de nectar) à proximité des cultures pour attirer et maintenir des populations d'ennemis naturels. Par exemple, les mouches en vol stationnaire adultes peuvent être attirées par les plantes ombellifères en fleurs.


Des travaux récents en Californie ont démontré que la plantation de pruniers dans les vignes offre un habitat d'hivernage amélioré ou un refuge pour un parasitoïde clé de la vigne. Les pruniers abritent un hôte alternatif pour le parasitoïde, qui ne pouvait auparavant hiverner qu'à de grandes distances de la plupart des vignobles. Il faut faire preuve de prudence avec cette tactique, car certaines plantes attrayantes pour les ennemis naturels peuvent également être des hôtes de certaines maladies des plantes, en particulier des virus végétaux qui pourraient être véhiculés par des insectes ravageurs vers la culture. Bien que la tactique semble être très prometteuse, seuls quelques exemples ont fait l'objet de recherches et de développements adéquats.

Achat et libération d'ennemis naturels

De nombreux insectariums commerciaux élèvent et commercialisent une variété d'ennemis naturels, notamment des acariens prédateurs, des coccinelles, des chrysopes, des mantes religieuses et plusieurs espèces de parasitoïdes. Le succès de ces lâchers nécessite un timing approprié (l'hôte doit être présent ou l'ennemi naturel mourra ou quittera simplement la zone) et la libération du nombre correct d'ennemis naturels par unité de surface (taux de lâcher). Dans de nombreux cas, le taux de libération le plus efficace n'a pas été identifié car il variera en fonction du type de culture et de la densité de l'hôte cible.

Le succès nécessite également un ennemi naturel sain et robuste. Ce guide ne fait pas de recommandations spécifiques sur l'achat ou la libération des ennemis naturels disponibles dans le commerce, mais il fournit des informations essentielles sur la biologie et le comportement de la plupart des espèces élevées commercialement. Ces informations devraient être utiles pour prendre des décisions concernant leur utilisation.


Ordre des insectes Plécoptères (Papillons)

Les phlébotomes sont le plus gros des trois principaux types d'insectes des ruisseaux à truites. Bien que beaucoup moins importants que les caddis et les éphémères dans l'Est et le Midwest où ils sont principalement considérés comme des nymphes pratiques à imiter quand rien ne se passe, c'est dans l'Ouest que cet ordre prend tout son sens. Ils peuvent provoquer une pêche exceptionnelle, et sur de nombreuses rivières, leurs éclosions sont les principaux événements de la saison.

L'année commence avec les petits plécoptères noirs des familles Capniidae, Leuctridae et Nemouridae, parmi les seuls insectes aquatiques actifs disponibles pour la truite. Au fur et à mesure que l'année avance vers la fin de l'hiver et le début du printemps, les grands Springflies de la famille des Perlodidae à l'ouest et les Willowflies des Taeniopterygidae sont parfois les premiers insectes à mouche sèche de la saison. Lorsque le printemps arrive pleinement, il en va de même pour les mouches des pierres les plus importantes pour le pêcheur à la ligne - les gigantesques salmonflies Pteronarcyidae de la légende occidentale. Les grosses pierres dorées des Perlidae complètent ces éclosions et sont plus courantes dans tout le pays. L'été apporte des éclosions importantes des petites pierres jaunes de la famille des Perlodidae et des petites mouches jaunes ou vertes Chloroperlidae qui sont des vues communes.

Bien qu'il existe des preuves suggérant que quelques espèces dans l'Ouest peuvent émerger en eau libre, les plécoptères doivent en grande partie leur statut inférieur à un terrestre ( Terrestre: Les insectes qui vivent sur terre et se nourrissent de truites uniquement lorsqu'elles tombent accidentellement dans l'eau sont appelés "terrestres" pour les pêcheurs à la mouche, et ils sont très importants à la fin de l'été. ) style d'émergence. Cela les protège des truites à un stade où la plupart des éphémères et des phryganes sont très vulnérables. À quelques exceptions près, ils émergent en rampant hors de l'eau sur des rochers, des bâtons ou d'autres objets du rivage. Chez certaines espèces, l'adulte émerge de la nymphe à quelques centimètres de l'eau, d'autres rampent assez loin dans les bois. Mais cette distinction importe peu à la truite. A l'Est, les populations des plus grandes espèces sont plus clairsemées et leur activité est le plus souvent nocturne. Cela réduit encore leur importance pour les pêcheurs, sinon la truite.

Après leur émergence, les adultes peuvent vivre jusqu'à un mois. Comme les phryganes et contrairement aux éphémères, de nombreuses espèces de phlébotomes peuvent manger et boire à l'âge adulte.

Les plécoptères adultes sont généralement les plus importants lorsqu'ils pondent leurs œufs après l'accouplement, en particulier les plus grandes espèces. Certains déposent leurs œufs au-dessus de l'eau, mais beaucoup flottent à la surface ou atterrissent sur l'eau et créent une agitation capable d'attirer des frappes sauvages de grosses truites à midi. Ce comportement, ainsi que la surface cassée de l'eau, sont les raisons du succès historique des styles de coussins/stimulateurs à poils ailés et touffus de mouches sèches.

Les phlébotomes tombent souvent épuisés ( Dépensé: La position des ailes de nombreux insectes aquatiques lorsqu'ils tombent sur l'eau après l'accouplement. Les ailes des deux côtés reposaient à plat sur l'eau. Le mot peut être utilisé pour décrire les insectes avec leurs ailes dans cette position, ainsi que la position elle-même. ) après la ponte et peuvent se rassembler dans les tourbillons ou les eaux étales en nombre surprenant. Les pêcheurs feraient bien de chercher cela, en particulier tôt les matins d'été. Soyez prêt avec des mouches flottantes moins touffues et affleurantes pour en profiter.

Tarse: La partie externe de la jambe souvent multi-segmentée d'un insecte, qui s'attache au tibia. ) qui les aident à s'agripper et à grimper sur des rochers d'eau rapide, et beaucoup d'entre eux ont un corps aplati pour rendre l'accrochage encore plus facile. Certaines espèces sont mieux adaptées aux eaux lentes, mais elles ne sont pas aussi communes.

Bien qu'il existe également de nombreuses petites espèces, la plupart des plus gros insectes d'un ruisseau à truites sont probablement des nymphes de phlébotomes. Ce sont de mauvais nageurs, donc lorsqu'ils glissent occasionnellement dans la dérive (soit par accident, soit lors de dérive comportementale ( Dérive comportementale: Les nymphes et les larves de nombreux insectes aquatiques relâchent parfois leur emprise sur le fond et dérivent vers l'aval pendant un certain temps avec un timing synchronisé. Ce phénomène augmente leur vulnérabilité à la truite tout comme l'émergence, mais il est invisible pour le pêcheur au-dessus de la surface. Chez de nombreuses espèces, il se produit quotidiennement, le plus souvent juste après le crépuscule ou juste avant l'aube. ) ) ce sont des cibles de choix pour la truite. Cela rend les imitations de nymphes de plécoptères populaires et les modèles de recherche réussis ( Modèle de recherche: Tout modèle de mouche artificielle utilisé pour les truites qui ne se nourrissent sélectivement de rien en particulier. Un modèle de recherche peut être un attracteur ou une imitation de quelque chose de spécifique que le poisson pourrait favoriser même s'il n'est pas actuellement en train d'éclore. ) pendant les périodes de non-éclosion.

Lorsque l'émergence d'une espèce particulièrement abondante est proche, ses nymphes peuvent être si actives et concentrées que la truite s'en nourrit sélectivement à proximité des sites d'émergence. Ceci est plus courant dans l'Ouest où les rivières fraîches et rapides qui drainent ses montagnes abritent des populations de plécoptères remarquables.


Batelier d'eau

Les bateliers d'eau ont un corps ovale, allongé et grisâtre, de 3 à 12 mm (0,13 à 0,5 po) de long. Ils ont un bec conique et une tête large avec de grands yeux. Les adultes ont des pattes antérieures courtes et aplaties, des pattes médianes minces et des pattes postérieures en forme de rames frangées de poils fins qui facilitent la nage. Les œufs sont attachés à la végétation aquatique au fur et à mesure qu'ils sont pondus. Les nymphes se développent à travers cinq stades de croissance, ou stades, et ont une métamorphose incomplète.

Comme tous les insectes aquatiques, les bateliers d'eau manquent de branchies, ils respirent de l'air lorsqu'ils sont à la surface de l'eau. Ils portent fréquemment une bulle d'air à la surface de leur corps ou sous leurs ailes et tirent de l'oxygène de cette bulle lorsqu'ils sont sous l'eau. Les bateliers d'eau peuvent nager rapidement, mais ils passent de longues périodes à s'accrocher à la végétation. Les mâles stridulent, ou gazouillent, pour attirer les partenaires en frottant leurs pattes antérieures contre leur tête.

Les bateliers d'eau se produisent le plus souvent dans les étangs et le long des bords des lacs, bien que quelques espèces habitent les eaux saumâtres des estuaires. La plupart des bateliers mangent des algues et de minuscules organismes aquatiques. Certains sont prédateurs et se nourrissent de larves de moustiques et d'autres petits animaux aquatiques de cette façon, ils aident à contrôler les ravageurs aquatiques. À leur tour, ils sont des proies importantes pour de nombreux grands animaux aquatiques. Leur large bec ou leur bouche leur permet d'ingérer des particules d'aliments solides ainsi que des liquides que d'autres vrais insectes ne peuvent ingérer que des liquides. Contrairement à de nombreux autres insectes aquatiques, le batelier aquatique ne mordra pas les gens.

Les bateliers d'eau sont parfois confondus avec les nageurs arrière, qui sont généralement des insectes plus gros qui nagent à l'envers et délivrent une morsure douloureuse. Les œufs de bateliers d'eau sont utilisés comme nourriture au Mexique et dans d'autres parties du monde. Les œufs sont récoltés sur des plantes aquatiques, séchés et broyés en farine.

Classification scientifique : Les bateliers d'eau constituent la véritable famille des insectes Corixidae, sous-ordre des hétéroptères, ordre des hémiptères.


Top 22 des espèces d'insectes trouvées en Inde

Liste de vingt-deux espèces d'insectes importantes trouvées en Inde: - 1. Poisson d'argent 2. Collembole 3. Criquet 4. Punaise du riz 5. Grillon 6. Phasmes et insectes foliaires 7. Perce-oreille 8. Éphémère 9. Dragon Fly 10. Punaise des lits 11. Pou 12. Insecte du lac 13. Papillon 14. Moulin à vent commun (Parités Philoxenus ) 15. Krishna Peacock (Papilio Krishna) 16. Kaiser-I-Hind (Teinopalpus Imperialis) et autres.

1. Poisson d'argent:

Ces insectes, Lepisma saccharina (Fig. 18.94A) sont couramment observés dans les armoires et les étagères à livres, où ils dévorent les produits amylacés. Le corps est petit, plat et argenté. Les pièces buccales sont adaptées à la mastication. Les yeux composés sont insignifiants. Dans le revêtement exosquelettique, les sternites ventraux ne sont pas recouverts de tergites dorsaux. Le thorax est distinct et le prothorax forme le plus grand segment du corps.

L'abdomen a dix segments. Les huitième et neuvième segments portent de petits appendices. Le dernier segment abdominal porte à l'extrémité postérieure et postérieure une paire de longs cerques à plusieurs articulations et une longue queue entre les deux.

Tout le corps est recouvert d'écailles brillantes. Les produits d'excréments se présentent sous forme de granulés secs. Le cœur est suspendu à la paroi dorsale du corps au moyen de fils. Les adultes peuvent muer et posséder un pouvoir régénérant.

2. Collembole:

Ce sont de petits insectes mous et sans ailes (Fig. 18.94B), qui vivent sous les feuilles mortes, la végétation en décomposition et sous les tas de bûches et de bois. Les genres les plus connus sont Bourletiella, Isotonia et Nearura. Chaque antenne est composée de 4 à 6 segments et les antennes sont chargées de percevoir la chaleur.

Ces insectes préfèrent les endroits humides et ces conditions humides sont recherchées en déterminant l'humidité du sol et de l'air. Les yeux composés sont absents mais huit yeux simples identiques sont présents de chaque côté. Les pièces buccales sont pour la plupart de type à mâcher.

L'abdomen a six segments et est pourvu à l'extrémité terminale d'une fourche anale ou d'une furcula. Cette furcula reshymains s'engage dans la face ventrale du quatrième segment abdominal, appelé hemmule.

Lorsque la furcule tente de s'étendre, elle glisse hors de la prise du segment abdominal et jette l'insecte dans les airs. Les organes luminescents sont visibles dans de nombreux corps et le corps gras sert de source de lumière.

Les tubules de Malpighi sont absents et sa fonction excrétrice est assurée par des glandes spéciales qui s'ouvrent au-dessus de la base de la lèvre par un canal commun. Le corps gras contient un type spécial de cellules, appelées cellules d'urate, qui collectent les cristaux d'acide urique.

Les mâles libèrent des centaines de spermatophores. Chaque spermatophore reste attaché en surface par une fine tige hyaline. Lorsque ces spermatophores entrent en contact avec la vulve humide de la femelle, ils s'ouvrent pour libérer les spermatozoïdes.

Certains spermatozoïdes pénètrent dans le corps par l'orifice génital féminin et fécondent les ovules. Une fosse dans la région dorsale antérieure de l'embryon contient un organe dorsal filamenteux particulier qui absorbe toujours l'eau.

3. Criquet pèlerin:

Le terme criquet comprend des formes grégaires et migratrices ressemblant à des sauterelles. La grosse tête avec des yeux proéminents est courbée vers le bas et timidement et incomplètement dissimulée par le prothorax. Chaque côté latéral du premier segment abdominal porte un tympan. Chez la femelle, l'ovipositeur est constitué de petites plaques. Certaines espèces communes de criquets sont : Locusta migratoria, Schistocerca gregaria, Pachytylus cinerascens.

Les criquets ont deux phases dans leur vie : solitaires et migrateurs (Fig. 18.94C & D). La phase migratoire apparaît pour une raison inconnue et juste avant la migration, la population augmente rapidement. Les essaims se déplacent comme un nuage et la direction est guidée par le flux du vent.

Les essaims de criquets endommagent gravement la population végétale au cours de leur voyage. L'essaimage ne se produit pas chaque année. Les jeunes criquets aptères migrent également en sautillant. Habituellement, ils muent cinq fois. A la fin de la quatrième mue, le stade est sexuellement actif mais la fertilité n'est atteinte qu'après la cinquième mue.

4. Punaise du riz:

La punaise du riz (Leptocorisa varicornis), communément connue sous le nom de punaise Gundhi, est un insecte hémiptère causant de graves dommages aux cultures de riz. Il a un plan corporel typique des hémiptères avec des pièces buccales de type suceur.

Cet insecte dégage une odeur désagréable de la glande odorante abdominale, d'où le nom d'insecte Gandhi pour l'insecte. Le stade laitier du riz paddy est sa cible principale. La punaise du riz suce le jus laiteux et ne laisse que les cosses blanches et pailletées. En cas d'infection grave, tous les grains de paddy deviennent floconneux.

Les ravageurs se reproduisent au milieu des herbes sauvages dans les zones non cultivées près des rizières. Lorsque le riz avance au stade laitier, les insectes adultes investissent les surfaces cultivées. Un insecte adulte a un corps mince d'une longueur d'environ 15 mm.

La paire antérieure des ailes est dure et épaisse tandis que la paire postérieure est de nature membraneuse. L'insecte est verdâtre au stade jeune qui se transforme en un mélange de vert et de brun chez l'adulte qui devient finalement brun au stade âgé.

Les femelles pondent de petites billes brun noirâtre et des œufs timides. Les œufs arrondis restent disposés de façon linéaire sur la surface ventrale près de la nervure médiane des limbes des plantes hôtes. Les œufs ont besoin d'environ une semaine pour éclore. Les nymphes résultantes, immédiatement après l'émergence, commencent à sucer le jus de la plante et se développent en adultes en deux à trois semaines.

Des mesures de contrôle:

Horaire de routine comme mesures préventives :

(i) Sélection de zones de riziculture exemptes d'herbes sauvages qui sont les plantes hôtes sur lesquelles la punaise du riz habite.

(ii) Éliminer les chaumes de paddy en labourant et en taillant ou en brûlant et en déchirant les diguettes comme une routine régulière.

(iii) Des pièges lumineux intensifiés peuvent être utilisés dans les champs avec un insecticide de contact près de la rizière pour attirer les ravageurs adultes pendant le stade laiteux de la graine de riz.

(iv) Un contrôle régulier des masses d'œufs dans la rizière et une étape immédiate sont recommandés si des masses d'œufs sont remarquées.

(i) Insecticide de contact — pulvérisation ou poussière de BHC à 5 % sur les cultures et les diguettes.

(ii) La rizière doit être inondée avec de l'eau, puis un insecticide avec une émulsion d'huile doit être appliqué. Le sulfate de nicotine, l'émulsion d'huile lubrifiante, l'émulsion de kérosène ou la solution de chaux soufrée sont généralement utilisés.

5. Grillon :

Ces insectes solitaires (Acheta, Gryllus) vivent dans des endroits chauds. Les antennes appariées sont longues (Fig. 18.94E). L'ovipositeur allongé est en forme de lance. L'appareil de stridulation produisant du son se compose d'un grattoir à la base d'une aile et d'une lime à la base de l'autre aile.

Lorsque les ailes vibrent rapidement, la lime frotte sur le grattoir pour produire le son de gazouillis caractéristique. Une sorte de grillon, appelé grillon taupe, Gryllotalpa (Fig. 18.91F) a des pattes prothoraciques robustes et griffues dans le but de creuser.

6. Phasmes et insectes à feuilles :

Ces insectes ont parfaitement copié les structures des branches et des feuilles des arbres (Fig. 18.94G & H). Un tel mimétisme les protège des ennemis. Les femelles présentent un mimétisme plus précis que les mâles. En général, ces insectes herbivores de grande taille sont pourvus d'yeux distincts et d'antennes à plusieurs articulations. Les phasmes (Diapheromera, Carusius) peuvent mesurer 30 cm de long.

Le mésothorax est le segment le plus large. Les jambes et d'autres parties du corps prennent l'apparence d'une branche. De même, chez les insectes à feuilles (Phyllium), les ailes et d'autres parties du corps s'étendent pour ressembler à des feuilles et à des timides. Les œufs ressemblent à des graines et les jeunes nouvellement éclos présentent également des caractéristiques d'imitation. Il grossit progressivement à chaque mue.

7. Perce-oreille :

Ces insectes (Forficula auricularia) (Fig. 18.94 I & J) sont généralement nocturnes et car­nivorous. La partie terminale des appendices abdominaux est semblable à une pince. Les pièces buccales sont conçues pour la mastication. Les ailes antérieures sont petites et les ailes postérieures sont grandes. Les femelles couvent les œufs.

8. Éphémère :

Les éphémères, Ephemera (Fig. 18.95A), se distinguent par deux caractéristiques uniques :

(i) Le stade adulte ailé a une durée de vie d'un jour et

(ii) La mue se produit sous une forme ailée.

La forme aérienne adulte a deux paires d'ailes membraneuses et triangulaires inégales. L'abdomen se termine par de longs cerques qui peuvent avoir ou non des filaments terminaux médians. L'adulte danse dans l'air et pond ses œufs dans l'eau.

Le développement se poursuit presque pendant un an et implique vingt-trois mues avant l'émergence de l'état adulte. Les larves aquatiques nagent librement et possèdent des rangées de branchies trachéales de chaque côté de l'abdomen pour la respiration. Enfin, ils brisent le mur de la nymphe et viennent sur terre pour se reposer à certains endroits comme des arbres ou des murs. Une autre mue de cette forme ailée libère l'adulte adulte.

9. Dragon Fly :

Ce sont généralement des insectes de grande taille. Les genres communs sont Macromia, Aeschea, etc. Il est pourvu de pièces buccales à mâcher et d'ailes membraneuses. Parfois, les ailes postérieures sont plus grandes que les ailes antérieures. Au repos, les ailes sont tenues horizontalement (Fig. 18.95B). Les yeux composés sont assez proéminents mais les antennes sont courtes. L'abdomen est allongé, mince et filiforme et timide.

Les libellules sont des prédateurs et chassent d'autres insectes comme un cerf-volant. L'accouplement a lieu pendant le vol et les œufs sont libérés dans l'eau. Les larves, appelées nymphes, sont aquatiques et respirent à travers un type spécial de branchies aquatiques. La grande lèvre allongée est munie de crochets et reste repliée au repos. Il s'étend rapidement lors de la capture de nourriture.

10. Punaise de lit :

Ces ectoparasites sanguivores vivent en étroite association avec l'homme et ont une distribution cosmo­politaine. On pense que le nombre de maladies, c'est-à-dire la fièvre charbonneuse, la lèpre paratyphoïde, la plaie orientale, est causée par la punaise de lit (Cimex lectularius, Cirotundatus).

La literie, les meubles et les crevasses de la chambre sont la demeure préférée de ces insectes. La chaleur ainsi que l'odeur de l'hôte les attirent et les punaises de lit sont actives surtout la nuit.

Les adultes (Fig. 18.95C) mesurent 4 à 5 hommes de long et 3 mm de large et sont de couleur brun rougeâtre. Le corps plat et ovale est couvert de poils et de poils, une tête courte, des yeux composés appariés distincts et une paire d'antennes à quatre articulations. Les pièces buccales sont adaptées pour le perçage et la succion.À cette fin, les pièces buccales ont formé une trompe qui renferme des maxillaires et des mandibules ressemblant à des aiguilles.

Lorsqu'elle n'est pas utilisée, la trompe est maintenue repliée sur le côté veineux du corps. Le prothorax est semi-shylunaire et le mésothorax est triangulaire. L'extrémité pointue du mésothorax est dirigée vers l'arrière et porte une première paire d'ailes atrophiée. Il n'y a aucune trace de deuxième paire d'ailes. L'abdomen est plat et contient huit segments distincts.

Chez les mâles, l'abdomen est plus pointu. Un pénis incurvé est logé dans une rainure profonde dans le côté gauche du huitième segment abdominal. L'estomac sert de jabot et stocke le sang pendant le repas. Ce sang peut être conservé pendant plusieurs semaines. La salive, qui se mélange au repas de sang, contient des enzymes anticoagulantes qui maintiennent le sang liquide.

La digestion a lieu dans l'intestin. La première partie de l'intestin moyen est formée de cellules vacuo-shyolées et s'occupe de l'absorption du liquide du repas. Seule une petite quantité d'hématine passe dans l'intestin postérieur. Les cellules sanguines ou hémocytes de la punaise de lit ne pénètrent pas dans la cavité du cœur.

Les hémocytes éliminent les débris de l'hémolymphe au moment de la mue. Il peut vivre des semaines sans eau ni nourriture. Le manque d'eau entraîne la formation d'urine jaune sèche. La surface interne du sternum dans le mésothorax porte des glandes puantes appariées, qui produisent une odeur caractéristique de la punaise de lit. Les sécrétions de ces glandes sont transparentes, huileuses, volatiles et fortement acides.

Les sécrétions sont libérées par une paire d'ouvertures médianes. Les glandes puantes du stade nymphe sont en position abdominale et au nombre de trois. Au stade adulte, ces glandes s'atrophient et de nouvelles glandes thoraciques apparaissent. Le segment génital du mâle, à l'extrémité postérieure de l'abdomen, est pourvu d'un fermoir pointu (fig. 18.95D).

Pendant la copulation, les spermatozoïdes sont déposés dans une poche sur la surface inférieure de l'abdomen de la femelle. Ces cellules atteignent le tractus génital après avoir traversé la cavité corporelle générale. La plupart des œufs sont fécondés lorsqu'ils sont encore dans l'ovaire. Les œufs pondus sont collés au substrat par un enrobage mucilagineux.

Les jeunes éclosent en soulevant un couvercle sur l'œuf, appelé oper­culum. La métamorphose est incomplète et le jeune est appelé nymphe. Ces nymphes sont blanc jaunâtre et mesurent 1,5 mm de long. La croissance et la conversion en structure adulte impliquent cinq mues. Les nymphes sont également capables de sucer le sang et on pense que la distension de l'abdomen de la nymphe due au repas de sang provoque la mue.

11. Pou :

Trois types de poux sont observés : les poux du livre (Fig. 18.96A), les poux piqueurs (Fig. 18.96D) et les poux suceurs (Figs. 18.96B & C).

Les poux du livre comprennent de nombreux types d'espèces. Ce sont des insectes minuscules, insignifiants et au corps mou ayant des pièces buccales piqueuses particulièrement modifiées. Bien qu'ils soient appelés poux des livres, la majorité d'entre eux vivent sur les arbres et seuls quelques-uns vivent dans de vieux papiers. Deux paires d'ailes sont membraneuses et ont un motif de nervation caractéristique. Au repos, les ailes sont maintenues en forme de toit au-dessus de l'abdomen.

Les poux piqueurs comprennent plus de 2500 espèces, qui vivent toutes comme des ectoparasites sur les oiseaux et les mammifères. Le corps est plat et couvert de poils. Les ailes et les yeux composés sont absents.

Les pièces buccales sont adaptées pour mordre mais très réduites. La nourriture comprend généralement les plumes ou les poils des hôtes, mais certains sont des suceurs de sang. Les œufs sont collés avec les plumes ou les poils de l'hôte et les larves sont également des ectoparasites. Le développement implique trois mues.

Les poux suceurs sont exclusivement des ectoparasites. Tous sont des suceurs de sang et, à cette fin, les pièces buccales comprennent des stylets minces à l'intérieur d'un sac céphalique. Les ailes et les yeux sont absents. Toutes les pattes thoraciques ont des griffes bien développées. Le pou de tête et de corps humain est connu sous le nom de Pediculus humanus.

12. Lac Insecte :

Les insectes lac sont scientifiquement connus sous le nom de Tachardia lacca. Auparavant, le genre Tachardia était connu sous le nom de Kerria. Deux espèces du genre sont très communes : K. lacca et K. chinenses. Parmi les espèces, Kerria (Tachardia) lacca est la variété indienne commune. L'Inde est le pays le plus producteur de lac.

La Thaïlande vient à côté de l'Inde en ce qui concerne la production de lac. Ces insectes vivent sur certains arbres spécifiques comme le kusum, le khair et le ber (kul). Il libère un produit résineux sous forme d'exsudat qui forme une croûte autour de l'insecte. A partir de cet exsudat, un produit, appelé lac, est obtenu.

Ainsi, lac est considéré comme des sécrétions résineuses produites par les membres femelles de l'insecte lac. Afin d'obtenir du lac, ces insectes sont cultivés et la technique de production de lac est appelée culture de lac. Cela implique des soins appropriés des plantes hôtes, un fonctionnement régulier des plantes hôtes, la propagation des insectes et la collecte et le traitement de la laque.

Aux fins de propagation, les branches les plus anciennes (environ 23-30 cm) contenant des croûtes sont liées avec de nouvelles branches et cette méthode est appelée inoculation. Lorsque de nouvelles croûtes se forment, la plupart sont collectées et cette collecte est connue sous le nom de récolte.

Selon sa saison de récolte, les lacs sont classés en deux types :

Il pousse sur les arbres kusum et est inoculé en janvier-février et récolté en juin et juillet de l'année suivante.

Il pousse sur d'autres arbres à l'exception du kusum. La période d'inoculation est octobre-novembre et la période de récolte est mai-juin. Les arbres de Kusum étant de taille beaucoup plus grande, offrent une plus grande surface et donc le rendement du lac Kusmi est supérieur à celui du lac Ranjeeni.

Après l'inoculation, les insectes lac sortent des anciennes croûtes. A ce stade, elles sont connues sous le nom de nymphes, qui ont éclos des œufs pondus par les femelles dans les anciennes croûtes.

Lorsque les nymphes quittent l'ancienne croûte, la croûte est appelée Phunki. Le phunki doit être retiré dans les trois semaines suivant la date d'inoculation, sinon il sera sensible aux infections parasitaires. La sortie des nymphes de la croûte plus ancienne est appelée essaimage.

Ces nymphes sont en forme de bateau et de couleur rougeâtre. Chaque nymphe possède trois paires de pattes thoraciques, une paire d'antennes et une paire de soies caudales. Certaines des nymphes deviennent des mâles ailés ou aptères et d'autres deviennent des femelles (Fig. 18.97). Ces nymphes explorent de nouvelles branches. Il aspire la sève des cellules en perçant les branches à l'aide de maxillaires et de mandibules spécialisés.

La nymphe s'installe à un endroit convenable et libère une sorte d'exsudat. Les nymphes perdent progressivement la plupart de leurs structures corporelles et subissent des mues répétées. La peau rejetée avec l'exsudat forme une croûte autour d'elle. Chaque croûte contient une paire de pores branchiaux pour la respiration et un gros tubercule anal ouvert et timide. Chez le mâle, l'orifice tuberculeux est pourvu d'un opercule.

Après trois mues les mâles sortent en enlevant l'opercule et copulent avec la femelle. Les mâles sont dépourvus de pièces buccales, c'est pourquoi ils meurent peu après la copulation.

La plupart de ces croûtes sont retirées au moment de la récolte et sont utilisées pour l'extraction de la laque. Comme les mâles sont de courte durée, ils produisent moins de lac que la femelle. La production de lac est bonne, si le rapport mâles/femelles reste de 30 : 70. Si le nombre de mâles augmente au cours d'une année donnée, on dit que la récolte est mauvaise.

Extraction de lac:

Le rameau mature incrusté est coupé. Ensuite, les incrustations sont soigneusement lavées et grattées pour éliminer les matières sécrétées. Ces matériaux constituent la laque granuleuse qui est séchée et blanchie au soleil. Les granulés sont pris dans un pot approprié et chauffés par un feu de charbon de bois ouvert.

Pendant le chauffage, la laque est expulsée à mesure qu'elle fond. Les pigments peuvent être utilisés comme colorants à ce stade. À l'état fondu, ces matériaux sont étirés en feuilles. Après séchage, ces feuilles sont brisées en flocons.

Lac a une grande valeur commerciale. Il est largement utilisé dans la fabrication de :

(ii) Vernis et polissages,

(iv) Matériau isolant électrique,

(v) Cirage à chaussures, jouets, ornements, etc.

13. Papillon:

Pour leur texture colorée et leur mouvement élégant, ces insectes volants diurnes sont considérés comme le symbole de la grâce, de la beauté et de l'austérité. La tête porte deux grands yeux composés, chacun avec de nombreuses ommatidies.

Une paire d'antennes en forme de massue caractérise le papillon. Les papillons ont deux paires de grandes ailes qui, au moment du repos, sont maintenues haut sur le corps, comme les voiles d'un bateau. Les ailes de taille égale sont pourvues de poils et d'écailles.

Les pièces buccales de type suceur sont formées par une longue trompe enroulée. Il est formé par l'union de deux moitiés d'un tube, chaque moitié représente la partie externe du maxillaire. Le pro­boscis reste enroulé lorsqu'il n'est pas utilisé, sous la tête et s'étend pendant l'utilisation. Les man­dibles sont insignifiants. Le labium est absent mais le palpe labial est bien étendu. Chaque type de papillon a une préférence pour une plante particulière pour pondre des œufs.

La larve après l'éclosion de l'œuf mange souvent avec voracité. Les larves, appelées chenilles (fig. 18.98), ont des mandibules puissantes, trois paires de pattes thoraciques articulées et quatre à cinq paires de pattes abdominales non articulées. La croissance de la chenille entraîne la chute de la vieille cuticule. Dans une quinzaine de jours, la chenille perd sa peau de façon répétée et timide et devient adulte.

Après une certaine période de croissance, la chenille produit autour de son corps une enveloppe et devient une nymphe sédentaire. La sécrétion est produite par des glandes à soie spéciales qui sont présentes dans le corps de la chenille. La nymphe est également connue sous le nom de chrysalide et possède une tige mince. Une transformation rapide des parties du corps se produit au sein de la pupe.

Diverses structures de chenilles sont alors remplacées par l'apparition de parties adultes. A la fin du développement, le papillon émerge en cassant l'étui nymphal. Immédiatement après la sortie, le corps reste doux. Les papillons suivants sont bien connus dans notre pays.

14. Moulin à vent commun (Parités Philoxenus):

Ces magnifiques papillons de couleur noire veloutée (Fig. 18.99A) se trouvent dans la région himalayenne spécialement dans l'Assam. La taille est de 11 à 15 cm de diamètre. Les ailes antérieures ont un contour lisse mais les ailes postérieures sont particulièrement échancrées. Les ailes postérieures sont également marquées par de belles taches rouges.

15. Krishna Paon (Papilio Krishna):

Ces gros papillons (Fig. 18.99B) d'une envergure de 10 cm ont une belle texture verte avec des marques rouges, jaunes et bleues. Ils sont assez communs dans la région himalayenne, notamment au Sikim et au Bhoutan. Les ailes postérieures sont particulièrement lobées.

16. Kaiser-I-Hind (Teinopalpus Imperialis):

Ces papillons rares (Fig. 18.99C) de l'Assam, du Népal et du Sikim présentent un dimorphisme sexuel. Les mâles ont une seule queue mais les femelles en ont trois. Ils vivent généralement au sommet de l'arbre et viennent rarement au sol.

17. Papillon de riz (Mélanite Ismène):

Ces papillons brun foncé qui aiment l'ombre (Fig. 18.99D) sont assez communs en Inde. Ils pondent leurs œufs sur les plants de riz et ont des taches oculaires colorées caractéristiques au centre des ailes. Les chenilles sont vertes.

18. Papillon du chou (Pieris Brassicae):

Ces papillons blancs, jaunes ou orangés (fig. 18.99E) sont souvent observés dans les champs agricoles. Ils pondent des œufs sur le chou et d'autres plantes sous les crucifères, et la nymphe reste en position verticale. Ceux-ci sont de nature migratoire.

19. Coléoptères :

Ce sont des insectes à tégument dur et pièces buccales à mâcher. Le prothorax est large et mobile. Les ailes antérieures rigides et dures, appelées élytres, recouvrent complètement les ailes postérieures. Certains sont sans ailes. Il présente une métamorphose complète et les larves sont dotées d'une tête bien développée, de pièces buccales mordantes et de trois paires de pattes.

Les coléoptères suivants sont très intéressants :

Ces coléoptères au corps ovale (fig. 18.100A) sont pourvus d'antennes courtes et de petites pattes. Il vit sur les feuilles de diverses plantes comme la pomme de terre, le concombre et le shyber, etc.

Onze antennes segmentées de ces coléoptères (Fig. 18.100B) sont plus longues que le corps. Les larves sont des foreurs du bois.

Ces petits coléoptères plus ou moins ronds (Fig. 18.100C) sont connus pour leur habitude de feindre la mort. Ces coléoptères sont couramment observés dans la fourrure des spécimens de musée, des tapis, des robes en laine et dans différents autres articles domestiques. Son abdomen reste entièrement enfermé par les élytres. Les exemples bien connus sont Anthrenus, Dermestes.

Ces insectes utiles (Fig. 18.100D) détruisent les pucerons et autres parasites des plantes. Ils ont de beaux corps de couleur rouge avec des taches noires dessus. Ils sont distribués dans le monde entier.

Ces grands coléoptères aquatiques sont observés dans le monde entier dans les étangs, les lacs et les piscines d'eau douce. Leur nourriture comprend de petits poissons, des insectes aquatiques et d'autres petits organismes aquatiques. Les adultes ont des antennes filiformes, des pattes postérieures en forme de rames et ils peuvent bien voler.

En plongeant dans l'eau, ils portent un film d'air sous leurs ailes. Le coléoptère tourbillon de grande taille (Fig. 18.100E) au moment de la plongée transporte une bulle d'air à l'extrémité postérieure du corps. Les larves possèdent de fortes mandibules et un long abdomen.

Ces coléoptères (voir Fig. 8.10B) sont bien connus pour leur capacité à émettre de la lumière. A cet effet, ils possèdent des organes phosphorescents qui sont présents dans la face postéro-ventrale des segments abdominaux et sont en rapport avec les trachées. Une substance luciférine est présente dans cet organe, qui est oxydée en présence d'une enzyme luciférase pour produire une lumière sans chaleur.

Ces coléoptères ont une tête allongée particulière qui est dessinée pour former un rostre. Ceux-ci sont très nocifs pour les plantes, les fruits, les graines et les céréales stockées. Les exemples bien connus sont le charançon du riz (Calandra oryzae), le charançon du manguier (Apion sp.).

Ils sont également connus sous le nom de scarabée et étaient considérés comme sacrés dans l'Égypte ancienne. Ils sont bien connus pour leurs soins parentaux. Ils préparent de petites sphères en roulant des excréments, et les femelles y pondent des œufs. Ces billes sont déposées dans un trou. Lorsque la larve sort, elle utilise le fumier comme nourriture.

20. Guêpe :

Deux sortes de guêpes sont bien connues : les guêpes araignées et les frelons. Les guêpes araignées sont de grandes araignées actives, à longues pattes et chassent les araignées. Ces guêpes construisent des terriers souterrains et y placent un spi­der paralysé. Un œuf est pondu sur chaque araignée. Lorsque la larve éclot, elle mange l'araignée.

Les frelons vivent de nectar, de fruits mûrs, de liquide sucré et se nourrissent également de larves et de petits insectes. Certains sont solitaires mais beaucoup présentent une vie sociale très organisée. Une famille comprend la reine, les mâles et les ouvrières.

Après la copulation, la reine hiberne pendant un an puis commence à pondre. Le premier lot d'œufs se développe en ouvrières, puis les reines et les mâles émergent. Son nid est papyracé et a plusieurs niveaux et le nid entier est enfermé dans une enveloppe extérieure.

21. Fourmi :

Les fourmis sont un exemple bien connu des insectes qui présentent un polymorphisme. Comme les termites et les abeilles, ils mènent également une vie sociale.

Il existe d'innombrables types de fourmis (près de 3 500 espèces) qui habitent divers endroits, des terriers aux nids spécialement formés. Chez les fourmis, l'abdomen est distinctement séparé du thorax, et l'antenne est divisée en une partie basale non articulée et une partie supérieure à plusieurs articulations.

La colonie de fourmis comprend les formes suivantes :

Seuls les mâles et les femelles possèdent des ailes transparentes et entrent en vol nuptial. À la fin, ils perdent leurs ailes et la femelle pond des œufs. À partir de chaque œuf, un ver allongé sans pattes est développé qui se transforme en nymphe. Ces pupes se transforment en ouvrières (Ergates) qui commencent à s'occuper du nid. Comme chez les abeilles, les œufs non fécondés produisent des mâles et les œufs fécondés donnent naissance à des ouvrières et à des femelles.

Les ouvrières n'ont pas d'ailes et possèdent des gonades femelles en état de développement arrêté. Certains ouvriers subissent des modifications spéciales dans leurs structures pour agir comme des soldats. Les ouvriers font toutes sortes de travaux et les hommes et les femmes dépendent d'eux.

Le travail des work­ers comprend la collecte de la nourriture, la protection du nid, l'élevage des larves et des chrysalides, le nettoyage du nid. Il a maintenant été déterminé qu'une substance, appelée phéromone, guide les ouvrières butineuses pour identifier le chemin vers leur propre nid.

Certaines fourmis sont connues pour élever des insectes comme les coléoptères, les pucerons dans leurs nids. En particulier, ces pucerons lorsqu'ils sont touchés par les antennes de la fourmi sécrètent un jus et pour cette raison, ils sont connus sous le nom de fourmi-vache. Les solistes sont des ouvrières modifiées qui sont dépourvues d'ailes mais possèdent de grosses têtes et de puissantes mandibules. Leur rôle est de protéger la colonie des ennemis.

Les fourmis bien connues (Figs. 18.101B & C) sont des fourmis rouges (Oecophylla smaragdyna), des fourmis noires (Componotus compressus), des fourmis des bois européennes (Formica rufa), etc. Les fourmis détruisent souvent les végétations mais en même temps elles sont agents de pollinisation et de protection efficaces. Plusieurs fourmis tuent les chenilles, les punaises et les coléoptères et servent ainsi d'agent important pour la lutte biologique.

22. Puce :

Ces insectes au stade adulte vivent comme des ectoparasites sur les oiseaux et les mammifères. Près de 1500 espèces sont connues. Le corps est comprimé latéralement, brun et fortement sclérifié (Fig. 18.101D). La tête est petite et les pièces buccales sont adaptées pour percer et sucer. Tous sont sanguinivores. Les ailes sont absentes, mais les pattes sont bien développées et surtout les pattes postérieures sont adaptées pour sauter.

Une puce femelle pond près de 300 à 500 œufs. Les larves sont blanches, petites et ressemblant à des vers et timides. La tête de la larve porte une épine qui brise la coquille de l'œuf au moment de l'éclosion. La larve est libre. La nymphe au stade suivant se couvre d'un cocon de soie, imprégné de grains de sable et de débris.

La puce la plus notable est la puce du rat (Xenopsylla cheopis) qui transporte une bactérie (Pastaurella pestis) provenant de rats infectés et provoque la peste bubonique chez l'homme. La même puce infecte également une autre maladie, appelée typhus endémique. Les autres puces importantes sont Pulex irritans (puce humaine), Ctenocephalides felis (puce du chat) et Ctenocephalides canis (puce du chien).


Regarder de plus près

Parce que les insectes sont si petits, il est difficile de voir les différences entre eux et, de loin, de nombreux insectes se ressemblent beaucoup. Mais lorsque vous les examinez de plus près, les différences sont plus faciles à voir. Gardez cela à l'esprit lorsque vous essayez d'identifier des insectes dans votre collection : pour obtenir une identification précise et pour voir de nombreux personnages mentionnés dans la clé, vous devrez peut-être tenir un insecte près de vos yeux ou utiliser une loupe ou un microscope.


Les vrais insectes se lèveront-ils ?

Les vrais insectes incluent les insectes tels que les cicadelles, les pucerons, les cigales, les punaises puantes, les punaises d'eau et oui ces punaises de lit embêtantes. Ils ont beaucoup des mêmes parties que les autres insectes en ce sens qu'ils ont un exosquelette, des corps segmentés et 6 pattes. Cependant, ils sont différents des insectes des autres groupes. Tous les vrais insectes passent par ce qu'on appelle une métamorphose incomplète, ce qui signifie qu'ils éclosent sous forme de nymphes de leur œuf. Une nymphe est une version miniature de la punaise adulte.

Certains des vrais insectes fantastiques trouvés en Amérique centrale et dessinés par Edwin Wilson Cambridge. Les illustrations font partie de Biologia Centrali-Americana, une encyclopédie de l'histoire naturelle du Mexique et de l'Amérique centrale par W. W. Fowler et T. D. A. Cockerell.Les plaques ont été corrigées en couleur à partir des images numériques originales et sont utilisées avec la permission de la Smithsonian Institution. Pour voir une version plus grande de chaque assiette cliquez sur les images.

Sur les millions d'espèces d'insectes sur terre, environ 80 000 sont de véritables insectes, qui peuvent vivre presque n'importe où dans le monde et peuvent être trouvés sur terre ou dans l'eau. Ils peuvent varier en taille de très petit (

1 mm), comme les punaises de lit, à énorme (15 cm/6 pouces), comme la punaise d'eau géante. La prochaine fois que vous verrez un insecte, essayez de voir si vous pouvez identifier s'il s'agit d'un « vrai insecte » ou simplement d'un autre insecte.

Biologia Centriali-Americana, W. W. Fowler et T. D. A. Cockerell .Insecte. Rhynchota. Hémiptères-homoptères. Volume II , Part 1. [Londres : publié pour les éditeurs par R.H. Porter] : 1894-1909. Bibliothèques de l'Institution Smithsonian. Consulté le 10, 09, 2010. https://www.sil.si.edu/DigitalCollections/bca/navigation/bca_18_02_01/bca_18_02_01select.cfm

Un merci spécial à Dave Pearson et Andrew Hamilton pour leur aide avec cet article.


Voir la vidéo: Si tu Vois cet Insecte Dans ta Maison, ne lÉcrase pas! (Août 2022).