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Rayonnement adaptatif


Rayonnement adaptatif

Le rayonnement adaptatif est l'émergence de nombreuses nouvelles espèces à partir d'une seule souche. Les radiations adaptatives se produisent lorsque l'espèce est introduite dans différentes niches écologiques. Des facteurs tels que l'isolement géographique et l'absence d'ennemis naturels favorisent le processus de rayonnement adaptatif.

Le rayonnement adaptatif basé sur les pinsons de Darwin

Les Darwinfinken sont un paradigme absolu en ce qui concerne l'explication d'un rayonnement adaptatif. Au total, il existe 14 espèces étroitement apparentées, toutes issues d'un ancêtre commun. Les coups sont surtout les différents becs du Darwinfinken, qui indiquent des habitudes alimentaires différentes. La principale source de nourriture de Geospiza magnirostris (1) sont les graines, tandis que la Certhidea olivacea (4) est un insectivore. Ce principe d'évitement de la concurrence en s'adaptant à différentes niches écologiques sera expliqué plus en détail ultérieurement.
Les îles Galapagos sont situées à environ 1 000 km à l'ouest de l'Amérique du Sud et sont donc géographiquement isolées du continent. En tant qu'île d'origine volcanique, les pinsons de Darwin ne peuvent pas s'être développés sur l'île, mais doivent provenir du continent. Par hasard, par exemple par une tempête ou par du bois flotté, au moins deux pinsons (mâle et femelle) ou une femelle fécondée doivent être arrivés sur l'île et ont ainsi formé une population fondatrice. Tout d'abord, les espèces d'oiseaux chanteurs ont augmenté très fortement, car en plus de l'approvisionnement alimentaire surabondant, il n'y avait aucun prédateur nulle part sur l'île. À un certain moment, cependant, la pression de la concurrence intraspécifique sur les pinsons augmente, car l'habitat et la nourriture sont limités.
La séparation géographique permet désormais l'évolution de la déformation dans différentes directions. De l'île d'origine, les individus individuels reviennent par hasard sur une autre île. Le processus de multiplication rapide se répète, mais dans des circonstances différentes, car non seulement la pression de sélection est différente sur cette autre île (par exemple d'autres approvisionnements alimentaires), mais le patrimoine génétique diffère maintenant, quoique seulement légèrement, de celui de la population d'origine l'île d'origine (effet goulot d'étranglement). De plus, différentes mutations et recombinaisons, un changement de direction de sélection, ainsi qu'une dérive des gènes conduisent à un développement non convergent, par rapport aux espèces de souche sur l'île d'origine.
Puisqu'il n'y a plus de flux de gènes entre les îles, les oiseaux chanteurs ne peuvent plus échanger d'allèles entre eux et les deux populations se séparent. Si les deux populations sont séparées suffisamment longtemps, l'isolement reproductif peut se produire pendant ce processus de séparation, de sorte que les deux populations ne peuvent plus se reproduire entre elles. Or, si des individus des espèces nouvellement émergées retournent sur l'île d'origine, cela peut conduire à leur adaptation à la même niche écologique et donc à concurrencer les autres espèces pour cette niche écologique. Selon le principe d'exclusion compétitive, une seule espèce peut occuper une niche écologique et soit l'extinction d'une espèce se produit, soit une espèce est capable d'échapper à une autre niche écologique et de coexister aux côtés des autres espèces. Cependant, il se peut également que l'espèce nouvellement développée se soit développée sur l'autre île de telle manière qu'elle occupe immédiatement une niche écologique libre sur l'île d'origine et ne soit pas en concurrence avec les espèces de la souche.
Ce processus d'isolement géographique et d'immersion s'est répété plusieurs fois, aboutissant à 14 espèces, toutes originaires d'une seule espèce d'origine.

Vidéo: Dr Paul-Hervé Riche - Les bactériophages (Mai 2020).