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Combien de temps faut-il pour que la dopamine atteigne des niveaux normaux après une baisse significative ?

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La séquence de blocs de construction pour est : Phénylalanine << Tyrosine << L-Dopa << Dopamine. Il n'est produit que dans quelques régions très spécifiques : la Substantia Nigra et la Zone Tegmentale Ventrale. Même si, en moyenne est-ce que cela prend des minutes, des heures, des jours, des semaines ? Et est-ce que le relâcher entre les synapses ou autre chose pour une activité normale affecte le temps ?

En fin de compte, j'essaie de trouver un graphique du niveau moyen d'anergie après un rapport sexuel. Ou de la même manière, les niveaux de dopamine après l'orgasme. La plupart des recherches que j'ai rencontrées portent sur les troubles ou sont trop générales. En outre, il existe des articles informels et des graphiques sur les niveaux de dopamine, mais ils sont très répandus et ne sont pas sourcés.


Je peux voir quelques problèmes dans la question:

Premier problème, vous supposez que l'anergie (pas sûr que c'est comme ça que vous appelez la fatigue) après un rapport sexuel est causée par l'épuisement de la dopamine, je ne suis pas sûr que ce soit le cas ou que le manque de dopamine ait été lié à l'anergie du tout. Nous savons des patients atteints de Parkinson que la dopamine est liée à l'initiation de l'action (http://www.nature.com/nature/journal/v466/n7305/abs/nature09263.html) pas nécessairement avec le manque d'énergie ou de motivation.

Deuxième problème, épuisement (le terme que vous avez utilisé à l'origine) signifie que la dopamine n'est plus un système, soit parce que vous la bloquez d'une manière ou d'une autre (antagoniste), que vous bloquez ses récepteurs (antagoniste des récepteurs) ou que vous bloquez l'un des précurseurs impliqués dans sa synthèse, ce qui finit par épuiser vos réserves. La "chute significative" doit être quantifiée.

Dopamine (AD) la synthèse est un processus continu et la DA est un neurotransmetteur / neuromodulateur essentiel dans le cerveau, tout comme la sérotonine (nous en parlerons plus tard). Cela signifie qu'il a probablement des rôles différents. Un phasique se référant à ses propriétés de neurotransmetteur et un tonique se référant à ses niveaux globaux dans le cerveau et à la façon dont il module l'activité synaptique en cours.

L'activité normale n'épuise pas DA, et oui, peu importe à quel point vous pensez être fou, le sexe est considéré comme une activité normale. Vous pouvez évidemment avoir des variations de niveaux basaux de DA en fonction de votre activité mais elles sont bien éloignées des critères de déplétion.

De plus, le cerveau est très parcimonieux dans ses efforts de synthèse, il possède des molécules spécialisées qui récupèrent les neurotransmetteurs qui, lorsqu'elles ne sont pas utilisées à partir de la fente synaptique, sont appelées à juste titre des reuptakers.

Essayons maintenant de répondre à votre question en tenant compte des problèmes :

Je ne sais pas pour DA mais j'ai une certaine expérience avec l'épuisement de la sérotonine. Sérotonine (5-hydroxytryptamine, 5-HT) est synthétisé à partir de tryptophane que vous ne pouvez pas produire de manière endogène. Heureusement pour nous, le tryptophane est présent dans presque tous les aliments que nous mangeons, ce qui signifie qu'il n'en manque pas.

Vous pouvez, dans des conditions expérimentales, demander aux gens de boire un verre d'un liquide très dégoûtant qui se fixera sur votre tryptophane l'empêchant d'être utilisé dans la nouvelle synthèse 5-HT. Il faut environ 4 à 6 heures pour que cela fonctionne (par exemple http://web.stanford.edu/~knutson/ans/bjork99.pdf section méthodes), ce qui signifie qu'en 5 heures vous avez épuisé toutes vos réserves de 5 HT. Cela signifie que votre processus de "remplissage" prendrait à peu près le même temps afin d'atteindre les niveaux de pré-épuisement (vous pourrez peut-être être dans un régime fonctionnel avant cela si vous ignorez la partie réserves).

Donc, à partir de cet exemple 5-HT, je dirais qu'à moins que quelque chose ne soit très différent dans le cas de DA pour récupérer de l'épuisement, il devrait être dans le plages horaires d'heures.

Une autre façon de voir cela peut être de regarder la demi-vie de la molécule qui vous donne une idée de combien de temps elle vit. Cela peut être utilisé pour calculer combien de production il doit y avoir pour maintenir un niveau de X. Le chiffre d'affaires est le temps qu'il faut pour, eh bien, se retourner, alors remplacez DA dans le système qui devrait être dans le même ordre de grandeur comme revenant d'une expérience d'épuisement.


Dopamine

Au moment où une personne est assise devant un neurologue et se fait dire qu'elle est atteinte de la maladie de Parkinson, elle aura perdu la moitié des cellules productrices de dopamine dans une zone du cerveau appelée mésencéphale.

Sur cette page, nous expliquerons ce qu'est la dopamine et son lien avec la maladie de Parkinson.

La dopamine est libérée par une cellule et se lie à une autre. Source : Truelibido

La dopamine est une substance chimique du cerveau qui joue un rôle dans de nombreuses fonctions de base du cerveau, telles que la coordination motrice, la récompense et la mémoire. Il fonctionne comme une molécule de signalisation, un moyen pour les cellules du cerveau de communiquer entre elles. La dopamine est libérée par les cellules du cerveau qui produisent ce produit chimique (toutes les cellules du cerveau ne le font pas) et elle se lie aux cellules cibles, initiant ainsi un processus biologique au sein de ces cellules.

Il le fait via cinq récepteurs différents, c'est-à-dire que la dopamine est libérée d'une cellule et peut se lier à l'un des cinq récepteurs différents sur la cellule cible (selon le récepteur présent). Le récepteur est analogue à une serrure et la dopamine est la clé. Lorsque la dopamine se lie à un récepteur particulier, cela permet à quelque chose de se produire dans cette cellule. Et c'est ainsi que les informations d'un neurone dopaminergique sont transmises ou transmises à une autre cellule. D'où la raison, la dopamine est appelée un neurotransmetteur.

Les cinq récepteurs différents de la dopamine peuvent être regroupés en deux populations, en fonction de l'action initiée par la liaison de la dopamine. Les récepteurs de la dopamine 1 et 5 sont considérés comme des récepteurs de type D1, tandis que les récepteurs de la dopamine 2, 3 et 4 sont considérés comme des récepteurs de type D2. Grâce à ces divers récepteurs, la dopamine exerce une influence sur de nombreuses activités différentes du cerveau, en particulier la coordination motrice.

La dopamine dans la coordination motrice

Lorsque vous prévoyez de bouger votre bras ou votre jambe, le processus requis pour amorcer réellement cette action commence dans une zone du cerveau appelée le cortex moteur. Il traverse le sommet de votre cerveau, juste au-dessus de votre tempe jusqu'au sommet de votre crâne. Et le cortex moteur est divisé en régions qui contrôlent des parties spécifiques du corps (par exemple, les jambes sont contrôlées par le haut du cortex moteur, tandis que la bouche et la langue sont contrôlées par des régions plus proches de vos tempes.

Alors que l'idée d'initier un mouvement commence dans le cortex moteur, votre capacité à bouger est en grande partie contrôlée par l'activité dans un groupe spécifique de régions cérébrales, collectivement connues sous le nom de « »Ganglions de la base‘.

L'emplacement des structures des noyaux gris centraux (bleu) dans le cerveau humain. Source : iKnowledge

Les noyaux gris centraux reçoivent des signaux du cortex moteur sus-jacent, traitent ces informations avant d'envoyer le signal le long de la moelle épinière aux muscles qui vont effectuer le mouvement.

Considérez le cortex moteur comme des enfants excités voulant faire quelque chose et les noyaux gris centraux comme les figures parentales décidant si cette action est une bonne idée.

Et le participant le plus important à cette « régulation » du mouvement des ganglions de la base est une structure appelée le thalamus.

Un brainscan illustrant l'emplacement du thalamus dans le cerveau humain. Source : Wikipédia

Le thalamus est une structure profonde à l'intérieur du cerveau qui agit comme l'unité centrale de contrôle du cerveau. Tout ce qui entre dans le cerveau par la moelle épinière passe par le thalamus. Et tout ce qui sort du cerveau passe par le thalamus. Il est au courant de presque tout ce qui se passe et il joue un rôle important dans la régulation du mouvement.

Les voies directes/indirectes

Le traitement du mouvement dans les noyaux gris centraux implique une voie directe Et un voie indirecte. En termes simples, la voie directe encourage le mouvement, tandis que la voie indirecte fait le contraire (l'inhibe). Les deux parcours fonctionnent ensemble comme une symphonie soigneusement chorégraphiée.

Les caractéristiques motrices de la maladie de Parkinson (lenteur des mouvements et tremblements au repos) sont associées à une défaillance du traitement de ces deux voies, ce qui entraîne un signal plus fort provenant de la voie indirecte – inhibant/ralentissant ainsi le mouvement.

Signaux excitateurs (vert) et signaux inhibiteurs (rouge) dans les noyaux gris centraux, à la fois dans un cerveau normal et dans un cerveau atteint de la maladie de Parkinson. Source : Physiologie animale 3e édition

Les voies directes et indirectes se terminent toutes deux dans le thalamus, mais leurs effets sur le thalamus sont très différents. La voie directe laisse le thalamus excité et actif, tandis que la voie indirecte provoque l'inhibition du thalamus.

Le thalamus recevra des signaux des deux voies et décidera ensuite – en fonction de ces signaux – d'envoyer un message excitateur ou inhibiteur au cortex, lui disant quoi faire (« s'exciter et bouger » ou « ne pas s'exciter et ne bougez pas', respectivement).

Où la dopamine entre-t-elle en jeu ?

Dans la maladie de Parkinson, on parle souvent de la perte des neurones dopaminergiques dans le mésencéphale comme une caractéristique cardinale de la maladie. Lorsque les gens reçoivent un diagnostic de maladie de Parkinson, ils ont généralement perdu environ 50 à 60 % des neurones dopaminergiques dans une zone du cerveau appelée substantia nigra.

Les neurones dopaminergiques à pigmentation foncée de la substance noire sont réduits dans le cerveau de la maladie de Parkinson (à droite). Source : Memorangapp

Le mésencéphale est - comme l'étiquette le suggère - au milieu du cerveau, juste au-dessus du tronc cérébral (voir l'image ci-dessous). Les neurones dopaminergiques de la substance noire y résident.

Localisation de la substantia nigra dans le mésencéphale. Source : ligne de perte de mémoire

Les neurones dopaminergiques de la substance noire génèrent de la dopamine et libèrent cette substance chimique dans différentes zones du cerveau. Les régions primaires de cette libération sont des zones du cerveau appelées les putamen et le Le noyau caudé. Les neurones dopaminergiques de la substance noire ont de longues projections (ou axones) qui s'étendent sur une longue distance à travers le cerveau jusqu'au putamen et au noyau caudé, de sorte que la dopamine peut y être libérée.

Les projections des neurones dopaminergiques de la substance noire. Source : MyBrainNotes

Dans la maladie de Parkinson, ces extensions «axones» qui se projettent vers le putamen et le noyau caudé disparaissent progressivement au fur et à mesure que les neurones dopaminergiques de la substance noire sont perdus. Lorsque l'on regarde des sections cérébrales du putamen après que les axones ont été marqués avec une technique de coloration sombre, cette réduction des axones est très apparente au fil du temps, surtout par rapport à un cerveau de contrôle sain.

Le putamen dans la maladie de Parkinson (à travers le temps). Source : Cerveau

NOTE DE LA RÉDACTION : JE VOUDRAIS JUSTE AJOUTER QUE L'IMAGE CI-DESSUS N'EST PAS REPRÉSENTATIVE DE TOUT LE MONDE AVEC PARKINSON. L'IMAGE EST UTILISÉE ICI POUR FOURNIR UN EXEMPLE DE LA PERTE DE FIBRE DE DOPAMINE OBSERVÉE DANS LES PUTAMEN. CE PROCESSUS PEUT PRENDRE PLUS DE TEMPS CHEZ CERTAINES PERSONNES QUE LA PÉRIODE INDIQUÉE.

Dans des circonstances normales, les neurones dopaminergiques libèrent de la dopamine dans les noyaux gris centraux qui excite la voie directe et inhibe la voie indirecte. Cela agit comme une sorte de lubrifiant pour le mouvement.

Avec la perte de neurones dopaminergiques dans la maladie de Parkinson, cependant, il y a une augmentation de l'activité dans la voie indirecte. En conséquence, le thalamus est maintenu inhibé. Avec le thalamus maîtrisé, le cortex moteur sus-jacent a du mal à s'exciter, et donc le système moteur est incapable de fonctionner correctement. Et c'est la raison pour laquelle les personnes atteintes de la maladie de Parkinson ont du mal à initier le mouvement.

Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson seront souvent testées avec un scanner cérébral appelé scanner DAT lorsqu'elles sont diagnostiquées. Les résultats de cette technique d'imagerie évaluent la quantité de dopamine libérée dans le putamen. Il en résulte une image horizontale du cerveau présentée sur un écran d'ordinateur avec des régions rouges (chaudes) qui chevauchent l'emplacement du putamen chez les individus en bonne santé, indiquant la libération normale de dopamine. Chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, cependant, il y a une réduction significative de la libération de dopamine (en raison de moins de neurones dopaminergiques présents pour générer de la dopamine), ce qui entraîne moins de coloration rouge sur l'image de l'écran d'ordinateur du cerveau. Chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à un stade avancé, l'image de l'ordinateur est encore moins colorée (voir l'image ci-dessous).

Transporteur de dopamine (DAT) dans les cerveaux normaux (A), parkinsoniens précoces (B) et parkinsoniens à un stade avancé (C). Source : Lancette


Comment augmenter les récepteurs de la dopamine

Cet article a été révisé médicalement par Erik Kramer, DO, MPH. Le Dr Erik Kramer est un médecin de soins primaires à l'Université du Colorado, spécialisé en médecine interne, diabète et gestion du poids. Il a obtenu son doctorat en médecine ostéopathique (D.O.) du Touro University Nevada College of Osteopathic Medicine en 2012. Le Dr Kramer est diplômé de l'American Board of Obesity Medicine et est certifié.

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La libération de dopamine par votre cerveau joue un rôle dans de nombreuses fonctions physiologiques, notamment en produisant des sensations de récompense et de motivation, par exemple, le « high du coureur » que vous pourriez ressentir après un bon entraînement. Cependant, pour que la dopamine fasse son travail, vos récepteurs de la dopamine, qui essentiellement « attrapent » la dopamine libérée, doivent être disponibles et activés. Il n'est pas tout à fait clair si vous pouvez réellement augmenter le nombre de récepteurs que vous possédez, mais il semble possible de revitaliser au moins les récepteurs dormants, désensibilisés et/ou défectueux. Travaillez avec votre médecin pour élaborer un plan de changements graduels de votre mode de vie et, éventuellement, des médicaments prescrits si vous avez des problèmes liés aux récepteurs de la dopamine.


Se préparer pour un deuxième tour

1. Soyez clair sur votre période réfractaire

Vous avez peut-être déjà entendu le terme « période réfractaire » utilisé. Selon le conseiller certifié et expert en relations David Bennett, comprendre de quoi il s'agit et en quoi cela vous concerne personnellement est une première étape clé pour déterminer votre meilleur plan d'action pour vous préparer à un deuxième rapport sexuel. "La période réfractaire fait référence au temps qu'il faut à un homme pour devenir sexuellement excité et maintenir une érection après un rapport sexuel", explique-t-il. "Cela varie d'un homme à l'autre et dépend de l'âge. Les hommes plus jeunes peuvent être prêts en quelques minutes, tandis que les hommes plus âgés peuvent prendre des heures."

Bien que l'âge ait un impact sur la période réfractaire, d'autres facteurs jouent également un rôle. "La récupération dépend de l'âge, mais aussi de l'excitation que vous obtenez entre les séances, de vos hormones et de votre état de santé général", fait écho le Dr Jamin Brahmbhatt, un chirurgien urologue certifié en Floride. Comment ça fonctionne? "Après les rapports sexuels, votre pénis devient flasque à cause des signaux neuronaux qui disent à votre corps de se détendre, en particulier l'organe qui fait la plupart du travail (le pénis)", explique-t-il. « Les niveaux de dopamine et de testostérone baissent. La prolactine [une hormone qui s'est avérée interférer avec la production de testostérone] augmente, ce qui semble être la raison de la durée de la période réfractaire. L'augmentation de la prolactine et la baisse subséquente de la testostérone sont comme un double coup dur affectant votre motivation (ou votre motivation) à le relever."

2. Définissez vos attentes avec votre partenaire

Même si votre partenaire connaît la science des périodes réfractaires, il y a toujours une chance qu'elle prenne tout cela et que vous ne puissiez pas le relever une deuxième fois personnellement. Selon Bennett, définir des attentes avec votre partenaire sur le temps qu'il vous faudra pour être en mesure de vous préparer pour le deuxième tour va non seulement vous aider à soulager la pression, mais aussi l'amener à bord pour ce qui doit être fait dans pour que vous y arriviez. « Les périodes réfractaires sont naturelles et il n'y a pas de quoi avoir honte », dit-il. "Il est important que les deux personnes impliquées comprennent de manière réaliste que pour de nombreux hommes, avoir instantanément plus de relations sexuelles en quelques minutes peut ne pas être physiologiquement possible, et faire pression sur un homme pour qu'il le fasse ne fera qu'empirer les choses."

3. Continuez la stimulation

Les périodes réfractaires seront toujours le défi à surmonter lors de la préparation d'un deuxième tour. Mais selon Philippe Côté-Léger, fondateur de Premature Ejaculation Help, le fait que votre partenaire continue de vous stimuler après le premier tour peut aider à rendre les règles plus agréables, ce qui peut aider à démarrer les choses plus tôt, pour ainsi dire. "La meilleure façon de raccourcir cette période d'attente est de maintenir la stimulation après votre premier orgasme", explique-t-il. "Bien sûr, la plupart des hommes perdront leur érection. Cependant, si votre partenaire continue de vous embrasser et de vous caresser, cela rendra la période d'attente plus intéressante. Ce faisant, vous pouvez remplacer la fatigue par des pensées érotiques qui vous aideront à retrouver une érection. plus rapide."

Mais qu'en est-il de l'ensemble du processus chimique derrière les périodes réfractaires ? "Même si l'excitation est partiellement bloquée, cela ne signifie pas que vous pouvez être excité", poursuit Côté-Léger. "Bien sûr, lorsque vous vous roulez sur le côté du lit et que vous vous sentez fatigué, il est difficile de s'exciter. Ce sera cependant beaucoup plus facile si votre partenaire gémit encore de plaisir. C'est pourquoi, après une éjaculation, votre partenaire devrait concentrez-vous sur vous tout de suite."

Assurez-vous également de communiquer avec votre partenaire pendant cette période si cela devient trop intense. "Une autre astuce à garder à l'esprit est qu'un homme aura besoin d'une stimulation génitale pour retrouver une érection", explique Côté-Léger. "La vue et le son de son partenaire ne suffiront pas à la plupart des hommes pour obtenir une deuxième érection. Si le partenaire veut le deuxième tour, l'homme aura besoin de plus de stimuli que d'habitude. La stimulation doit souvent commencer lorsque l'homme est encore flasque , même si on va raccourcir le temps d'attente. Pourtant, cette stimulation peut être désagréable si elle est effectuée trop tôt." Assurez-vous de dire à votre partenaire quand et si elle vous stimule trop. Et n'ayez pas peur de prendre le contrôle de la situation en le faisant vous-même et en la faisant surveiller pour apprendre.

4. Faites une pause

Vous connaissez votre corps mieux que quiconque, donc si vous avez besoin de beaucoup de temps avant un deuxième rapport sexuel, c'est quelque chose que vous pouvez atteindre, Daniel Sher, éducateur sexuel chez Naughty North, dit de remplir ce temps en faisant quelque chose qui vous garde connecté avec votre partenaire. « Envisagez de faire quelque chose de ludique et amusant avec votre partenaire », suggère-t-il. "Regardez une série, prenez une douche ensemble, faites-lui un massage sensuel ou commencez à lui faire des préliminaires. Cela vous aidera à passer le temps jusqu'à ce que vous soyez naturellement prêt pour le deuxième tour."

5. Nettoyer

Vous allez devoir le faire de toute façon, alors pourquoi ne pas utiliser votre période réfractaire pour vous assurer que vous faites les choses en toute sécurité pendant le deuxième tour comme vous l'avez fait la première fois ? « Dans les moments de passion, il est facile d'oublier ces choses », dit Sher. "À moins que vous n'essayiez de tomber enceinte, assurez-vous de bien nettoyer après le premier rapport sexuel afin d'être pleinement prudent quant à la prévention des maladies et de la grossesse. Lavez la zone avec de l'eau et du savon, urinez et jetez tout correctement ( comme un préservatif) dès le premier rapport sexuel. Traitez le deuxième tour de la même manière que le premier en termes de précautions."

6. Contrôlez votre santé

Selon le Dr Brahmbhatt, votre forme physique joue un rôle dans la rapidité avec laquelle vous serez prêt pour un deuxième tour. « Mettez-vous en forme », dit-il. "Plus vous êtes en forme, mieux vos hormones seront capables de se réguler." Laisser tomber la sauce avant le sexe aidera également votre cause. "Evitez l'alcool, qui est un dépresseur", poursuit-il. "Si vous buvez, vous devez également combattre l'effet dépresseur en plus des changements hormonaux et physiques."

7. Présentez quelque chose de nouveau au deuxième tour

"Il est possible que tout ce qui augmente les niveaux de dopamine dans le cerveau diminue la période réfractaire, car les changements hormonaux chez les hommes après l'éjaculation peuvent servir à supprimer la dopamine", explique Bennett. « Donc, la possibilité d'un deuxième tour de sexe impliquant quelque chose de risqué, quelque chose de nouveau et d'excitant, ou même impliquant un nouveau partenaire (certaines recherches chez les rats suggèrent qu'ils récupèrent plus rapidement lorsqu'un nouveau partenaire est impliqué) peut vous permettre d'avoir ce deuxième tour de le sexe plus tôt." S'il n'y a aucun moyen pour que votre femme achète votre période réfractaire comme motif pour ce trio que vous avez demandé, l'introduction d'un jouet sexuel peut vous aider. Voici quelques suggestions pour augmenter l'excitation et faire remonter ces niveaux de dopamine.

Huile de massage aux phéromones

Le fait que votre partenaire vous masse sensuellement (et vice versa) pendant que vous vous préparez pour un deuxième tour aide à maintenir la stimulation. De plus, c'est une opportunité pour vous deux de continuer à vous connecter, ce qui peut également vous aider à vous préparer pour le deuxième tour. Cette formule d'Adam&Eve contient des parfums de phéromones pour garder vos sens aiguisés et engagés.
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Screaming O Anneaux Vibrants

L'utilisation d'un anneau pénien comme celui-ci de Screaming O peut aider votre membre à se remettre en marche pour le deuxième tour. "Un anneau pénien aide à emprisonner le sang dans votre pénis, ce qui signifie que vous êtes plus susceptible d'être prêt pour le deuxième tour plus tôt", explique Sher. Ce modèle de Screaming O est une excellente bague de démarrage, facile à enfiler et disponible dans une variété de couleurs."
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Comment fonctionne la L-DOPA dans le cerveau ?

La L-DOPA améliore la santé et le fonctionnement du cerveau de plusieurs manières. Mais deux en particulier se démarquent.

  1. L-DOPA améliore la mémoire. Il est métabolisé en dopamine dans votre corps par une enzyme appelée L-aminoacide décarboxylase aromatique (AADC). Cela augmente les niveaux de dopamine dans votre cerveau.

Des chercheurs de l'Université de Münster en Allemagne ont mené une étude auprès de 40 personnes en bonne santé. Dans cette étude randomisée en double aveugle, ils ont donné à un groupe 100 mg de lévodopa quotidiennement pendant 5 jours. L'autre groupe a pris un placebo.

90 minutes plus tard chaque jour, les sujets ont subi un test de mémoire basé sur le vocabulaire. L'étude a révélé que la lévodopa améliorait considérablement la vitesse, le succès global et la rétention à long terme des mots nouveaux.[iv]

  1. L-DOPA favorise la santé du cerveau. La recherche suggère que Mucuna Pruriens protège votre cerveau en régulant les fonctions cognitives et neurales. Et même encourager l'activité neuronale.

Des chercheurs indiens ont montré que Mucuna Pruriens est un puissant antioxydant. Ils ont effectué des tests pour évaluer les antioxydants enzymatiques et non enzymatiques dans les extraits. Ils ont trouvé des niveaux élevés de flavonoïdes, d'alcaloïdes, d'acides tanniques, d'acides galliques, d'équivalents de quercétine et d'équivalents de sitostérol.[v]

Tous ces composés récupèrent les radicaux libres dans votre cerveau. Les radicaux libres se forment pendant l'activité cérébrale normale, comme la synthèse d'ATP qui alimente vos mitochondries.

Votre cerveau est équipé pour éliminer lui-même certains de ces radicaux libres. Mais surtout dans l'environnement d'aujourd'hui dans lequel nous vivons, votre cerveau est débordé. Les radicaux libres provoquent une inflammation qui endommage et peut tuer les cellules du cerveau. Affectant la mémoire, l'apprentissage, le rappel, la cognition et l'humeur.

Mucuna Pruriens s'est avéré très efficace combattant de l'inflammation cérébrale. Il a même la capacité de chélater les métaux lourds comme le mercure et le plomb dans les cellules du cerveau. Et c'est antibactérien.[vi]

Mucuna Pruriens aide votre cerveau à fabriquer des pigments neuronaux naturels appelés neuromélanines. Ils sont similaires aux mélanine trouvé dans votre peau. Et ils se trouvent souvent dans les régions de votre cerveau où la dopamine est active.

La synthèse de neuromélanines dans les différentes régions de votre cerveau est un processus protecteur important. La composante mélanique est générée par l'élimination des réactifs/toxiques quinones cela provoquerait sinon une neurotoxicité.

Ce composant mélanique promu par Mucuna Pruriens est ce qui chélate et accumule les métaux lourds toxiques comme le mercure et le plomb.[vii] Les empêchant d'endommager les cellules du cerveau.


Tomber amoureux peut déclencher une réaction de combat ou de fuite dans votre cerveau

Lorsque vous tombez amoureux, vous pouvez avoir l'impression que votre estomac est rempli de papillons. Vous pouvez être nerveux autour de l'objet de votre affection, vos mains peuvent être moites. Il y a une raison pour laquelle votre corps réagit de cette façon. ScienceQuotidien a noté que lorsque vous tombez amoureux, les niveaux d'adrénaline et de noradrénaline augmentent dans votre corps.

Par Ligne Santé, l'adrénaline - également appelée épinéphrine - est appelée hormone de "combat ou de fuite" car elle est libérée lors de situations dans lesquelles votre cerveau pense que vous avez besoin d'un coup de pouce, comme dans des moments stressants, excitants ou dangereux. Bien que l'amour ne semble pas être une situation particulièrement menaçante, tomber amoureux déclenche toujours une libération d'adrénaline. Cette montée d'adrénaline fait battre votre cœur, déplaçant ainsi plus de sang vers votre cerveau et vos muscles. Ligne Santé a noté que la norépinéphrine est similaire à l'adrénaline et peut également augmenter votre fréquence cardiaque, et elle peut également augmenter votre tension artérielle.

Bien que la sensation de mains moites et d'un cœur battant ne soit pas agréable, la réaction de combat ou de fuite a évolué pour protéger les humains. Selon Harvard Health, la réaction de combat ou de fuite est un mécanisme de survie qui "[permet] aux personnes et aux autres mammifères de réagir rapidement à des situations mettant leur vie en danger".


Comment le fentanyl affecte le cerveau

Lorsque vous prenez un médicament comme le fentanyl et qu'il se lie à ces récepteurs, ils inondent les centres de récompense de votre cerveau de dopamine. La dopamine est présente naturellement, mais pas à des niveaux comme lorsque quelqu'un prend du fentanyl. Ce flot de dopamine est ce qui crée l'euphorie et un sentiment de relaxation extrême.

Les effets du fentanyl sur votre cerveau et la façon dont le fentanyl affecte le cerveau sont similaires à ceux de l'héroïne, mais encore plus puissants. En plus de l'euphorie et de la relaxation, d'autres signes des effets du médicament peuvent inclure des nausées, une somnolence, une sédation, une confusion, une dépression respiratoire, un arrêt respiratoire, le coma et la mort.

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La privation d'œstrogènes entraîne la mort des cellules dopaminergiques dans le cerveau

La privation d'œstrogènes entraîne la mort des cellules dopaminergiques dans le cerveau, une découverte des chercheurs de Yale qui pourrait avoir des implications pour les femmes post-ménopausées.

Les cellules peuvent être régénérées si l'œstrogène est administré dans les 10 jours, mais après 30 jours, les cellules semblent être définitivement perdues, a déclaré D. Eugene Redmond, Jr., professeur de psychiatrie et de neurochirurgie à la Yale School of Medicine et directeur du Neural Programme de transplantation et de régénération. Redmond est co-investigateur et porte-parole de l'étude publiée dans le numéro de décembre du Journal of Neuroscience.

Le chercheur principal était Csaba Leranth, M.D., professeur d'obstétrique et de gynécologie et de neurobiologie.

"Sans œstrogène, plus de 30% de tous les neurones dopaminergiques ont disparu dans une zone majeure du cerveau qui produit le neurotransmetteur, la dopamine", a déclaré Redmond. "Cette découverte est cohérente avec de nombreuses observations pour lesquelles il n'y a eu, jusqu'à présent, aucune explication. Les résultats de l'étude mettent en lumière pourquoi les hommes, qui ont moins d'œstrogènes dans leur corps et plus d'androgènes pour l'antagoniser, sont plus susceptibles développer la maladie de Parkinson que les femmes pré-ménopausées, et pourquoi les femmes post-ménopausées sont plus susceptibles de développer la maladie."

La découverte a été faite après que les chercheurs ont retiré les ovaires de singes femelles, épuisant ainsi leur corps en œstrogènes et autres hormones gonadiques. En 10 jours, les neurones clés du cerveau qui protègent contre la maladie de Parkinson ont disparu.

Redmond a déclaré que des singes ont été utilisés dans l'étude car, contrairement aux animaux de laboratoire habituels, ils ont de vrais cycles menstruels et de nombreuses autres similitudes avec les humains. Les chercheurs se sont intéressés aux différences sexuelles des neurones dopaminergiques dans la zone de la substance noire du mésencéphale, dont la destruction est associée à la maladie de Parkinson et à la démence.

Les chercheurs ont d'abord cherché à déterminer si les œstrogènes circulants pouvaient avoir des effets à long terme en modifiant le nombre de neurones dopaminergiques. La densité des neurones dopaminergiques a été calculée dans la substance noire de primates mâles et femelles intacts chez des primates femelles dont les ovaires avaient été retirés et chez des primates femelles dont les ovaires avaient été retirés mais recevaient un traitement de substitution aux œstrogènes.

"Après 10 et 30 jours de privation d'œstrogènes, apparemment 30 pour cent du nombre total de cellules dopaminergiques de la substance noire sont perdus", a déclaré Redmond. "En outre, les calculs de densité ont montré qu'un bref remplacement d'œstrogène restaure la densité du nombre total de neurones dans cette zone du cerveau 10 jours après l'ablation des ovaires, mais pas 30 jours plus tard."

« Ces observations montrent le rôle essentiel des œstrogènes dans le maintien de l'intégrité du système dopaminergique nigra impliqué dans le contrôle musculaire et les fonctions cérébrales supérieures. Elles suggèrent une nouvelle stratégie de prévention ou de traitement pour les patients à risque de la maladie de Parkinson et de certaines formes de troubles de la mémoire. ,"il a dit. "Cela fournit également une autre justification pour la thérapie de remplacement des œstrogènes pour les femmes ménopausées. Trente pour cent est un nombre très important de cellules dans ce système. Le maintien, la restauration ou la perte de ce nombre de cellules pourraient faire la différence entre un parkinsonisme sévère et l'absence de symptômes du tout ."

Mais Redmond a averti que les femmes ne devraient pas utiliser les résultats pour prendre une décision concernant la thérapie de remplacement des œstrogènes jusqu'à ce que d'autres études examinent les effets sur les cellules dopaminergiques de périodes beaucoup plus longues de privation d'œstrogènes. Il a déclaré que les chercheurs voulaient également voir si des doses beaucoup plus importantes d'œstrogènes ou d'autres hormones administrées à 30 jours et au-delà de la privation d'œstrogènes réanimeraient les cellules. Tout cela doit être dans le contexte des effets secondaires possibles du remplacement hormonal que les femmes doivent prendre en compte en consultation avec leur médecin.

Other investigators were Robert Roth, professor of psychiatry and pharmacology John Elsworth, senior research scientist, psychiatry Frederick Naftolin, M.D., professor of obstetrics and gynecology and of molecular, cellular and developmental biology, and Tamas Horvath, associate professor of obstetrics and gynecology and neurobiology.

The study was carried out at the St. Kitts Biomedical Research Foundation in the West Indies.

Source de l'histoire :

Matériel fourni par Yale University. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.


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References

  • Laura Stefani, Giorgio Galanti, Johnny Padulo, Nicola L. Bragazzi, Nicola Maffulli, June 2016 Sexual Activity before Sports Competition: A Systematic Review - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4914923/
  • January 2013 Natural Height Growth- Does Masturbation Cause Stunted Growth And Shorter Height? - http://www.naturalheightgrowth.com/2013/01/20/does-masturbation-cause-stunted-growth-and-shorter-height/
  • Dan Brennan, MD, October 2019 Masturbation FAQ: The Facts About Masturbation - https://teens.webmd.com/boys/masturbation-faq