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Pourquoi y a-t-il un si long intervalle entre les âges de maturité sexuelle et de reproduction chez les femelles chimpanzés ?

Pourquoi y a-t-il un si long intervalle entre les âges de maturité sexuelle et de reproduction chez les femelles chimpanzés ?



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Il semble y avoir un certain désaccord sur les âges auxquels les femelles chimpanzés atteignent généralement la maturité sexuelle et quand elles mettent généralement bas pour la première fois, mais quoi qu'il en soit, différentes sources semblent convenir qu'un certain nombre d'années s'écoulent entre ces deux étapes.

Par exemple, cet article de 2018 de Jane Goodall et de ses collègues a trouvé

… un âge moyen de 11,5 ans (extrêmes 8,5-13,9) à la maturité sexuelle et de 14,9 ans (extrêmes 11,1-22,1) à la première naissance. Ces valeurs dépassent d'une ou plusieurs années les moyennes publiées précédemment pour les chimpanzés sauvages. Même dans cet échantillon plus important, l'âge à la première naissance est probablement sous-estimé en raison du nombre disproportionné de femelles non dispersées, qui, en moyenne, mettent bas deux ans plus tôt que les femelles en dispersion.

Chez l'homme, il existe également un décalage important entre ces deux événements, mais nous comprenons cela comme un point de division culturel très commun, qui place le premier fermement dans l'enfance et le second (généralement/idéalement) à l'âge adulte. Le maintien de cet intervalle est contrôlé par une variété de pratiques et d'institutions sociales et sociétales, à travers les cultures.

Savons-nous ce qui maintient le décalage entre la capacité biologique de reproduction et la première naissance réelle chez les chimpanzés ? Vraisemblablement, il existe également une sorte d'ensemble de pratiques sociales au sein de la société des chimpanzés qui maintient cela. Savons-nous dans quelle mesure il est contrôlé par des matriarches ou des patriarches matures, ou par des actions prises par les jeunes femmes elles-mêmes, ou par un autre ensemble de comportements ?


Pourquoi y a-t-il un si long intervalle entre les âges de maturité sexuelle et de reproduction chez les femelles chimpanzés ? - La biologie


Changements physiques à l'adolescence

L'adolescence commence avec le début de la puberté, une période de développement au cours de laquelle les changements hormonaux provoquent des altérations physiques rapides dans le corps, culminant dans la maturité sexuelle. Bien que le calendrier varie dans une certaine mesure selon les cultures, la tranche d'âge moyenne pour atteindre la puberté se situe entre neuf et 14 ans pour les filles et entre 10 et 17 ans pour les garçons (Marshall & Tanner, 1986).

La puberté commence lorsque l'hypophyse commence à stimuler la production de hormone sexuelle masculine testostérone chez les garçons et les hormones sexuelles féminines oestrogène et progestérone chez les filles. La libération de ces hormones sexuelles déclenche le développement de la caractéristiques sexuelles primaires, les organes sexuels concernés par la reproduction (Figure 7.8, “Caractéristiques sexuelles”). Ces changements comprennent l'élargissement des testicules et du pénis chez les garçons et le développement des ovaires, de l'utérus et du vagin chez les filles. En outre, caractères sexuels secondaires (caractéristiques qui distinguent les deux sexes l'un de l'autre mais ne sont pas impliquées dans la reproduction) se développent également, comme une pomme d'Adam agrandie, une voix plus grave et des poils pubiens et sous les bras chez les garçons, et une hypertrophie des seins et des hanches et l'apparition de poils pubiens et sous les bras chez les filles (Figure 7.8, « Caractéristiques sexuelles » 8221). L'élargissement des seins est généralement le premier signe de la puberté chez les filles et se produit en moyenne entre 10 et 12 ans (Marshall & Tanner, 1986). Les garçons commencent généralement à faire pousser les poils du visage entre 14 et 16 ans, et les garçons comme les filles connaissent une poussée de croissance rapide au cours de cette étape. La poussée de croissance des filles se produit généralement plus tôt que celle des garçons, certains garçons continuant à atteindre la vingtaine.

Figure 7.8 Caractéristiques sexuelles. La puberté apporte des changements dramatiques dans le corps, y compris le développement de caractéristiques sexuelles primaires et secondaires.

Une étape importante dans la puberté pour les filles est ménarche, la première période menstruelle, généralement vécue vers l'âge de 12 ou 13 ans (Anderson, Dannal, & Must, 2003). L'âge de la ménarche varie considérablement et est déterminé par la génétique, ainsi que par l'alimentation et le mode de vie, car une certaine quantité de graisse corporelle est nécessaire pour atteindre la ménarche. Les filles qui sont très minces, qui pratiquent des activités sportives intenses ou qui souffrent de malnutrition peuvent commencer à avoir leurs règles plus tard. Même après le début des règles, les filles dont le niveau de graisse corporelle tombe en dessous du niveau critique peuvent cesser d'avoir leurs règles. La séquence des événements de la puberté est plus prévisible que l'âge auquel ils se produisent. Certaines filles peuvent commencer à avoir des poils pubiens à l'âge de 10 ans, mais n'atteindre la ménarche qu'à 15 ans. Chez les garçons, les poils du visage peuvent n'apparaître que 10 ans après le début de la puberté.

Le moment de la puberté chez les garçons comme chez les filles peut avoir des conséquences psychologiques importantes. Les garçons qui mûrissent plus tôt obtiennent certains avantages sociaux parce qu'ils sont plus grands et plus forts et, par conséquent, souvent plus populaires (Lynne, Graber, Nichols, Brooks-Gunn, & Botvin, 2007). En même temps, cependant, les garçons à maturité précoce sont plus à risque de délinquance et sont plus susceptibles que leurs pairs d'adopter des comportements antisociaux, notamment la consommation de drogues et d'alcool, l'absentéisme scolaire et des activités sexuelles précoces. Les filles qui mûrissent tôt peuvent trouver leur maturité stressante, en particulier si elles subissent des taquineries ou du harcèlement sexuel (Mendle, Turkheimer, & Emery, 2007 Pescovitz & Walvoord, 2007). Les filles à maturité précoce sont également plus susceptibles d'avoir des problèmes émotionnels, une image de soi inférieure et des taux plus élevés de dépression, d'anxiété et de troubles alimentaires que leurs pairs (Ge, Conger, & Elder, 1996).


Web sur la diversité animale

Les crocodiles américains vivent le long des côtes atlantique et pacifique, de l'Amérique centrale à l'Amérique du Sud et aux îles des Caraïbes. Ils peuvent également être trouvés le long de la côte sud-est de la Floride. Le lac Worth et le cap Sable sont les limites les plus septentrionales de l'espèce. On les trouve plus couramment dans les basses terres de la Floride et dans les marais salés d'Amérique centrale et d'Amérique du Sud. (Britton, 2009 Ditmars, 1936)

Habitat

L'habitat des crocodiles américains comprend un large éventail de milieux aquatiques. Ils habitent l'eau douce, y compris les rivières, les lacs et les réservoirs, et peuvent également être trouvés dans des environnements saumâtres, tels que les estuaires et les marécages par exemple. Il y a aussi une population dans un lac hyper-salé unique en République dominicaine. Un autre environnement improbable où l'on trouve des crocodiles américains est le long des canaux saumâtres bordant une centrale électrique de Floride. Les crocodiles américains créent des systèmes de terriers complexes pour leur fournir un abri alternatif lorsqu'ils sont vulnérables aux faibles niveaux d'eau. Ces terriers sont utilisés comme abri contre le froid, comme cachettes et comme endroit pour se reposer. Les crocodiles peuvent rendre le terrier suffisamment grand pour se déplacer ou ils peuvent être aussi peu profonds que deux pieds sous le sol. L'entrée du terrier est construite au moins partiellement immergée, sinon entièrement immergée sous l'eau. Les crocodiles américains choisissent une zone en fonction de la fiabilité d'une source de nourriture. Tant qu'il y a une quantité durable de nourriture, ils ne quittent pas la zone, à l'exception de la saison des amours. (Britton, 2009 Guggisberg, 1972)

  • Régions d'habitat
  • tropical
  • eau fraiche
  • Biomes aquatiques
  • lacs et étangs
  • rivières et ruisseaux
  • côtier
  • eau saumâtre
  • Marécages
  • le marais
  • Autres caractéristiques de l'habitat
  • estuaire

Description physique

Les crocodiles américains sont des crocodiles de taille moyenne, bien que certains individus puissent atteindre plus de 4 ans. Il y a des rapports non confirmés d'individus de 7 m de long. Les mâles ont tendance à être plus gros que les femelles. Les adultes ont une coloration brun olive, tandis que les crocodiles plus jeunes sont de couleur beige plus claire. Ils ont une tête étroite et un long museau (ce qui les distingue des alligators). Leurs dents pointues et dentelées s'emboîtent les unes dans les autres. Ils ont 28 à 32 dents dans leur mâchoire inférieure et 30 à 40 dans la mâchoire supérieure. Ils ont également une paupière protectrice qui leur permet de voir sous l'eau et la conception de leur iris leur donne une bonne vision nocturne. Les crocodiles américains se distinguent des autres espèces de crocodiles par leur quantité réduite d'armure écailleuse. Leur queue est extrêmement longue et puissante et est utilisée pour nager. ("Crocodile américain", 2009 Britton, 2009 Ditmars, 1936)

  • Autres caractéristiques physiques
  • ectotherme
  • hétérothermique
  • symétrie bilatérale
  • Dimorphisme sexuel
  • mâle plus grand
  • Masse de portée 907.2 (élevée) kg 1998.24 (élevée) lb
  • Masse moyenne 220-450 kg lb
  • Longueur de portée 7 (haut) m 22,97 (haut) ft
  • Longueur moyenne 3,5 m 11,48 pi

Développement

Les crocodiles américains femelles couvent leurs œufs pour les garder au chaud. Le sexe de la progéniture est déterminé par la température à laquelle les œufs sont incubés. Des températures élevées de 88 à 91 degrés Fahrenheit produisent une progéniture mâle, tandis que tout ce qui est inférieur à 88 degrés donne des femelles. Cependant, la température doit rester supérieure à 82 degrés pour que les œufs éclosent. Après l'éclosion des jeunes, ils dépendent du jaune de l'œuf pour se nourrir jusqu'à deux semaines. En vieillissant, le nombre de prédateurs potentiels diminue, mais les crocodiles américains nouvellement éclos et jeunes sont particulièrement vulnérables et doivent donc se cacher. L'approvisionnement alimentaire du jaune les maintient nourris jusqu'à ce qu'ils soient plus compétents et en sécurité. À mesure qu'ils grandissent et grandissent, les jeunes crocodiles américains commencent à chasser les insectes sur terre, un peu comme le style de recherche de nourriture des autres lézards. ("Animaux de compagnie et faune", 2008 Guggisberg, 1972 "Les Everglades", 1997 "Animaux de compagnie et faune", 2008)

La reproduction

La parade nuptiale a lieu en janvier et février, lorsque les mâles attirent les femelles pour s'accoupler. La cour peut durer jusqu'à deux mois. Pendant la saison des amours, les crocodiles américains font preuve de territorialité lorsque les mâles se livrent une compétition pour accéder aux femelles. Les mâles rugissent bruyamment, levant la tête et ouvrant la bouche, affichant leurs impressionnantes dents dans le cadre du mécanisme pour attirer les partenaires. Les femelles répondent aux rugissements des mâles par des rugissements qui leur sont propres. ("Agence nationale de l'environnement et de la planification", 2009 Guggisberg, 1972 "Pet And Wildlife", 2008)

Les crocodiles américains se reproduisent de façon saisonnière entre avril et mai. Les crocodiles américains femelles pondent 30 à 60 œufs dans un trou ou un mont qui prennent environ 9 à 10 semaines pour éclore. Les œufs sont maintenus au chaud grâce à la production de chaleur provenant de la végétation en décomposition placée sur les œufs. Les femelles gardent les nids pendant toute cette période. La maturité sexuelle chez les crocodiles américains se produit à une longueur de 1,8 à 2,4 mètres, soit entre 8 et 10 ans. ("Animaux", 2009 "Animaux", 2009 "Animaux", 2009 "Defenders of Wildlife", 2009 Sweeters, 2007)

  • Principales caractéristiques de reproduction
  • itéropare
  • élevage saisonnier
  • gonochorique/gonochoristique/dioïque (sexes séparés)
  • sexuel
  • ovipare
  • Intervalle de reproduction Les crocodiles américains se reproduisent une fois par an.
  • Saison de reproduction La ponte a lieu en avril ou en mai.
  • Intervalle du nombre de descendants de 30 à 60
  • Gamme période de gestation 2 à 3 mois
  • Temps de parcours jusqu'à l'indépendance 2 à 14 jours
  • Plage d'âge à la maturité sexuelle ou reproductive (femelle) 8 à 10 ans
  • Plage d'âge à la maturité sexuelle ou reproductive (mâle) 8 à 10 ans

Les femelles construisent un nid avant l'accouplement. Le nid est construit dans une zone ouverte, généralement au-dessus de la ligne des hautes eaux. Les femelles creusent des nids jusqu'à 1,5 m de profondeur et jusqu'à 1,8 m de diamètre. Une fois que les œufs sont pondus, généralement entre 30 et 60, le nid est recouvert de terre pour incuber et ils ne sont pas découverts jusqu'à ce qu'ils éclosent. Bien que les œufs soient placés près les uns des autres, ils sont séparés les uns des autres pour éviter qu'ils ne se cassent. À l'approche de l'éclosion, la femelle augmente la fréquence de ses visites sur le site du nid. Pendant que les œufs éclosent, la mère affiche sa nature protectrice par l'agression. La femelle reposera sa tête au-dessus du nid, écoutant le bruit des jeunes qui lui indiqueront de découvrir le nid en vue de leur éclosion. Une fois découverte, la mère aide les nouveau-nés à sortir des œufs et escorte plus tard les jeunes jusqu'à l'eau lorsqu'ils sont prêts. Une fois que les jeunes sont retirés du site d'éclosion, ils se dispersent rapidement et sont ensuite livrés à eux-mêmes. ("Agence nationale de l'environnement et de la planification", 2009 Guggisberg, 1972 "Florida Fish and Wildlife Conservation Commission", 2009)

  • Investissement parental
  • pré-fertilisation
    • approvisionnement
    • protéger
      • femelle
      • approvisionnement
        • femelle
        • femelle
        • protéger
          • femelle

          Durée de vie/longévité

          Les crocodiles américains ont le potentiel de vivre jusqu'à 100 ans, mais leur espérance de vie moyenne varie de 60 à 70 ans. Le taux de mortalité de la descendance est élevé. Seulement 1 sur 4 atteint l'âge de 4 ans. Cela est dû à leur vulnérabilité à leur taille d'éclosion. Les jeunes crocodiles américains n'ont pas encore développé la taille et la force nécessaires pour se protéger des prédateurs. Leur statut vulnérable ainsi que le manque de soins parentaux mettent les jeunes en danger. De plus, si les nids sont construits sous la ligne de flottaison, les inondations peuvent entraîner la mort massive des œufs. De plus, les œufs eux-mêmes sont à risque pour les voleurs tels que les ratons laveurs. ("Les Everglades", 1997 "Pet And Wildlife", 2008)

          • Durée de vie de la gamme
            Statut : sauvage 100 ans (élevé)
          • Durée de vie moyenne
            Statut : sauvage 60-70 ans
          • Durée de vie moyenne
            Statut : captivité 45 ans

          Comportement

          La plupart du temps, les crocodiles américains sont des créatures solitaires. Dans leur habitat sauvage, ils préfèrent être seuls, se retirant de la plupart des perturbations. Cependant, s'ils se sentent menacés, les individus peuvent devenir très agressifs. Lorsque des interactions sociales se produisent, elles ont souvent lieu vers l'aube avant que la température de leur corps ne se soit réchauffée. Pendant la saison sèche, ils deviennent léthargiques, s'enfouissant dans la boue et négligeant de manger. Comme les alligators, les crocodiles américains se prélassent au soleil, bouche bée, un comportement appelé « béant ». Cela régule leur température corporelle. Ce comportement ne se produit que les jours ensoleillés et agit comme une méthode de refroidissement pour aider à maintenir leur température corporelle confortable de 77 degrés Fahrenheit. De plus, ce comportement au soleil aide à augmenter leur taux métabolique par temps froid, leur digestion a tendance à être plus lente, ce qui coûte de l'énergie supplémentaire, se prélasser au soleil rend la digestion plus efficace. La plupart de leur comportement et de leurs activités se produisent la nuit, ils sont inactifs pendant la journée. Au cours de la soirée, ils passent beaucoup de temps immergés dans l'eau car l'eau se refroidit lentement, maintenant la chaleur pendant une période prolongée. ("Agence nationale de l'environnement et de la planification", 2009 Guggisberg, 1972 "Les Everglades", 1997)

          Gamme d'accueil

          Les crocodiles américains ont des domaines vitaux partagés entre la terre et l'eau. Les tailles ne sont pas signalées. ("Agence nationale de l'environnement et de la planification", 2009)

          Communication et perception

          Les crocodiles américains communiquent par vocalisations. Le rugissement agit pour défendre le territoire et attirer des partenaires. La communication territoriale est également affichée en frappant l'eau avec la tête et la queue. Le son infrasonique est également utilisé, ce qui crée des ondulations à la surface de l'eau. Ce grondement infrasonique est utilisé pendant la saison des amours pour courtiser les partenaires potentiels. Les jeunes crocodiles américains communiquent avec la mère à l'approche de l'éclosion. Les jeunes nouvellement éclos émettent des cris de détresse provoquant des mesures de protection de la part de la mère. La position du corps est également utilisée pour indiquer la domination ou la soumission. Les mâles dominants nagent à la surface de l'eau, exposant tout leur corps, tandis que les femelles et les mâles soumis n'exposent que leur tête ou leur museau en nageant. Le battage de la queue est également utilisé dans les comportements agressifs et les interactions comme repère visuel. Enfin, les indices chimiosensoriels sont utilisés dans la communication, mais ont été peu documentés. ("Crocodile américain", 2009 "Animaux", 2009 Guggisberg, 1972)

          • Canaux de communication
          • visuel
          • tactile
          • acoustique
          • chimique
          • Autres modes de communication
          • phéromones
          • Canaux de perception
          • visuel
          • tactile
          • acoustique
          • chimique

          Habitudes alimentaires

          Les crocodiles américains sont carnivores, se nourrissant principalement de poissons, de grenouilles, de tortues et occasionnellement d'oiseaux ou de petits mammifères. Les individus juvéniles mangent plus d'invertébrés aquatiques et de petits poissons, tandis que les nouveau-nés récents chassent les insectes sur terre. Un cycle digestif complet, de la déglutition à l'excrétion, prend environ 72 heures. Pendant la chasse, les proies sont saisies avec leurs puissantes mâchoires, les avalant entières. Les crocodiles américains ingèrent également de petites pierres pour aider à broyer leur nourriture. ("Animaux", 2009 Guggisberg, 1972 "Les Everglades", 1997 Sweeters, 2007)

          • Régime primaire
          • carnivore
            • mange des vertébrés terrestres
            • piscivore
            • insectivore
            • mange des arthropodes non insectes
            • charognard
            • Aliments pour animaux
            • des oiseaux
            • mammifères
            • amphibiens
            • reptiles
            • poisson
            • charogne
            • insectes
            • arthropodes terrestres non insectes
            • mollusques
            • crustacés aquatiques

            Prédation

            Les crocodiles américains ne sont vulnérables en tant que proies à d'autres prédateurs que lorsqu'ils sont jeunes. Jusqu'à ce qu'ils atteignent une taille plus grande, les jeunes sont vulnérables aux ratons laveurs, à certains poissons plus gros et aux chats sauvages. Afin de se protéger, ils tentent de se cacher et de se cacher avec leur environnement. Plus tard dans la vie, leur crypsis est utile pour empêcher la détection par les proies. (Britton, 2009 Guggisberg, 1972)

            • Adaptations anti-prédateurs
            • cryptique
            • Prédateurs connus
              • ratons laveurs (Procyon lotor)
              • chats (Félidés)
              • gros poisson (Actinopterygii)

              Rôles de l'écosystème

              Les crocodiles américains sont les principaux prédateurs des écosystèmes aquatiques qu'ils habitent. Leurs déchets et leurs proies non consommées contribuent également à d'autres animaux de l'écosystème. ("Les Everglades", 1997)

              Importance économique pour les humains : positive

              Les crocodiles américains n'ont pas d'importance économique directe pour les humains, cependant, des espèces similaires telles que Alligator mississippiensis attirent les touristes dans des régions telles que les Everglades de Floride. Dans certaines régions, ils peuvent être chassés pour leur nourriture ou leur cuir.

              Importance économique pour les humains : Négatif

              Les crocodiles américains ont été connus à de rares occasions pour attaquer et tuer ou blesser des humains et des animaux domestiques. (Guggisberg, 1972)

              État de conservation

              Les crocodiles américains sont répertoriés comme en voie de disparition en vertu de la loi américaine sur les espèces en danger. De plus, les crocodiles américains sont protégés par la Convention internationale sur le commerce international des espèces menacées d'extinction, qui interdit le commerce commercial de ces animaux. Dans le passé, les crocodiles américains étaient soumis au braconnage pour leurs peaux, mais maintenant la principale menace pour leur existence est la perte d'habitat due à l'invasion du développement humain et à l'abattage illégal. (Britton, 2009)

              Contributeurs

              Jake Fishman (auteur), James Madison University, Kristin MacKinnon (auteur), James Madison University, Suzanne Baker (éditrice, formatrice), James Madison University, Tanya Dewey (éditrice), Animal Diversity Web.

              Glossaire

              vivant dans la province biogéographique néarctique, la partie nord du Nouveau Monde.Cela comprend le Groenland, les îles de l'Arctique canadien et toute l'Amérique du Nord aussi loin au sud que les hautes terres du centre du Mexique.

              vivant dans la partie sud du Nouveau Monde. En d'autres termes, l'Amérique centrale et l'Amérique du Sud.

              utilise le son pour communiquer

              ayant une symétrie corporelle telle que l'animal puisse être divisé dans un plan en deux moitiés d'image miroir. Les animaux à symétrie bilatérale ont des faces dorsales et ventrales, ainsi que des extrémités antérieure et postérieure. Synapomorphie des Bilateria.

              zones d'eau salée, généralement dans les marais côtiers et les estuaires.

              un animal qui mange principalement de la viande

              utilise des odeurs ou d'autres produits chimiques pour communiquer

              les habitats aquatiques côtiers à proximité d'une côte ou d'un rivage.

              ayant des marques, une coloration, des formes ou d'autres caractéristiques qui font qu'un animal se camoufle dans son environnement naturel étant difficiles à voir ou à détecter.

              les humains bénéficient économiquement de la promotion d'un tourisme axé sur l'appréciation des zones naturelles ou des animaux. L'écotourisme implique qu'il existe des programmes existants qui profitent de la valorisation des espaces naturels ou des animaux.

              animaux qui doivent utiliser la chaleur acquise de l'environnement et des adaptations comportementales pour réguler la température corporelle

              une zone où une rivière d'eau douce rencontre l'océan et où les influences des marées entraînent des fluctuations de la salinité.

              Substance qui fournit à la fois des nutriments et de l'énergie à un être vivant.

              vit principalement dans l'eau qui n'est pas salée.

              ayant une température corporelle qui fluctue avec celle de l'environnement immédiat n'ayant aucun mécanisme ou un mécanisme peu développé pour réguler la température interne du corps.

              Animal qui se nourrit principalement d'insectes ou d'araignées.

              la progéniture est produite dans plus d'un groupe (portées, couvées, etc.) et sur plusieurs saisons (ou d'autres périodes propices à la reproduction). Les animaux itéropares doivent, par définition, survivre sur plusieurs saisons (ou des changements de conditions périodiques).

              les marais sont des zones humides souvent dominées par les herbes et les roseaux.

              avoir la capacité de se déplacer d'un endroit à un autre.

              la zone dans laquelle l'animal se trouve naturellement, la région dans laquelle il est endémique.

              la reproduction dans laquelle les œufs sont libérés par le développement femelle de la progéniture se produit en dehors du corps de la mère.

              produits chimiques rejetés dans l'air ou l'eau qui sont détectés par d'autres animaux de la même espèce et auxquels ils réagissent

              un animal qui mange principalement du poisson

              avoir plus d'une femelle comme partenaire à la fois

              un animal qui mange principalement des animaux morts

              la reproduction est limitée à une saison particulière

              reproduction qui comprend la combinaison de la contribution génétique de deux individus, un mâle et une femelle

              utilise le toucher pour communiquer

              la région de la terre qui entoure l'équateur, de 23,5 degrés nord à 23,5 degrés sud.

              utilise la vue pour communiquer

              Les références

              2009. "American Crocodile" (En ligne). Consulté le 08 avril 2009 sur http://www.american-crocodile.com/.

              Défenseurs de la faune. 2009. "Les défenseurs de la faune" (en ligne). Crocodile américain. Consulté le 20 mars 2009 sur http://www.defenders.org/wildlife_and_habitat/wildlife/crocodile.php.

              État de Floride. 2009. "Florida Fish and Wildlife Conservation Commission" (en ligne). Crocodile américain. Consulté le 20 mars 2009 sur http://myfwc.com/WildlifeHabitats/Crocodile_index.htm.

              2009. "Agence nationale de l'environnement et de la planification" (en ligne). Crocodile américain. Consulté le 08 avril 2009 sur http://www.nrca.org/yourenv/biodiversity/Species/crocodile.htm.

              Société géographique nationale. 2009. "National Geographic Society" (en ligne). Crocodile américain. Consulté le 20 mars 2009 sur http://animals.nationalgeographic.com/animals/reptiles/american-crocodile.html.

              Museum of Science, Inc. 1997. "Les Everglades" (en ligne). Crocodile américain. Consulté le 20 mars 2009 sur http://www.miamisci.org/ecolinks/everglades/crocinfo.html.

              Britton, A. 2009. "University of Florida" (En ligne). Crocodylus acutus. Consulté le 08 avril 2009 sur http://www.flmnh.ufl.edu/cnhc/csp_cacu.htm.

              Ditmars, R. 1936. Les reptiles d'Amérique du Nord . New York : Doubleday, Doran & Company, Inc.


              Frégate : Fantaisie Grand Ballon Rouge.

              Ces paons mâles fantaisistes n'ont rien sur les frégates ! Une frégate mâle a un sac à gorge qu'elle peut gonfler avec un travail acharné - cela prend plus de vingt minutes - dans un ballon rouge géant en forme de cœur. Il secoue ensuite la tête d'un côté à l'autre, secoue ses ailes et appelle les femelles pour le vérifier.

              Une frégate femelle s'accouplera avec le mâle avec le ballon le plus gros et le plus brillant. Pendant les rapports sexuels, l'oiseau mâle mettra doucement ses ailes sur ses yeux pour s'assurer qu'elle ne soit pas distraite par d'autres mâles avec des ballons encore plus beaux ! (La source)


              9 Anatomie et physiologie

              OBJECTIFS : Comparez Darwin et documentez le processus avec des données.

              1.- HOMINOIDES

              1.1 Introduction.

              Descartes croyait que nous étions des machines biologiques, mais les êtres humains ont

              la conscience. L'évolution et les changements sont progressifs.

              Les caractéristiques squelettiques de base que nous trouvons dans ce bauplán sont au nombre de trois :

              caneo bulbeux, petits canidés, et nous sommes bipèdes.

              De plus, en se référant aux êtres humains, nous devons souligner les différences de

              comportement : nous avons la culture, le plaisir sexuel, la religion, la société .

              Pour décrire le bauplan des hominoïdes nous allons les comparer

              avec les cercopitecides.

              1.2.- Brachiation, debout et grimpeurs.

              La première idée de la brachiation est que les hominoïdes se déplacent avec leurs bras.

              Les hominoïdes ont un tronc rigide, mais les cercopitecides ont un tronc incurvé, plus flexible

              la colonne vertébrale. Cette rigidité nous aide à brachier, à agir comme un pendule et à améliorer le swing.

              -La position de la colonne vertébrale n'est pas la même : il doit être pris en

              compte que chez les hominoïdes, la colonne vertébrale agit comme un pôle (vertical). Pour cette raison, les vertèbres se sont un peu déplacées vers l'axe central.

              -L'orientation de l'omoplate est différente : Il est devenu plus

              horizontale pour avoir une plus grande capacité de mouvement des épaules, encore une fois,

              brachier entre autres. Aussi, pour dépenser moins d'énergie sur l'oscillation lors du déplacement, nous rassemblons nos jambes.

              -Les clavicules , étant n'importe quel autre mammifère, ils ne le seraient pas. Cependant, nous

              les avons pour soutenir nos bras, nous avons des clavicules très fortes.

              -Contrairement aux autres mammifères, chez les hominoïdes nous avons une poitrine plate et séparée

              -Bras longs et jambes courtes chez les hominoïdes, comme un pendule.

              -Les doigts II-V sont très longs et courbés, le pouce petit. Ces deux derniers

              caractéristiques que nous, les êtres humains, n'avons pas. Vraiment le reste et pas ceux-ci

              les deux derniers servent également à GRIMPER.

              Et si l'origine était un grimpeur qui a donné naissance à deux lignées (debout et brachiation) ? On aurait alors plus de parcimonie dans

              l'évolution humaine et moins dans l'évolution des orangs-outans et al.

              Amour : Reproduction, stratèges K, lactation 3-4 ans chez le chimpanzé, ovulation cachée chez l'homme. La monogamie dans laquelle les hommes et les femmes

              prendre soin de la progéniture nous a fait devenir plus R sans cesser d'être K.

              Dissimulation + augmentation des soins = + R.

              Le plus grand facteur de mortalité chez les chiots chimpanzés était les chutes. Par conséquent, rester à la maison pendant que le mâle cherche de la nourriture deviendrait une bonne option. Ainsi,

              les mains sont libérées pour ramener la nourriture à la maison. Cette théorie non

              Milieu des années 90 : hypothèse de grand-mère : la ménopause. Pourquoi y a-t-il si longtemps

              durée de vie après la ménopause ? Évolutionnellement, cela n'a pas beaucoup de sens.

              Solution : les œufs les plus jeunes sont choisis, la vie reproductive est raccourcie et

              la grand-mère peut aider à prendre soin des enfants.

              Loveyoy avait des idées sur le transport manuel.

              Mais tout cela n'était que penser à une fausse question. La bonne nouvelle était que

              la bipédie était une méthode de locomotion très efficace. par rapport aux hominoïdes. Il consomme beaucoup d'énergie en se déplaçant à travers les branches, mais sur

              le sol c'est beaucoup mieux. C'est pourquoi les chimpanzés ne sont pas aussi efficaces

              marcher sur le sol comme nous sommes.

              ENFIN, il faut s'en tenir à connaître ces trois clés

              Points:

              -Énergétiquement, notre mode de locomotion est très efficace.

              -La locomotion bipède est apparue dans la forêt, pas dans la savane.

              « Ce n'est pas parce que nous sommes sortis des arbres !

              La reproduction est une raison pour laquelle la goutte est tombée d'un côté et non de l'autre.

              Position des condyles occipitaux suivant le foramen magnum :

              indique la position / l'orientation de l'articulation vertébrale (par atlas).

              2.- SOCIOBIOLOGIE DES HOMINOIDES

              2.1.- Présentation.

              C'est cette activité sociale qui est dans les gènes. Dans les archives fossiles, nous aurons

              preuve de cela. Le comportement social qui nous intéresse le plus est celui de

              reproduction : sélection sexuelle.

              Sélection naturelle : implique une survie différentielle, des changements qui vous permettent de

              Sélection sexuelle : reproduction différentielle.

              Stratégies de reproduction par sexe :

              Femelles : kqualité. Il y a une pression de sélection sur les femelles pour ne pas obtenir

              plus grand : concurrence avec les jeunes pour les besoins énergétiques c'est pourquoi il garde le

              Mâles : Rquantité. Plus vous avez fécondé de copies de l'ovule, plus

              meilleur. CONCURRENCE ENTRE HOMMESsélection des plus intimidants,

              et qui peut gagner : une plus grande taille corporelle et des canines plus grandes.

              Fonction : protection et soins des jeunes.

              2.2.- Sociobiologie des hominoïdes.

              -Gibbons : Ils n'ont pas de dimorphisme sexuel, seuls les mâles sont plus foncés. Ils ont de grandes canines. Il n'y a pas de compétition entre les mâles car ils ont un système de monogamie. Ils se partagent à parts égales les tâches (soins des bébés et du territoire). Ils vivent en couple.

              Que s'est-il passé dans l'évolution des gibbons ? L'effet de contingence. C'est le mâle qui est devenu petit car il n'avait plus besoin de la grande taille, du fait de son dévouement envers les jeunes. Par conséquent, la seule pression de sélection qui resterait serait la concurrence de la nourriture avec les jeunes.

              -Orangs-outans : ce sont les seuls hominoïdes solitaires. Dimorphisme sexuel : énorme, le mâle pèse presque le double de celui de la femelle. Répartition très claire des tâches. Les mâles essaient de couvrir le maximum et les femelles essaient d'éviter le territoire des mâles. La même sélection que nous attendions (sexuelle et naturelle) est maintenue.

              -Les gorilles : toujours ensemble (gorilles de plaine). Les groupes sont constitués par un mâle dominant, surtout les montagnards. Lorsque les mâles atteignent la maturité sexuelle, le patriarche les chasse, mais s'il est trop vieux, ils le chassent. Beaucoup de dimorphisme chez les canidés, et de répartition dans les tâches. On a observé le cas d'un mâle qui a adopté ses petits lorsque la mère est décédée.

              -Les chimpanzés : le commun (P. troglodytes) et le pygmée ou

              bonobo (P. paniscus). Ils ont beaucoup moins de dimorphisme sexuel que

              les orangs-outans et les gorilles (la femelle représente 80% du mâle). Chez les canidés, il n'y a pas beaucoup de dimorphisme, mais il y en a. Il y a division des tâches. Ils

              sont frugivores, mais étant en zone tropicale, il n'est pas très abondant

              et la fécondité est imprévisible par conséquent, ils doivent occuper de vastes territoires. Les déplacements entre les groupes sont des mâles. Très

              mâles coopératifs. Il y a des disputes et des guerres entre les hommes

              chimpanzés. Lorsqu'il s'agit de se reproduire, ils sont de promiscuité : plusieurs mâles montent la femelle. MAIS, ils ont vu des couples. Dans le

              sélection, les mâles sont ceux qui ont réduit la taille.

              P. troglodytes : alliances entre mâles.

              P. paniscus : relations entre femelles.

              -Homo sapiens : dimorphisme sexuel de 10%, principalement en taille, poids .

              Existe-t-il des collaborations ? ET C'EST. Femmes avec ovulation discrétionnaire. Faible concurrence entre les mâles. Des femelles super coopératives avec

              l'un l'autre. Sommes-nous monogames ? La promiscuité? La sexualité n'est pas liée

              seulement à la reproduction, mais aussi au sentimental.

              3.- FOSSILES : BAUPLANS DE L'ÉVOLUTION HUMAINE

              Chronologie des bauplanes.

              Caractéristiques anatomiques fondamentales et comment nous les interprétons.

              Histoire côté est. La répartition est faussée par la géologie.

              3.1.- « Ardipitecos » (A. ramidus).

              Première espèce : Sahelanthropus tchadensis.

              Squelette partiel (Ardi) et 21 canines, ce qui est utile pour voir la réduction des canines et savoir s'il y a eu dimorphisme sexuel. Tous les canidés ont la taille d'une femelle chimpanzé.

              INDICE DE DIMORPHISME SEXUEL (IDS) : Xmas / Xfem = 1 il n'y a pas de dimorphisme sexuel.

              La variabilité de l'échantillon peut être étudiée.

              Conclusions : la variabilité d'A. ramidus est beaucoup plus faible que chez les chimpanzés, il pourrait donc y avoir beaucoup moins de dimorphisme sexuel. On peut dire que nous avons une espèce à canidés réduits.

              Ardi : la reconstruction du crâne n'est pas une donnée. Image : Suwa et al. (2009), Sciences.

              Différences au niveau de la hanche, différentes morphologies. L'aile iliaque de l'homme s'est recroquevillée en arrière-plan et est large. Ce changement d'orientation est important car il permet d'effectuer des mouvements d'extension, d'abduction et d'adduction.

              Les trois faisceaux musculaires des chimpanzés, comme l'aile iliaque est rectangulaire, servent à étendre les muscles, à sauter. Cependant, dans les jambes humaines, nous avons besoin des muscles latéraux (adducteurs) pour stabiliser la foulée. De cette façon, nous économisons beaucoup d'énergie, car sinon nous n'aurions pas le tronc fixé et nous marcherions comme des chimpanzés.

              L'ischion chez l'homme a été considérablement raccourci.

              Chez A. ramidus, l'aile iliaque a déjà une rotation latérale, elle l'a déjà comme un hominin il avait déjà le mécanisme pour être bipède cependant, l'ischion est comme celui d'un chimpanzé. Comment peut-on l'interpréter ? Sur le reste du squelette. ils ont des pouces opposables aux pieds !! Et ses pieds étaient presque plats.

              Et il avait aussi les bras d'un brachiateur, mais il n'est pas aussi spécialisé qu'un chimpanzé. De plus, les pouces ne sont pas aussi courts que chez les chimpanzés. CONCLUSION : arboricole habituelle, bipède facultative.

              D'autres caractéristiques évolutives sont l'épaisseur de l'émail, plus vous mangez, plus l'émail est abrasif.

              Alimentation NON abrasive ? Végétarisme tendre. Les données indiquent que les chimpanzés et al ont une petite couche d'émail. Celui de l'Ardipithèque se situe entre celui du chimpanzé et celui de l'australopithèque.

              Pour l'étude de l'émail : étude des isotopes stables (C12 et C13). Proportion dans l'atmosphère = proportion dans les végétaux = proportion dans l'émail.

              Usines d'évolution de fudge C4. Cela fonctionne si vous vivez dans des latitudes tropicales chaudes.

              Nos ancêtres vivaient dans les régions équatoriales, ils se nourrissaient de C3. Qu'est-ce que le C et le C13 ont à voir avec ça ? Le C12 est plus léger, plus il est facile de travailler avec les enzymes, plus il sera utilisé. En C3 seul le poids est modifié car il n'y a que du Rubisco, mais en C4 il a deux enzymes qui modifient la proportion deux fois. CONCLUSION : ils ont mangé des plantes C3.

              RÉSUMÉ BAUPLAN ARDIPITECO :

              -Bipèdes arboricoles habituels, facultatifs.

              -Nourriture similaire à celle des chimpanzés : émail des dents fines et plantes C3.

              -Dimorphisme sexuel réduit.

              DEUX CHOSES PRINCIPALES QUI SE SONT PASSÉES AU DÉBUT D'EVO HOMININOS :

              Il est avancé que A. anamensis et A. afarensis sont la même chrono-espèce : cladogénétique ou anagénétique. Mais maintenant, avec un os frontal, ils disent que c'est une évolution cladogénétique.

              Deuxième espèce : A.afarensis

              -Lieu : Éthiopie et Tanzanie.

              On pensait que dans les deux sites, nous avions deux espèces différentes en raison de la robustesse des os : Johanson contre Mary Leakey. White a fait équipe avec Johanson et ils ont dit qu'ils étaient tous les deux identiques : A. afarensis. Pendant une décennie, il y a eu polémique. Le consensus de White et Johanson a finalement prévalu.

              Squelette partiel de Lucy. Au cours des 15 dernières années, plusieurs crânes ont été découverts : un grand et un petit, et un enfant d'environ trois ans avec des vertèbres cervicales et une dentition adulte. Nous pouvons l'utiliser pour comparer avec les adultes.

              Il n'y a pratiquement pas de dimorphisme sexuel chez les canidés, mais il y en a en taille. Actuellement, on ne sait pas s'il a plus ou moins de dimorphisme que les chimpanzés : Nacho pense que le dimorphisme sexuel chez A. afarensis de taille est directement lié aux canidéspetit canin, de petite taille. PALAIS IMAGE

              Troisième espèce : A.bahrelghazali

              Importance : nous dit que la distribution des hominidés ne se limite pas au Kenya et à la Tanzanie.

              Quatrième espèce : Kenyanthropus ornithorynque

              Cinquième espèce : A.africanus

              Premier fossile d'hominidés d'Afrique à découvrir : Tom's Child. C'était le véritable chaînon manquant à l'époque.

              Il existe un registre extraordinaire d'A. africanus : Littlefoot, Madame Pless .

              Une étude a été réalisée entre les deux isotopes stables du strontium provenant des dépôts sédimentaires des deux gisements (Swartkrans et Sterkfontein). Il a été démontré que chaque type de roche possède une proportion caractéristique de ces isotopes.

              Avec le strontium, vous pouvez obtenir des données biogéographiques. La quantité de Sr lourd et de Sr léger a été analysée dans les dents adultes d'A. africanus et de P. robustus, et comparée aux roches de la région. La plupart des grandes dents sont nées là où elles sont mortes, et la plupart des petites dents ont été déplacées.

              Résultat : les femelles pourraient être celles qui bougent, et les mâles restent là où ils sont nés, tout comme les chimpanzés ! -> PETITS HOMMES CONFLITS peu de dimorphisme sexuel des canines et du corps.

              Pour cette raison, les deux espèces étudiées sont considérées comme descendantes d'A. afarensis.

              Sixième espèce : A.gahri

              GracieuxGracil H. sapiens. Il devait y avoir un candidat au passage à l'homo, vivant en Afrique de l'Est : A. gahri. Il a été mis au rebut car à la fin il était trop robuste, il reste des antilopes coupées.

              Septième espèce : A.sediba

              Certains auteurs l'ont classé comme Homo sediba. C'était un candidat brutal.

              Squelette partiel d'un jeune mâle et d'une femelle adulte. Il a un problème : ni le lieu ni le moment n'étaient bons : il nous dit peut-être qu'il n'était pas notre grand-père.

              3.3.- Paranthropes.

              -Nous sommes capables d'inventer, de créer des futurs alternatifs.

              3.4.- Genre Homo.

              Développement culturel. Nous avons eu une idée : manger de la viande. Et mec, si vous frappez une pierre, vous sortez un tranchant pour couper la viande. CAPACITÉ INTELLECTUELLE.

              Distribution temporelle : 2,7 ma - présent.

              Distribution géographique : planétaire.

              -Réduction du squelette facial (gracieuseté).

              -Augmentation de la taille du corps et changement des proportions du corps (jambes plus longues que les bras)

              -Caractéristiques morphologiques : sillon supraorbitaire, proéminence dans les os nasaux, palais large et profond, arcade dentaire parabolique.

              -Comportement : taille de pierre (dans toutes les espèces), culture, langue.

              Homo primordial (2,7-0,3 H habilis, rudolfensis, naledi, georgicus, floresiensis) avec faible capacité créanée, caractéristiques primitives des membres supérieurs, mode 1 et longues pattes.

              l'homo erectus (1,7-0,04 H. erectus, ergaster, ancêtre) à capacité crânienne moyenne, les traits primitifs, mode 1 et mode 2, disparaissent.

              Homo heidelbergensis (0,6-0,2 h. Heid. h rhodesiensis, SH, Denisoviens) avec capacité crânienne élevée, mode 2, culture de la mort, langage.

              Homo neanderthalensis (0,2-0,03) : capacité crânienne très élevée (1500), ornementation et art (¿).


              Résultats

              Nous présentons nos résultats dans 3 ensembles différents qui diffèrent par le(s) trait(s) sélectionné(s) :

              Évolution de la réceptivité (r) étant donné l'ovulation cachée fixe ( (m, ell = 0) ),

              Évolution de la réceptivité (r) étant donné la présence de signes d'ovulation fixes ( (m = 0.9, ell = 4) ), et

              Évolution de la réceptivité (r), l'amplitude des signes d'ovulation (m), et la longueur des signes d'ovulation ( (ell) ).

              Notez que l'étude de l'évolution de la réceptivité sexuelle féminine dans un premier temps (c'est-à-dire les séries 1 et 2) nous permettra de mieux comprendre la coévolution de la longueur de réceptivité avec la signalisation de l'ovulation. Pour chaque ensemble, nous étudions notre modèle à la fois avec et sans les effets de l'infanticide.

              Dans tous les cas, les simulations numériques de notre modèle montrent que les valeurs moyennes du trait de réceptivité (r) (et l'ovulation signe le trait d'amplitude (m) et le trait de longueur des signes d'ovulation ( (ell) ), s'il est inclus) convergent vers les équilibres uniques (r^*) (et (m^*, ell ^*) , s'il est inclus). Une étude plus complète des effets de tous les paramètres peut être trouvée dans le SI.

              Série 1 : Évolution de la réceptivité (r) étant donné l'ovulation cachée fixe ( (m, ell = 0) )

              Les résultats de la série 1 sont visibles dans les barres blanches de la figure 2. Les effets de N, b, et (c_r) sont visibles dans les barres blanches de la figure 2a. Nous nous attendons intuitivement à ce que l'augmentation du paramètre des coûts de réceptivité ( (c_r) ) diminue l'équilibre de longueur de réceptivité (r^*) , et c'est effectivement le cas. On voit aussi que la taille du groupe (N) et la variation de la qualité masculine (b) ont peu d'effet sur la longueur de réceptivité des femelles.

              Dans les barres blanches de la figure 2b, nous voyons une augmentation de la longueur de réceptivité (r^*) avec une augmentation des effets de l'infanticide (c'est-à-dire une augmentation de (alpha) et (eta) ). Ces résultats sont intuitifs car les effets plus forts de l'infanticide s'accompagnent d'un avantage accru pour les femelles de l'accouplement avec plusieurs mâles. Avoir une plus longue durée de réceptivité donne aux femelles plus de temps pour pouvoir s'accoupler avec plusieurs mâles, ce qui à son tour fait croire à plusieurs mâles qu'ils peuvent être le père de sa progéniture et donc aider à protéger (ou du moins à ne pas nuire) à cette progéniture. Le paramètre de rappel (kappa) contrôle dans quelle mesure les hommes prennent en compte les signes visibles de l'ovulation lors de l'estimation de leur paternité. Dans le cas de l'ovulation cachée, la diminution de (kappa) entraîne une augmentation de la longueur de réceptivité (r^*) . Même avec une ovulation cachée, si les mâles ne prennent en compte que le nombre d'accouplements avec une femelle lors du calcul de leur probabilité perçue de paternité, les femelles peuvent tirer profit de l'accouplement à n'importe quel moment de leur cycle. Par conséquent, il devient plus avantageux pour les femmes d'avoir des durées de réceptivité plus longues.

              Enfin, la figure 2c étudie les effets des traits mâles sur la longueur de réceptivité des femelles. L'augmentation de la pondération relative des effets non génétiques masculins (c'est-à-dire l'augmentation de (eta) ) augmente (r^*) . À mesure que les avantages non génétiques des mâles deviennent plus précieux pour les femelles, les femelles sont de plus en plus incitées à s'accoupler en dehors de leur fenêtre de fertilité, augmentant ainsi leur durée de réceptivité. ( ho) , la corrélation entre les effets génétiques masculins et non génétiques, a très peu d'effet.

              Les effets de la variation des paramètres sur les valeurs moyennes des équilibres de réceptivité ( (r^*) ) dans le cas où seulement r est autorisé à évoluer. Notez les différentes échelles de l'axe des y. Les barres blanches indiquent la série 1 (en supposant une ovulation cachée : (m, ell = 0) ), tandis que les barres noires indiquent le cas 2 (en supposant des signes d'ovulation visibles fixes : (m = 0,9, ell = 4) ). Les équilibres sont obtenus en faisant la moyenne sur 10 essais de conditions initiales (avec un écart type indiqué par des barres d'erreur). (une) variable N (Taille de groupe), b (variation de la qualité masculine), et (c_r) (coûts de réceptivité) en cas d'absence d'infanticide ( (alpha = 0, ho = 0, eta = 0.5) ). (b) Variant (alpha) (bénéfice maximum de la protection infanticide), (eta) (coût maximum de l'infanticide) et (kappa) (poids des mâles mis sur des signes d'ovulation visibles dans l'estimation de la paternité) dans le cas d'infanticide ( (N = 8, b = 0,2, c_r = 0,6, ho = 0, eta = 0,5) ). (c) Variant (eta) (pondération relative des effets non génétiques mâles) et ( ho) (corrélation entre effets génétiques mâles et non génétiques), en cas d'absence d'infanticide ( (N = 8, b = 0,2, c_r = 0,6, alpha = 0) ). Autres paramètres maintenus constants : (c = 0.2) , (epsilon _m = 0.25) , (epsilon _f = 0.01) .

              Série 2 : Évolution de la réceptivité (r) étant donné la présence de signes d'ovulation fixes ( (m = 0.9, ell = 4) )

              Les résultats de l'ensemble 2 peuvent être vus dans les barres noires de la figure 2. En regardant la longueur de réceptivité dans des conditions de signes d'ovulation pleinement visibles, nous voyons les mêmes effets que dans l'ensemble 1 de paramètres (c_r) , (eta ) , (alpha) et (eta) , et les mêmes non-effets de N, b, et ( ho) . Le paramètre (kappa) a également les mêmes effets que dans l'Ensemble 1 pour des raisons similaires. Comme les mâles accordent moins de poids à la quantité de signes d'ovulation visibles qu'une femelle a lors de l'accouplement avec elle, les femelles peuvent obtenir plus d'avantages en s'accouplant avec plusieurs mâles en s'accouplant à des moments de leur cycle où elles ont moins (ou même pas) de signes visibles. . Par conséquent, il y a à nouveau un avantage accru pour les femmes d'avoir des longueurs de réceptivité plus longues avec un (kappa) plus petit. Ces effets sont tous visibles dans les barres noires de la figure 2a, c (pas d'infanticide) et de la figure 2b (avec infanticide).

              Notez que la longueur de réceptivité sexuelle féminine étendue peut évoluer à la fois avec et sans signes visuels d'ovulation (c'est-à-dire dans les deux séries 1 et 2). Ceci est intéressant dans la mesure où ni l'ovulation cachée ni les signes visuels de l'ovulation ne sont nécessaires pour que les longueurs de réceptivité féminine évoluent. En effet, lorsque la réceptivité continue est la plus bénéfique (par exemple, avec de faibles coûts de réceptivité (c_r) , de forts effets de l'infanticide (alpha ,eta) , et/ou un poids accru mis sur les bénéfices masculins non génétiques (eta) ), la réceptivité continue évolue aussi bien dans les cas d'ovulation cachée que de signes d'ovulation visibles. Lorsque la réceptivité continue est moins bénéfique, nous constatons que la longueur de réceptivité (r^*) ne dépasse généralement pas 4 lorsque des signes d'ovulation visibles sont présents. Cela est dû au fait que la longueur des signes d'ovulation (ell) est fixée à 4, ce qui signifie que la longueur de réceptivité n'évolue généralement pas pour être plus longue que la durée pendant laquelle la femelle a des signes d'ovulation visibles, un résultat intuitif.

              Série 3 : Évolution de la réceptivité (r), l'amplitude de l'ovulation (m) et la durée de l'ovulation ( (ell) )

              Nous permettons maintenant pour chacune des longueurs de réceptivité (r), l'ampleur des signes d'ovulation visibles (m), et la longueur des signes d'ovulation visibles ( (ell) ) pour évoluer indépendamment. Nous comparons ces résultats non seulement entre eux, mais aussi avec les résultats pour (m^*) et (ell ^*) lorsque r n'évolue pas et une réceptivité continue est plutôt supposée. Noter les résultats complets pour l'évolution de m et (ell) avec une réceptivité continue supposée peuvent être trouvés dans Rooker et Gavrilets 36 . Nos résultats pour l'Ensemble 3 sont présentés dans la Fig. 3 (a, c, sans infanticide et b, avec infanticide). Dans la Fig. 3a, nous voyons les coûts d'avoir des signes visuels d'ovulation c avoir peu d'effet sur la longueur de réceptivité (r^*) et avoir des effets similaires à ceux de Rooker et Gavrilets 36 sur (m^*) et (ell ^*) , tous deux comme prévu. Dans la figure 3b, nous voyons les équilibres de longueur de réceptivité ( (r^*) ), les équilibres de magnitude des signes d'ovulation ( (m^*) ) et les équilibres de longueur des signes d'ovulation ( (ell ^*) ) augmentent avec les impacts de l'infanticide (alpha) et (eta) . Comme discuté ci-dessus et dans Rooker et Gavrilets 36, ces résultats sont intuitifs.

              Les effets de la variation des paramètres sur les valeurs moyennes d'équilibre de la longueur de réceptivité ( (r^*) , graphiques de gauche), l'amplitude des signes d'ovulation ( (m^*) , graphiques du milieu) et la longueur des signes d'ovulation ( ( ell ^*) , graphiques de droite), avec à la fois une réceptivité continue supposée (barres blanches) et une réceptivité évolutive (barres noires). Les équilibres sont obtenus en faisant la moyenne sur 16 essais de conditions initiales (avec un écart type indiqué par des barres d'erreur). (une) variable N (Taille de groupe), b (variation de la qualité masculine), et c (coûts d'avoir des signes d'ovulation visibles) en cas d'absence d'infanticide ( (c_r = 0,6, alpha = 0, ho = 0, eta = 0,5) ). (b) Variant (alpha) (bénéfice maximum de la protection infanticide), (eta) (coût maximum de l'infanticide) et (kappa) (poids des mâles mis sur des signes d'ovulation visibles dans l'estimation de la paternité) dans le cas d'infanticide ( (N = 8, b = 0,2, c_r = 0,6, ho = 0, eta = 0,5) ). (c) Variant (eta) (pondération relative des effets non génétiques), ( ho) (corrélation entre les effets génétiques mâles et non génétiques), et (c_r) (coûts de réceptivité) dans le cas sans infanticide ( (N = 8, b = 0,2, c = 0,2, alpha = 0,6) ). Tous les autres paramètres sont maintenus constants : (epsilon _m = 0.25) , (epsilon _f = 0.01) .

              Nous commençons également à voir un compromis entre la longueur de réceptivité et l'amplitude des signes d'ovulation. Par exemple, sur la figure 3b, nous voyons que l'augmentation de (kappa) (paramètre contrôlant combien les mâles prennent en compte les signes visibles de l'ovulation lors de l'estimation de leur paternité) augmente (m^*) et diminue (r^* ) . Cette tendance est due à l'importance de la concentration de paternité. Plus l'amplitude du signal d'ovulation est forte, plus il est bénéfique pour la femelle de n'être réceptive qu'aux alentours de ce(s) jour(s) d'avoir un signal de pointe, concentrant ainsi la paternité chez les mâles de haute qualité.

              Dans le cas extrême, lorsque (kappa = 0) , les mâles ne prennent que le numéro des accouplements avec une femelle en compte lors de l'estimation de leur paternité, ignorant ainsi tous les signes d'ovulation visibles présents pour leur estimation de paternité (mais utilisant toujours de tels signes pour trouver les partenaires fertiles les plus probables). À mesure que les effets de l'infanticide augmentent, les femelles tirent de plus en plus profit de l'accouplement avec plusieurs mâles au cours d'un même cycle. Avec (kappa = 0) , une femelle est capable de faire croire aux mâles qu'ils pourraient être le père de sa progéniture en s'accouplant avec eux même lorsqu'elle n'a aucun signe d'ovulation visible. Il devient donc avantageux pour l'obtention d'accouplements multiples (et de fitness des femelles, à condition que les effets de l'infanticide soient suffisamment importants) d'avoir une durée de réceptivité la plus longue possible, afin de pouvoir s'accoupler avec le plus de mâles possible.

              Dans la figure 3c, nous voyons que l'augmentation de ( ho) (la corrélation entre les effets génétiques et non génétiques masculins) augmente légèrement chacun des signes de longueur de réceptivité et d'ovulation. L'augmentation de ( ho) augmente la valeur pour les femelles de l'accouplement avec des mâles de haute qualité puisque ces mâles de haute qualité ont maintenant effectivement « double » la qualité (c'est-à-dire génétique et non génétique). Conformément aux compromis discutés précédemment, nous voyons également qu'une augmentation de (eta) (la pondération relative accordée aux effets non génétiques par rapport aux effets génétiques chez les mâles) entraîne une augmentation de la longueur de réceptivité (puisque les femelles sont plus incitées à s'accoupler en dehors de leur fenêtre de fertilité avec des effets non génétiques plus élevés) et une diminution des signes d'ovulation visibles (puisque attirer des mâles de haute qualité génétique devient moins important).

              Nous avons également comparé ces résultats au cas où la réceptivité est supposée être continue (c'est-à-dire que les femelles sont disposées et capables de s'accoupler tous les jours de leur cycle). Les résultats de réceptivité continue sont affichés sous forme de barres blanches sur la figure 3, et les résultats de réceptivité évolutive sous forme de barres noires sur la figure 3. En général, l'introduction de la réceptivité évolutive diminue fortement (m^*) et (ell ^ *) dans le cas sans infanticide, et augmente (m^*) et diminue légèrement (ell ^*) dans le cas avec infanticide. Avec une réceptivité évolutive, les femelles sont capables de concentrer la paternité en ayant une courte durée à la fois de réceptivité et de signes d'ovulation visibles, une tendance que nous voyons lorsque l'infanticide n'est pas présent. Ensuite, compte tenu des effets de l'infanticide, la confusion de paternité devient de plus en plus importante pour les femmes en plus de la concentration de paternité, conduisant à ces plus longues longueurs de signes d'ovulation visibles. De plus, comme l'infanticide augmente les enjeux de la compétition femelle-femelle, les femelles sont désormais en mesure de consacrer plus de ressources à l'amplitude des signes d'ovulation forts pour les moins de jours de leur réceptivité, le schéma précis que nous voyons dans la figure 3b.

              Compte tenu du grand nombre de paramètres, l'inspection visuelle des graphiques n'est pas suffisante. Par conséquent, pour les deux avec et sans infanticide dans l'ensemble 3, nous effectuons également une analyse de variance (ANOVA) pour déterminer quelle longueur de réceptivité r, amplitude de l'ovulation m, et la durée d'ovulation (ell) sont le plus affectés par quels paramètres. Les résultats complets de ces tests sont disponibles dans le SI.

              En général, ce que l'on trouve dans le cas sans infanticide, c'est que (intuitivement) les coûts de réceptivité (c_r) affectent principalement r. Inversement, les coûts d'avoir des signes d'ovulation visibles c n'affecte que m et (ell) . Nous constatons également que le bénéfice de la qualité masculine b augmente fortement les deux m et (ell) , tout en n'ayant aucun effet sur r. Taille de groupe N augmente m, mais n'a aucun effet sur r ou (ell) . L'augmentation de (eta) (la pondération relative des effets non génétiques masculins) augmente chacun des (r, m, ell) , mais a le plus grand effet sur r. Enfin, ( ho) a très peu d'effet sur (r, m, ell) .

              En général pour le cas avec infanticide, nous trouvons que (eta) a peu d'effet. Lorsque (eta) a un effet, un tel effet est toujours positif. D'autre part, (alpha) affecte positivement chacun des (r,m,ell) , bien que (alpha) affecte (m, ell) plus que r. (kappa) augmente fortement m et diminue fortement à la fois (ell) et r. Notez que tous ces résultats réaffirment les modèles discutés ci-dessus.

              En ce qui concerne les paramètres de stochasticité reproductive (epsilon _m) et (epsilon _f) , nous ne trouvons aucun effet général sur la longueur de réceptivité r. Comme dans Rooker et Gavrilets 36 , l'augmentation de (epsilon _m) entraînera une diminution de (m^*, ell ^*) (puisque l'augmentation de (epsilon _m) fait le 'prix' pour les femmes de gagner la compétition femme-femme a moins de valeur).


              Pourquoi y a-t-il un si long intervalle entre les âges de maturité sexuelle et de reproduction chez les femelles chimpanzés ? - La biologie

              Les éleveurs savent-ils vraiment à quel point ils gèrent bien ou mal la reproduction ? Les éleveurs de volaille pourraient bénéficier de l'application de concepts éprouvés de gestion de la reproduction utilisés pour exploiter les mâles mammifères d'élite, via la sélection pour les traits de reproduction et l'utilisation intensive de l'IA. L'utilisation de mâles d'élite pourrait augmenter considérablement l'impact des gènes d'importance économique transférés au niveau du producteur. Le poids des testicules est jusqu'à 35 fois supérieur chez les mâles dans la plupart des lignées de volailles, tout comme le nombre de spermatozoïdes pouvant être prélevés sur un mâle. Ces observations ne doivent pas être ignorées. Les mâles avec de petits testicules fourniront peu de sperme et ils devraient être réformés. De même, l'identification et l'élimination des mâles dont les spermatozoïdes sont susceptibles d'avoir un faible potentiel de fécondation devraient être bénéfiques. L'accent est mis sur les approches visant à maximiser la récolte de ces spermatozoïdes produits par un homme d'élite et à minimiser le gaspillage de ces précieuses cellules. À cette fin, la semence doit être étendue pour permettre l'insémination d'un volume minimal contenant juste assez de sperme compatible avec l'objectif de l'éleveur. Vraisemblablement, l'objectif devrait être d'obtenir le nombre maximum de descendants d'une famille unique de mâles ou d'arrière-grands-parents, tout en minimisant le coût de production de chaque poussin. Cet objectif pourrait ne pas nécessiter de maximiser la «fertilité». Une multiplication par 10 de la dissémination de l'ADN des hommes d'élite à la génération suivante est réaliste. Sur trois générations, cette augmentation équivaut à une multiplication par 1 000 du nombre d'oiseaux possédant les caractéristiques souhaitées ! La biotechnologie appropriée est disponible. Les décideurs évalueront-ils de nouvelles approches (pour eux) et progresseront-ils dans le prochain millénaire en utilisant la technologie moderne, lorsqu'elles sont rentables, ou continueront-ils à gérer la reproduction avec des méthodes vieilles de plus de 50 ans ? Ceux qui choisissent cette dernière voie risquent de disparaître.


              Comment la pornographie sur Internet affecte-t-elle les adolescents ?

              Avant Internet, c'est-à-dire avant les années 1995, la pornographie hardcore était difficile à obtenir pour les adolescents. Aujourd'hui, en quelques clics, des millions de photos et de vidéos sont accessibles gratuitement à tous. Ce changement a déclenché une grande angoisse parmi les conservateurs sociaux, qui se tordent les mains que la génération actuelle d'adolescents arrive à maturité dans un monde inondé d'images classées X qui les entraînent dans un égout d'ordures.

              Dans un article de blog précédent ("La pornographie cause-t-elle des dommages sociaux?" 27 avril 2009), j'ai comparé les taux d'agression sexuelle, de sexe chez les adolescents et de contraception chez les adolescents avant et après que la pornographie gratuite soit devenue facilement accessible sur Internet. En comparant le début des années 1990 et aujourd'hui, les taux de relations sexuelles et d'agressions sexuelles chez les adolescents ont considérablement diminué, tandis que l'utilisation du préservatif chez les adolescents a augmenté. Ces changements ne prouvent pas que la pornographie ne cause aucun préjudice social, mais ils montrent que les conservateurs sociaux se trompent lorsqu'ils soutiennent que l'exposition à la pornographie provoque le viol et l'irresponsabilité sexuelle des adolescents. Ce n'est tout simplement pas le cas.

              Mais les indices sociaux généraux ne pénètrent pas dans la tête des jeunes et ne nous disent pas ce que les adolescents pensent de la pornographie. C'est pourquoi j'ai été ravi de lire une étude récente dans le Journal of Sex Research qui explorait ce que 73 adolescents suédois de la classe moyenne, âgés de 14 à 20 ans, pensaient réellement de la pornographie. Je trouve les résultats rassurants. Les chercheurs concluent: "La plupart des participants avaient acquis les compétences nécessaires pour naviguer dans le paysage pornographique de manière judicieuse. La plupart avaient la capacité de faire la distinction entre les fantasmes pornographiques d'une part et les interactions et relations sexuelles réelles d'autre part. "

              Des études antérieures ont montré que 92% des adolescents suédois admettent avoir regardé de la pornographie sur Internet. Les filles tombent souvent dessus par accident. Les garçons sont beaucoup plus susceptibles de le rechercher. Pas de surprise là-bas.

              Les garçons aiment généralement le porno comme un pur divertissement sexuel. Ils le considèrent également comme une source d'éducation sexuelle. Comme l'a fait remarquer un garçon, le porno enseigne « d'autres façons d'avoir des relations sexuelles ».

              Les filles se sentent plus ambivalentes. La majorité a qualifié le porno de répugnant, mais un tiers l'a qualifié d'intéressant et d'excitant. Ceux qui trouvaient ça excitant n'ont pas diffusé cette opinion, surtout aux garçons de peur de se retrouver avec une mauvaise réputation. La plupart des filles ont adopté ce que les chercheurs ont appelé « l'idéologie de l'amour », l'idée que l'amour légitime le sexe. Les filles désapprouvent le porno parce qu'il représente le sexe sans implication émotionnelle, sans amour. Les filles ont dit qu'elles pourraient être ouvertes à regarder du porno, mais seulement avec un garçon qu'elles aimaient.

              Dans l'étude, les garçons et les filles ont compris que le porno satisfaisait les fantasmes sexuels des hommes, que les hommes du porno n'avaient qu'une chose en tête et que les femmes étaient là uniquement pour satisfaire les besoins des hommes, même lorsque leurs propres besoins sont ignorés. Les garçons acceptaient cela plus ou moins sans critique, mais les filles désapprouvaient le manque d'intérêt du porno pour le plaisir sexuel des femmes.

              Les filles ont également admis qu'elles comparaient leur propre corps à celui des femmes dans le porno. Elles ont exprimé leur insécurité à propos de leur corps et craignaient que les garçons ne les trouvent pas assez sexy pour être des partenaires sexuels adéquats.

              Les garçons ont exprimé une certaine surprise à ce sujet, et avec raison. Aujourd'hui, il y a du porno impliquant tous les types de corps féminins : minces, dodues, grasses, petits seins, gros seins, seins naturels, seins augmentés chirurgicalement, poils pubiens naturels, poils coupés, partiellement rasés et entièrement rasés.

              Les filles craignaient que les garçons veuillent faire tout ce qu'ils voyaient dans le porno, notamment le jeu anal. Les garçons "niaient avec ferveur" cela. "Ils ont affirmé que le sexe dans la vraie vie est quelque chose de complètement différent du sexe dans le porno", et ont insisté sur le fait qu'ils peuvent faire la distinction entre les deux, tout comme ils peuvent différencier la violence des dessins animés de la violence réelle.

              Les filles et les garçons ont convenu que la disponibilité facile de la pornographie signifie qu'elle affecte tout le monde dans une certaine mesure, mais ils ont également convenu que "la majorité [de leurs pairs] a réussi à éviter d'en subir un préjudice psychologique".

              Les filles et les garçons ont compris que le porno est comme les scènes de poursuite dans les films d'action - excitant à regarder, mais pas la façon de conduire. Loin d'être emportés par le porno, les adolescents de cette étude l'ont considéré de manière critique et l'ont intégré avec succès dans une vie émotionnelle saine.


              Hormones, sexe et passion animale : faire du plaisir par nécessité ?

              Cette conférence examinera différents modèles de comportements sexuels masculins et féminins, comment les hormones agissent pour les contrôler, et comment et pourquoi le lien rigide entre le sexe et la reproduction a été assoupli au cours de l'évolution pour inclure le maintien des relations sociales. Nous examinerons également si d'autres animaux ont des problèmes d'impuissance et si la diversité de l'orientation sexuelle est unique aux humains.

              Le professeur Keith Kendrick est neuroscientifique des systèmes et du comportement et a été professeur Gresham de physique entre 2002 et 2006.
              Il a été membre du comité des procédures animales du Home Office et a travaillé à l'Université de Cambridge pour mener des recherches sur la façon dont les réseaux neuronaux sont organisés pour contrôler la reconnaissance et les réponses aux signaux sociaux et émotionnels. Il est membre du Institute of Biology et membre de la British Neuroscience Association.

              Toutes les conférences précédentes du professeur Kendrick&# x2019s sont accessibles ici.

              Transcription

              Hormones, sexe et passion animale : faire du plaisir par nécessité ?
              Professeur Keith Kendrick

              Hormones, sexe et passion animale : faire du plaisir par nécessité ?

              Professeur Keith Kendrick

              Cette conférence explorera les similitudes et les différences entre la sexualité humaine et celle d'autres mammifères en examinant les réponses aux questions suivantes :

                 Q : Pourquoi avons-nous besoin d'avoir des relations sexuelles pour nous reproduire ?
                 Q : Comment les mammifères mâles et femelles ont-ils des relations sexuelles ?
                 Q : Que sont les hormones et comment fonctionnent-elles dans le cerveau ?
                 Q : Qu'est-ce qui attire les deux sexes ?
                 Q : Les autres animaux aiment-ils le sexe ?
                 Q : Comment et pourquoi le sexe social s'est-il développé ?
                 Q : Les problèmes d'orientation sexuelle, de déviation et de dysfonctionnement sont-ils uniques aux humains ?
                 Q : Pourquoi avons-nous besoin d'avoir des relations sexuelles pour nous reproduire ?

              Le fait d'avoir des individus séparés pour produire du sperme (mâle) et des ovules (femelle) représente une réduction immédiate de 50 % de la valeur adaptative chez toutes les espèces.

              La réponse simple à cette question est que pour les espèces dans des environnements potentiellement difficiles et changeants (c'est-à-dire la plupart d'entre elles), cette étape donne :

              (a) Avantages accrus pour les mutations géniques bénéfiques puisque deux individus différents contribuent leurs gènes à la progéniture.
              (b) Une compétition inter et intra-sexuelle accrue pour aider à garantir que la progéniture soit principalement produite par les individus les plus aptes à survivre.

              En bref, la reproduction sexuée permet aux espèces de s'adapter au mieux aux conditions environnementales changeantes grâce au processus de sélection sexuelle et naturelle.

              Q : Comment les mammifères mâles et femelles ont-ils des relations sexuelles ?

              Alors que les mâles produisent plusieurs milliers de milliards de spermatozoïdes au cours d'une vie, les femelles ne produisent que quelques centaines d'ovules - souvent beaucoup moins que cela en tenant compte des grossesses et de l'allaitement.

              Les mâles ont donc tendance à adopter une stratégie de dissémination de leur semence sans discernement et le plus largement possible.

              Les femelles doivent être plus exigeantes pour décider quel mâle elles veulent engendrer pour leur progéniture.

              L'évolution de l'intelligence humaine peut même avoir résulté de la sélection des femelles pour ce trait chez les mâles afin de mieux garantir la survie de leur progéniture.

              Ils courtisent la femelle pendant des secondes, voire des jours, en fonction de son état de reproduction, de sa volonté d'avoir des relations sexuelles avec elles et de l'interférence des mâles concurrents. Cela implique généralement un contact visuel direct, le reniflement de la zone génitale de la femme, des érections affichées, des vocalisations, une saillie de la langue et une charge d'invasion de l'espace personnel.

              Les mâles après avoir obtenu une érection montent généralement la femelle par l'arrière et peuvent le faire une fois ou jusqu'à 10 fois. L'éjaculation est obtenue après une série de poussées pelviennes. Typiquement, tout est terminé en 2 secondes à quelques minutes. Seuls quelques-uns des grands singes (bonobos, orangs-outans et gorilles de plaine) utilisent fréquemment la position "missionnaire". La seule autre espèce signalée à faire cela est le Stichbird - un oiseau chanteur de Tiritiri Matangi, une île au large des côtes de la Nouvelle-Zélande.

              Après l'éjaculation, les sexes se séparent normalement immédiatement et pendant environ 2 à 15 minutes, le mâle ne peut pas être excité sexuellement, quelles que soient les incitations offertes.

              La volonté ultérieure de s'engager dans une nouvelle relation sexuelle dépend alors d'un certain nombre de facteurs :

              Âge
              Niveau d'attirance et d'encouragement des femmes
              Nouveauté de la femelle (Effet Coolidge)
              Niveau de forme physique/stress
              Si d'autres mâles sont en compétition

              - donc la prochaine éjaculation peut être quelque chose de quelques minutes à plusieurs heures plus tard.

              L'acte sexuel pour la plupart des mammifères mâles est donc généralement très rapide et ils sont impuissants pendant une période de temps variable par la suite. Même pour le mâle humain, la durée des rapports sexuels après la pénétration est aussi courte que 2 minutes (Kinsey, 1948).

              Il existe cependant des exceptions notables :

              Les chiens, les cochons et certains singes utilisent une stratégie de verrouillage copulatoire où les sexes restent ensemble pendant 30 minutes à plusieurs heures.

              Pourquoi les mâles de la plupart des espèces sont-ils rapides ?

              Minimise le risque de prédation ou d'interférence d'autres mâles
              - Le sexe est une affaire risquée

              Donne une meilleure opportunité de passer rapidement à une autre femme
              - Cependant les mâles monogames et polygames ne sont pas plus tranquilles

              Pourquoi les mâles de certaines espèces sont-ils beaucoup plus lents ?

              Parce qu'ils ont moins de risques de prédation
              - Ainsi, les mâles des espèces qui vivent dans les arbres prennent souvent plus de temps

              Parce que, pendant qu'ils ont des relations sexuelles, aucun autre homme ne peut y avoir accès.

              Est-ce que d'autres mammifères mâles se masturbent ?

              De nombreux mammifères mâles touchent ou lèchent leurs organes génitaux pour obtenir une érection. Ce n'est que chez les primates que l'on voit la masturbation jusqu'à l'éjaculation. Les espèces comprennent : les colobes, les talapoins, les macaques, les babouins, les mangabeys, les mandrills, les orangs-outans, les gorilles et les chimpanzés.

              Quelles parties du cerveau sont concernées ?

              Les régions du cerveau contrôlant une réponse sexuelle des mâles sont phylogénétiquement anciennes et remarquablement conservées d'une espèce à l'autre. Les zones critiques pour le contrôle de l'intégration des signaux sensoriels féminins dans la génération de l'intérêt et de la performance sexuels résident à la base du cerveau dans l'hypothalamus. La stimulation de cette zone produit un mâle hypersexuel lorsqu'elle est présentée avec une femelle mais elle ne semble pas être impliquée dans le contrôle de la masturbation.

              Cette région reçoit également des informations provenant de parties du cerveau traitant des émotions.

              Que font les mammifères femelles ?

              La plupart des mammifères femelles ont développé des moyens de s'assurer qu'ils sont le plus attrayants pour les mâles au moment de l'ovulation. Tous les mammifères non primates ont une période d'oestrus comportemental qui coïncide avec l'ovulation. Elles sont incapables et refusent d'avoir des relations sexuelles avec un homme à d'autres moments. Certaines espèces, comme les lapins, ont encore affiné cela en n'ovulant que lorsqu'elles ont des relations sexuelles - les " ovulateurs réflexes ".

              Les primates femelles peuvent avoir des relations sexuelles avec des mâles à tout moment, mais annoncent l'ovulation par des signes physiques, tels que le gonflement/la coloration de la peau sexuelle, les odeurs ou par une plus grande volonté d'avoir des relations sexuelles. Cependant, la femelle humaine, les bonobos et certains primates monogames du Nouveau Monde n'annoncent physiquement l'ovulation que par une volonté accrue d'avoir des relations sexuelles. L'incapacité des femmes à annoncer l'ovulation peut garder un homme dans les parages pour la protection, la fourniture de ressources ou les soins parentaux - c'est-à-dire qu'il vaut la peine de le laisser deviner s'il est ou non le père !

              Les femelles sexuellement attirées par les mâles se livrent également à une grande variété de parades nuptiales pour encourager leur attention. C'est ce qu'on appelle des comportements "proceptifs". Celles-ci sont souvent plus subtiles que les hommes et peuvent impliquer un contact visuel direct, un coup de coude, une présentation génitale, des vocalisations, une saillie de la langue, des mouvements d'oreilles - même des relations sexuelles avec une autre femme ! Lorsqu'elles sont montées par un mâle, elles montrent de l'intérêt en ne s'enfuyant pas et adoptent souvent des ajustements posturaux réflexifs (lordose) pour permettre le sexe. C'est ce qu'on appelle des comportements "réceptifs".

              Est-ce que d'autres mammifères femelles se masturbent ?

              Oui, bien que cela ait été moins largement observé et principalement chez les mêmes primates non humains où des mâles ont également été observés en train de se masturber.

              Quelles parties du cerveau sont concernées ?

              Comme chez l'homme, le comportement sexuel féminin est contrôlé par des parties de l'hypothalamus à la base du cerveau et les entrées qu'elles reçoivent des centres sensoriels et émotionnels. Les principaux centres diffèrent légèrement de ceux contrôlant le comportement sexuel masculin. En effet, stimuler certaines régions impliquées dans le sexe masculin peut en fait inhiber les réponses sexuelles féminines. Ainsi, les mécanismes cérébraux contrôlant les réponses sexuelles masculines et féminines peuvent être mutuellement opposés.

              Q : Que sont les hormones et comment fonctionnent-elles dans le cerveau ?

              Les hormones sexuelles - androgènes, œstrogènes et progestatifs - sont présentes à un degré variable chez les deux sexes. Ils sont produits non seulement par les ovaires et les testicules, mais aussi par la glande surrénale. Ce sont de petites molécules qui diffusent librement dans toutes les cellules du corps et se lient aux protéines réceptrices du cytoplasme et/ou du noyau. Ils influencent les changements transcriptionnels dans de nombreux gènes par le biais d'éléments de réponse aux stéroïdes sexuels situés dans leurs régions promotrices (c'est-à-dire que leurs influences sur la fonction cellulaire sont assez lentes >2h).

              Une autre classe d'hormones, appelée "NEUROSTÉROIDES" a été identifiée dans le cerveau et la moelle épinière. Ils peuvent être produits à partir de précurseurs de cholestérol ou de stéroïdes. Ces hormones peuvent altérer les fonctions cellulaires très rapidement (<30 min) en modulant les récepteurs des neurotransmetteurs à la surface cellulaire. Ils peuvent également être importants pour la réparation nerveuse.

              Exemples : Prégnénolone
              Déhydroépiandrostérone
              Progestérone (qui peut agir comme un neurostéroïde ainsi qu'un stéroïde conventionnel)

              Où se trouvent les hormones sexuelles dans le cerveau ?

              Ils se lient aux cellules dans de nombreuses zones "plus anciennes" du cerveau traitant du contrôle du sexe (hypothalamus), de l'agressivité et des émotions (système limbique). Cependant, les neurostéroïdes peuvent influencer l'activité de la majorité des cellules du cerveau d'une manière ou d'une autre.

              Quelles sont leurs principales fonctions dans le cerveau ?

              (1) Pour l'organiser de sorte qu'un individu affiche des modèles de comportement sexuel masculin ou féminin
              (2) Pour faciliter le processus par lequel des signaux sensoriels appropriés peuvent déclencher l'excitation sexuelle
              (3) Pour faciliter la performance du sexe
              (4) Ils affectent également l'agressivité, l'appétit, l'humeur, l'attention, le sommeil, l'apprentissage et la mémoire
              (5) Les œstrogènes peuvent agir pour protéger le cerveau contre la neurodégénérescence.

              La fabrication d'un cerveau masculin

              Le sexe par défaut en termes de développement est la femelle. En effet, c'est Adam qui aurait été formé à partir de la côte d'Eve&aposs ! Si un ovule femelle est fécondé par un spermatozoïde portant un chromosome Y, un fœtus développe des testicules et la testostérone transforme un cerveau féminin en un cerveau masculin.

              Alors que la recherche, ainsi que notre propre expérience, confirment que les cerveaux masculins et féminins fonctionnent très différemment, il existe peu de différences structurelles flagrantes (à part une différence de taille de 10%). Cependant, il existe des régions sexuellement dimorphes dans l'hypothalamus des humains et de certains autres mammifères. Il est clair cependant que les principales différences entre les cerveaux masculins et féminins résident dans la façon dont ils sont câblés et libèrent et répondent à différents transmetteurs chimiques.

              Comment les hormones nous aident-elles à être excitées sexuellement par le sexe opposé ?

              En l'absence d'hormones sexuelles, tous les mammifères mâles et femelles ressentent une certaine baisse d'intérêt pour le sexe opposé. Chez les mâles, cela peut prendre des jours ou des années, les effets étant progressivement réduits chez les espèces ayant des niveaux de développement néocortical plus élevés - c'est-à-dire les parties véritablement « cérébrales » du cerveau ! Le même schéma évolutif est vrai pour les femelles, bien que les primates femelles continuent d'être sexuellement réceptives (bien que moins intéressées à inviter des relations sexuelles) sans ovaires.

              En revanche, inverser toute baisse de l'excitation sexuelle ou des performances causée par des niveaux hormonaux insuffisants à l'aide de traitements de remplacement peut prendre des jours ou des semaines. Le simple fait d'augmenter les niveaux d'hormones au-dessus de la normale a généralement peu ou pas d'impact sur la libido ou les performances sexuelles des hommes. Étant donné que les femelles subissent normalement de grandes variations cycliques des niveaux d'hormones, elles sont plus sensibles à de telles altérations.

              Alors, comment les hormones influencent-elles le comportement sexuel des adultes ?

              Les hormones font efficacement quatre choses principales :

              (1) Facilitez l'influence des signaux sensoriels appropriés sur les centres cérébraux qui stimulent une réponse sexuelle.
              (2) Faciliter la réalisation d'actions motrices appropriées pendant les rapports sexuels.
              (3) Accroître la sensibilisation aux signaux sensoriels sexuellement excitants
              (4) Aidez-vous à vous rappeler avec qui vous avez eu des relations sexuelles !

              Ce qu'ils ne font pas, c'est de stimuler directement le sexe.

              Ils modifient la façon dont les signaux sensoriels ont un impact sur les systèmes de transmission chimique (par exemple, la noradrénaline, la dopamine, la sérotonine) dans les parties du cerveau contrôlant l'excitation sexuelle et le comportement.

              Q : Qu'est-ce qui attire les sexes l'un vers l'autre ?

              L'idée que nous ayons l'habitude de porter des jugements conscients et impartiaux sur l'individu le plus génétiquement parfait avec qui avoir des bébés est clairement ridicule. Le processus de promotion de vos propres gènes est beaucoup moins rationnel. Pour comprendre comment fonctionnent les principes de base de l'attirance sexuelle, nous devons être en mesure de répondre à quelques questions clés :

              (1) Pourquoi les animaux ne sont-ils normalement attirés sexuellement que par leur propre espèce ?
              (2) Qu'est-ce qui attire les sexes l'un vers l'autre ?
              (3) Pourquoi don&apost trouvons-nous des parents proches sexuellement attirants ?
              (4) Qu'est-ce qui rend un individu plus attrayant qu'un autre ?

              Il existe certains principes généraux établis qui apportent des réponses à ces questions :

              Contrairement à l'opinion populaire, des travaux sur des centaines d'espèces différentes, y compris les humains, ont conclu que les contraires ne s'attirent pas - nous cherchons tous à faire équipe avec d'autres individus comme nous. Plus un autre individu vous ressemble, plus son degré de similarité génétique est grand - c'est-à-dire que c'est un bon moyen de s'assurer que votre progéniture porte autant de vos gènes que possible. Fait intéressant, les couples avec les plus grandes similitudes ont tendance à être plus fertiles. Le travail sur les animaux a montré que l'attirance maximale pour les autres se produit lorsqu'ils varient d'environ 12,5% génétiquement - c'est-à-dire les 1er cousins.

              De toute évidence, les législateurs humains ont réussi à obtenir ce droit sans le bénéfice de la recherche !

              L'apprentissage précoce et l'expérience sont importants

              Pour nous et la plupart des autres mammifères sociaux, il est clair que l'apprentissage joue un rôle clé dans la formation de l'attirance sexuelle. Les expériences de la petite enfance sont très importantes, en particulier celles renforcées par des liens affectifs - c'est-à-dire les parents, les frères et sœurs, etc. de nos gènes.

              Alors pourquoi l'inceste n'est-il pas plus fréquent ?

              Premièrement, « une familiarité sociale constante au début de la vie engendre un mépris sexuel ultérieur » - c'est l'« hypothèse de Westermarck » (1891). Des exemples humains sont l'échec des mariages d'enfants - kim-pua - et l'absence de relations sexuelles entre les enfants élevés ensemble dans un kibboutz. Le contact sexuel entre la progéniture des macaques de Barbarie et les gardiens est également absent, que les gardiens soient ou non apparentés.

              Le système immunitaire joue également un rôle dans l'attraction

              Nous, et les souris, sommes attirés par les individus ayant des complexes immuns différents (en particulier le complexe majeur d'histocompatibilité). Les relations étroites sont susceptibles d'avoir un complexe MHC similaire. Nous pouvons sentir si un individu a le même ou un complexe MHC différent. Cela permet de garantir que la progéniture a un bon système immunitaire. Chez les humains, cela a été démontré en mesurant l'attirance pour les odeurs de t-shirts en sueur.

              La perception de la symétrie du corps est également importante

              Plus les deux moitiés du corps sont symétriques (en particulier le visage), plus un individu est censé être attrayant. Dans ce cas, l'hypothèse générale est que plus un individu est symétrique, plus il est susceptible d'avoir de bons gènes.

              Qu'est-ce qui détermine l'attirance entre les sexes?

              Les souris mâles ont besoin des signaux phéromonaux d'une femelle pour activer le gène TRP2 dans le nez. Sans ce gène, elles ont des relations sexuelles indifféremment avec les deux sexes et ne combattent pas les mâles. Nous et les autres animaux apprenons rapidement à utiliser nos sens pour faire les différences entre les caractéristiques qui distinguent les mâles des femelles. Les rats et les souris mâles apprennent à être attirés par l'odeur de l'urine d'une femelle sexuellement réceptive après n'avoir eu qu'une seule relation sexuelle ! Les lionnes sont attirées par les mâles avec de grandes crinières brunes foncées.

              La mesure dans laquelle nos gènes déterminent si les principales caractéristiques physiques du sexe opposé déclenchent des réponses sexuelles est discutable. L'industrie du parfum espère clairement qu'une odeur chimique spécifique favorisera une réponse sexuelle immédiate en activant l'équivalent humain d'un gène TRP2 !

              Il semble plus sûr de conclure que l'apprentissage joue un rôle important dans la détermination de l'attraction chez les humains. En effet, les valeurs culturelles peuvent changer radicalement les caractéristiques que nous considérons comme attrayantes.

              Les femmes ont tendance à prendre en compte beaucoup plus de facteurs que les hommes pour décider si un individu est attirant. C'est une façon pour les femelles de s'assurer qu'elles investissent judicieusement leurs précieux œufs !

              Q : Les autres animaux aiment-ils le sexe ?

              Le niveau élevé de la libido masculine et les paroxysmes physiques qu'ils manifestent lors de l'éjaculation permettent d'imaginer facilement que le sexe est très agréable. En effet, chez tous les mammifères mâles examinés, l'excitation sexuelle, ou avoir des relations sexuelles, active les parties du cerveau qui contrôlent la récompense. Les mâles travailleront également très dur pour avoir accès aux femelles !

              On prétend souvent que seules les femmes humaines connaissent l'orgasme. Beaucoup de mammifères femelles semblent avoir l'impression d'avoir des relations sexuelles, c'est simplement accepter l'inévitable et se précipiter lorsque le mâle a fini. Les apparences sont cependant très trompeuses dans ce cas :

              L'orgasme n'est pas unique à la femelle humaine et se produit chez un certain nombre d'autres espèces de primates (chimpanzés, macaques rhésus et stumptail). Tous les primates femelles ont un clitoris qui, chez certaines espèces, est capable d'érection.Le macaque à queue de cheval a une expression faciale distinctive pendant l'apogée, bien que le primatologue, de Waal, affirme que cela ne se produit qu'une fois sur six !

              Même avec le grand nombre d'espèces où la femelle ne montre aucune preuve périphérique d'une réponse orgasmique, le sexe active les parties du cerveau contrôlant la récompense. De plus, les femmes recherchent souvent activement des hommes jusqu'à ce qu'elles reçoivent une éjaculation. La réception d'éjaculations multiples peut être un arrêt partiel car cela peut réduire la période de réceptivité sexuelle - chez les moutons par exemple.

              On pourrait peut-être considérer le plaisir sexuel féminin chez la plupart des mammifères comme le soulagement obtenu en se grattant une démangeaison gênante, mais même cela est agréable !

              Existe-t-il une chose telle que la prostitution chez d'autres espèces ?

              Dans une grande variété d'espèces, en particulier les primates, les femelles peuvent récompenser les mâles par le sexe en recevant des cadeaux (principalement de la nourriture ou d'autres ressources) dans le cadre de relations existantes. Avoir des relations sexuelles avec un parfait inconnu à des fins lucratives n'a été documenté que chez une seule espèce : le pingouin ! Ici, les femelles au sein d'une relation existante avec un mâle auront des relations sexuelles avec d'autres mâles étranges pour un paiement en pierres - une ressource très recherchée pour la construction de nids !

              Q : Comment et pourquoi le sexe social s'est-il développé ?

              Tous les mâles sont équipés pour avoir des relations sexuelles à tout moment. Le développement du sexe social concerne principalement comment et pourquoi les primates femelles ont libéré leur capacité à avoir des relations sexuelles du contrôle rigide de leurs ovaires.

              Le comment est relativement simple :

              (1) Les circuits cérébraux contrôlant les cycles ovulatoires en influençant la libération d'hormones hypophysaires sont devenus moins intégrés à ceux contrôlant la réponse sexuelle féminine.
              (2) Cela a permis de réduire les influences hormonales sur la réceptivité sexuelle
              (3) Les régions du cerveau contrôlant l'excitation sexuelle, tout en conservant un certain degré de sensibilité hormonale, sont devenues moins impliquées dans celles contrôlant la réceptivité sexuelle.

              Le pourquoi est plus difficile :

              (1) On pourrait considérer toute l'évolution de ce trait comme une méthode par laquelle les femmes pourraient conserver et contrôler l'intérêt des hommes et en tirer plus de ressources.
              (2) De même, on pourrait le considérer comme un moyen de réduire les niveaux d'agressivité masculine au sein des groupes sociaux de primates - le scénario "faire l'amour et non la guerre".
              (3) Une autre possibilité plus hédoniste pourrait être appelée le "principe du plaisir" - Le sexe peut être agréable, alors pourquoi le limiter à quelques jours par mois.

              La suggestion la plus simple est qu'il s'agit d'une contribution variable des trois. L'espèce animale la plus intéressante à considérer pour trouver une réponse à cette question est peut-être le bonobo.

              L'évolution des hominidés a divergé de celle de ce grand singe il y a 6 millions d'années, mais beaucoup le considèrent comme le meilleur représentant de l'ancêtre commun des singes et des humains modernes. Les bonobos sont des animaux paisibles vivant dans la forêt où les femelles sont généralement le sexe dominant - bien que les mâles ne s'impliquent pas dans la parentalité ! Comme beaucoup d'autres espèces, les femelles sont plus ouvertement sociales et forment les liens les plus forts.

              Cependant, contrairement à d'autres espèces au moment de la maturité sexuelle, les mâles restent à la maison tandis que les femelles partent pour trouver un autre groupe dans lequel se reproduire. Ils ne sont certainement pas monogames et se caractérisent par une incroyable capacité sexuelle dans à peu près toutes les combinaisons possibles.

              Deux observations de bonobos sont d'une importance capitale pour déterminer pourquoi les primates femelles peuvent avoir évolué en matière de sexe social :

              (1) Les Bonobos femelles ont fini par être dominantes sur les mâles et les niveaux d'agressivité masculine sont faibles - le sexe social peut donc être une stratégie féminine pour les contrôler.
              (2) Ces animaux ont généralement des relations sexuelles avant d'autres activités pouvant entraîner des conflits

              c'est-à-dire que le sexe n'est pas un moyen de résoudre une dispute, c'est un moyen d'éviter d'en avoir un en premier lieu

              Un côté intéressant à cela est que les bonobos, comme les autres espèces, ont rarement des relations sexuelles avec des proches, alors peut-être que, comme nous, ils se disputent plus fréquemment avec leurs proches !

              Q : Les problèmes d'orientation sexuelle, de déviation et de dysfonctionnement sont-ils uniques aux humains ?

              Ainsi, à peu près tous les aspects de la réponse hétérosexuelle humaine normale ont des équivalents chez d'autres espèces animales. Est-ce vrai pour d'autres aspects de la sexualité humaine ?

              Y a-t-il des animaux homosexuels ?

              Chez la plupart des mammifères, des jeux sexuels avant ou après la maturité sexuelle sont observés entre membres du même sexe. Il ne s'agit pas d'homosexualité mais de pratiquer pour l'événement principal ou de se défouler ! Cependant, il existe également de bonnes preuves chez les oiseaux et les mammifères de partenariats homosexuels de nature à la fois sociale et sexuelle.

              Bruce Bagemihl, dans son livre Biological Exuberance (1999), en a revendiqué la preuve chez près de 200 espèces. C'est probablement une exagération et reflète des préférences sociales pour les membres du même sexe plutôt que la véritable homosexualité.

              L'exemple le mieux documenté de l'homosexualité dans une autre espèce avec des parallèles étroits avec les humains est le mouton. Environ 2 % des moutons mâles ont une orientation sexuelle masculine exclusive, contre 2 à 4 % chez les humains.

              LeVay et Hamer (1991) ont découvert que la taille de certaines régions hypothalamiques chez les hommes gais ressemblait davantage à celles des femmes que chez les hommes hétérosexuels. Certaines réponses endocriniennes aux hormones sexuelles ressemblent également plus à celles des femmes qu'à celles des hommes hétérosexuels.

              Il existe un schéma très similaire de différences cérébrales et endocriniennes chez les moutons &aposgay&apos.

              Chez l'homme, il existe une controverse continue quant à savoir si de tels changements sont une cause ou un effet et si des facteurs génétiques ou expérientiels sont responsables. Chez l'homme, 65-75% des jumeaux identiques ont tous deux une orientation homosexuelle contre 29-33% des dizygotes - suggérant la possibilité d'une composante génétique. La concordance génétique dans la région caudale du chromosome X (Xq28) entre frères homosexuels est également un bon prédicteur. Les hommes ou les femmes gauchers sont également plus susceptibles d'être homosexuels que les droitiers. Cependant, l'ordre de naissance (combien de frères vous avez), les pères absents ou éloignés, les relations étroites mère-fils ont également des effets.

              Chez les moutons, le jury s'est prononcé sur cette question. Le fait d'être élevé dans tous les groupes de mâles après le sevrage peut y contribuer, mais l'orientation homosexuelle peut toujours se produire chez les moutons mâles élevés avec des femelles.

              Les paraphilies sont-elles uniques aux humains?

              Il y a évidemment de sérieux problèmes de définition dans l'examen de cette question.

              Est-ce que d'autres animaux commettent des viols ?

              Des cas de ce qui ressemble à un viol collectif d'une femme par des hommes ont été signalés chez les colverts. Ici, la femelle peut effectivement mourir des blessures reçues. Il a été signalé que des groupes de dauphins mâles détournaient et emprisonnaient virtuellement des femelles pendant de longues périodes pour avoir des relations sexuelles forcées.

              Parmi les primates, des « copulations forcées » ont également été signalées chez des orangs-outans (principalement par des mâles subordonnés) et chez certains macaques. Ils sont cependant assez rares. Il existe également des preuves d'une "zoophilie" induite expérimentalement chez les animaux.

              Chez les moutons et les chèvres, l'accueil croisé produit des animaux qui préfèrent socialiser et s'accoupler avec les membres de l'espèce de leur mère adoptive. L'effet est beaucoup plus fort et apparemment irréversible chez les hommes et semble dépendre entièrement de l'influence de la mère.

              Un tel intérêt sexuel pour les membres d'une autre espèce n'a pas été signalé chez les animaux élevés normalement, même lorsqu'ils sont maintenus à proximité d'eux. Il n'y a pas d'exemples bien documentés d'autres paraphilies chez les animaux - y compris la pédophilie.

              Il est possible que certains animaux domestiques et singes développent des fétiches puisque des rapports sexuels avec des objets peuvent être observés. En effet, les rongeurs et les hommes peuvent apprendre très rapidement à être excités sexuellement par des objets et des environnements neutres s'ils sont incités à le faire. Des relations sexuelles avec des mineurs consentants peuvent être observées chez les bonobos, mais cela ne peut être interprété comme de la pédophilie. Il est possible que chez la plupart des mammifères, les individus prépubères ne produisent tout simplement pas les bons signaux visuels ou olfactifs pour attirer sexuellement les membres adultes du sexe opposé.

              Alors que les paraphilies sont rares ou absentes chez d'autres espèces animales, les études animales soulignent l'importance d'une expérience précoce sur le développement sexuel normal.

              Chez l'homme, les facteurs expérientiels identifiés comme des contributeurs potentiels aux paraphilies ne s'appliquent normalement pas aux autres espèces animales :

              (1) Suppression culturelle de l'expression du jeu sexuel juvénile
              (2) Expérience précoce d'abus sexuel par des membres de la famille
              (3) Problèmes d'interactions sociales avec le sexe opposé

              Les paraphilies seraient absentes à Yolngu - une tribu aborigène du nord de l'Australie où le jeu sexuel juvénile est encouragé, mais les tabous culturels concernant le sexe adulte et le mariage sont forts.

              D'autres animaux connaissent-ils des problèmes sexuels ou une perte de libido ?

              Tout éleveur de toute espèce animale domestique sait qu'une proportion de mâles sont fondamentalement peu performants dans les départements de la libido ou de la numération des spermatozoïdes. La capacité des mâles à s'engager dans des jeux sexuels juvéniles avec les mâles et les femelles s'est également avérée importante pour le comportement sexuel normal des adultes chez les moutons.

              L'importance des attachements sociaux précoces pour le développement d'un comportement sexuel normal a également été démontrée chez les singes rhésus. Harlow et Harlow (1966) ont élevé des bébés singes rhésus sans soins maternels et de nombreux individus ont grandi soit incapables de s'accoupler avec des femelles, soit incapables de le faire.

              Le stress est certainement un grand frein à la libido des autres animaux - illustré par des animaux situés en bas de l'ordre hiérarchique de dominance. En effet, chez certaines espèces, notamment les primates du Nouveau Monde, la suppression totale de la reproduction se produit chez tous les membres du groupe, à l'exception du mâle et de la femelle dominants.

              La libido chez d'autres espèces diminue également avec l'âge.

              D'autres animaux présentent-ils des effets psychologiques de la ménopause ?

              Cela n'a pas vraiment été étudié puisque dans de nombreuses espèces, les individus ne vivent pas bien au-delà de leur âge de reproduction. Cependant, chez les éleveurs saisonniers comme les moutons, un équivalent de la ménopause masculine a été rapporté. Chez ces animaux, des niveaux de testostérone réduits pendant la saison de non-reproduction entraînent une augmentation de l'agressivité et de l'irritabilité.

              Que peut-on conclure de tout cela ?

              Il n'y a pas de différences qualitatives majeures qui rendent les réponses sexuelles mâles ou femelles humaines normales uniques par rapport aux autres mammifères. Cela ne veut pas nier, bien sûr, qu'il en existe des quantitatifs en termes de niveaux potentiels de plaisir sexuel et de variété et de dépendance aux hormones.

              Bien qu'il existe clairement des éléments « câblés » qui sous-tendent ce qui déclenche l'attirance sexuelle, l'excitation et la performance, l'apprentissage, en particulier au début de la vie, est également d'une grande importance. L'orientation homosexuelle n'est pas unique aux humains, ne peut pas être simplement inversée et est susceptible d'être favorisée par une combinaison d'expériences génétiques, hormonales et précoces. Une capacité d'apprentissage accrue, des réponses émotionnelles aux abus et des tabous sexuels culturels répressifs ont propagé l'expression des paraphilies chez les humains.

              Les changements chez les femelles ont favorisé l'évolution du sexe social chez les primates en tant que stratégie pour mieux contrôler l'agressivité des mâles et la fourniture de ressources et ont conduit à une plus grande jouissance du sexe. La stratégie "faire l'amour, pas la guerre" observée chez les bonobos, où les femmes dominent les hommes, peut être le résultat ultime d'une stratégie sexuelle sociale où les qualités d'agressivité masculine ne sont plus requises - mais cela n'a pas conduit les hommes à s'occuper des enfants !

              De nombreux scientifiques proposent que la disparition progressive de la domination masculine dans notre culture humaine résulte de la prise de contrôle plus direct par les femmes de leur sexualité et de la fourniture de ressources. Cependant, il est peu probable que la stabilité de l'environnement pour les humains atteigne un jour un point où les mâles peuvent être éliminés en toute sécurité pour retrouver 100% de capacité de reproduction avec des femelles auto-reproductrices !

              Le conflit entre les sexes est une tactique de survie majeure pour la plupart des espèces et lorsqu'un sexe obtient un avantage temporaire, on peut être sûr que l'autre trouvera un moyen de le contrer.

              Des illustrations de cette course aux armements entre les deux sexes seront données dans ma prochaine conférence.


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